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上海瑞宏檢測技術(shù)有限公司
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氣壓高度傳感器的主要特點(diǎn)2021/12/17
氣壓高度傳感器是通過氣壓的變化來測量高度的傳感器，因此在測量的過程中不受障礙物的影響，測量高度范圍廣，方便移動，可進(jìn)行海拔高度測量和相對高度測量。通過氣壓及溫度來計(jì)算高度的誤差是相對較大的，特別是在近...
熱球風(fēng)速儀的工作原理2021/12/17
熱式風(fēng)速計(jì)是一種便攜式、智能化低風(fēng)速測量儀,測量管道環(huán)境、供暖、空調(diào)和制冷、環(huán)境保護(hù)、節(jié)能監(jiān)測、氣象、農(nóng)業(yè)、冷藏、干燥、勞動衛(wèi)生調(diào)查、潔凈車間、化纖紡織、各種風(fēng)速實(shí)驗(yàn)等,有著廣泛的用途。熱球風(fēng)速儀的工...
風(fēng)量罩在集中空調(diào)系統(tǒng)檢測中的應(yīng)用2021/12/17
1、出口空氣流量測量套管帽式空氣覆蓋是一種非常有效的選擇。風(fēng)量罩在集中空調(diào)系統(tǒng)檢測中的應(yīng)用直讀:避免傳統(tǒng)的管道部分測試風(fēng)量的乏味的工作,同時由于湍流的風(fēng)量不能實(shí)現(xiàn)出風(fēng)口測試風(fēng)速計(jì)算,并選擇組帽類型的空...
生物潔凈安全柜的等級分類2021/12/17
生物安全柜可分為上等、二級和三級三大類以滿足不同的生物研究和防疫要求。上等生物安全柜可保護(hù)工作人員和環(huán)境而不保護(hù)樣品。氣流原理和實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)櫥一樣，不同之處在于排氣口安裝有HEPA過濾器。所有類型的生物...
激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器系統(tǒng)工作原理2021/12/17
激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于測量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器。其基本原理是光學(xué)傳感器的探測激光經(jīng)塵埃粒子散射后被光敏元件接收并產(chǎn)生脈沖信號，該脈沖信號被輸出并放大，然后進(jìn)行數(shù)字信號處理，...
塵埃粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)簡介2021/12/17
伴隨著FDA和EUGMP在國內(nèi)影響力的擴(kuò)大以及國內(nèi)新版GMP的推出，制藥企業(yè)潔凈區(qū)環(huán)境的動態(tài)監(jiān)測，特別是懸浮粒子的動態(tài)監(jiān)測成為藥企必須跨越的門檻。潔凈區(qū)環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)是將多臺遠(yuǎn)程粒子傳感器安裝在車間...
風(fēng)速儀的測量技術(shù)以及選型指南2021/12/17
熱球風(fēng)速儀是一種便攜式、智能化的低風(fēng)速測量儀表，在測量管道環(huán)境及采暖、空調(diào)制冷、環(huán)境保護(hù)、節(jié)能監(jiān)測、氣象、農(nóng)業(yè)、冷藏、干燥、勞動衛(wèi)生調(diào)查、潔凈車間、化纖紡織，各種風(fēng)速實(shí)驗(yàn)等方面有廣泛用途。風(fēng)速測試有平...
空氣浮游菌采樣器技術(shù)指標(biāo)2021/12/17
產(chǎn)品用途：空氣浮游菌采樣器是一種高效的多孔吸入式采樣器，它基于安德森撞擊原理，撞擊速度為10.8m/s,相當(dāng)于安德森撞擊等級的第五級。儀器的吸氣裝置將空氣通過多孔采樣頭吸入，撞擊到Ф90mm的培養(yǎng)皿上...
粉塵儀產(chǎn)品系列2021/12/17
LD系列粉塵儀產(chǎn)品系列激光粉塵儀是以激光為光源具有的袖珍式粉塵儀，符合衛(wèi)生部行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的快速測塵儀；已有千臺以上在國內(nèi)各地使用。該儀器適用于公共場所可吸入顆粒物（PM10）濃度的快速測定、工礦企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)...
風(fēng)量罩工作原理介紹2021/12/17
風(fēng)量罩主要由三個部分構(gòu)成:風(fēng)量罩體、基座、PDA構(gòu)成。風(fēng)量罩體主要用于采集風(fēng)量，將風(fēng)匯集至基礎(chǔ)上的風(fēng)速均勻器上。在風(fēng)速均勻上裝有風(fēng)壓傳感器，傳感器將風(fēng)速的變化反應(yīng)出，再根據(jù)基底的尺寸將風(fēng)量計(jì)算出來。風(fēng)...
藥品GMP的認(rèn)證流程2021/12/17
藥品GMP的認(rèn)證流程1、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請和申報(bào)材料藥品GMP認(rèn)證流程藥品GMP認(rèn)證流程2、省局藥品安全監(jiān)管處對申報(bào)材料形式審查(5個工作日)3、認(rèn)證中心對申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查(10個...
GMP規(guī)范認(rèn)證的分類2021/12/17
GMP規(guī)范認(rèn)證的分類1．藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證2．中藥飲片GMP認(rèn)證3．原料藥車間GMP認(rèn)證4．口服制劑車間GMP認(rèn)證5．片劑GMP認(rèn)證6．膠囊劑GMP認(rèn)證7．顆粒劑GMP認(rèn)證8．散劑GMP認(rèn)證9．滴...
藥品GMP認(rèn)證工作程序2021/12/17
藥品GMP認(rèn)證工作程序1、職責(zé)與權(quán)限藥品GMP認(rèn)證工作程序1.1國家食品負(fù)責(zé)國內(nèi)藥品GMP認(rèn)證工作。國家食品藥品認(rèn)證管理中心（以下簡稱“局認(rèn)證中心”）承辦藥品GMP認(rèn)證的具體工作。1.2省、自治區(qū)、直...
新版GMP標(biāo)準(zhǔn)帶給制藥企業(yè)的喜憂2021/12/17
新版GMP標(biāo)準(zhǔn)帶給制藥企業(yè)的喜憂隨著2010新版GMP標(biāo)準(zhǔn)公布，國內(nèi)近5000藥企將迎來國內(nèi)制藥業(yè)大的政策洗禮。新版GMP嚴(yán)格程度不亞于歐美等國，新的認(rèn)證更多是在軟件上有高要求，如質(zhì)量控制、流程跟蹤等...
藥品GMP認(rèn)證的基本原則2021/12/17
藥品GMP認(rèn)證的基本原則具體的GMP基本原則有下列17點(diǎn)：(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有足夠的資歷合格的與生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的技術(shù)人員承擔(dān)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理，并清楚地了解自己的職責(zé)；(2)操作者應(yīng)進(jìn)行培訓(xùn)，以...
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