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上海瑞宏檢測技術(shù)有限公司
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工業(yè)潔凈室和生物潔凈室的區(qū)別有哪些？2021/12/17
工業(yè)潔凈室和生物潔凈室的區(qū)別有哪些？潔凈室是指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。主要分為工業(yè)潔凈室（無塵）和生物潔凈室（無塵，無菌）。由于公司（瑞宏檢測）...
潔凈室的污染源分類2021/12/17
潔凈室的污染源分類潔凈室，即對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。上期，上海瑞宏檢測已為您簡單介紹了工業(yè)潔凈室與生物潔凈室的區(qū)別。本期，我們將更深入地帶您了解...
潔凈室的靜壓差檢測2021/12/17
潔凈室的靜壓差檢測潔凈室的靜壓差可以是正壓或負(fù)壓，潔凈室的靜壓差檢測目的在于防止室內(nèi)外氣流的相互影響，進(jìn)而造成潔凈室的污染。進(jìn)行潔凈室的靜壓差檢測時(shí)，應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：ü?jié)崈羰业撵o壓差檢測應(yīng)在潔凈區(qū)域內(nèi)...
淺談潔凈室中的氣流2021/12/17
潔凈室中的氣流會影響到潔凈度，因?yàn)槿?、機(jī)器、建筑物等所產(chǎn)生的塵埃的移動和擴(kuò)散均會受到氣流的支配，進(jìn)而會影響潔凈度。因此，潔凈室選擇恰當(dāng)穩(wěn)定的氣流很重要。一般潔凈室中的氣流速度選擇0.25~0.5m/s...
浮游菌采樣器采樣前的準(zhǔn)備工作與采樣步驟2021/12/17
浮游菌采樣器采樣前的準(zhǔn)備工作與采樣步驟上海瑞宏檢測浮游菌采樣器ASB-1100是一種高效的多孔吸入式采樣器，目前廣泛應(yīng)用于制藥工業(yè)、食品工業(yè)、醫(yī)院、公共場所等有關(guān)行業(yè)和部門。今天，上海瑞宏檢測針對這款...
如何判斷高效過濾器是否合格？2021/12/17
如何判斷高效過濾器是否合格？高效過濾器主要用于捕集0.5um以下的顆?；覊m及各種懸浮物，作為各種過濾系統(tǒng)的末端過濾。采用超細(xì)玻璃纖維紙作濾料，膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板，新型聚氨酯密封膠密封，并...
怎樣判斷潔凈室的過濾器設(shè)備是否需要更換2021/12/17
怎樣判斷潔凈室的過濾器設(shè)備是否需要更換過濾器是潔凈室維持空氣潔凈的重要凈化設(shè)備之一，是凈化系統(tǒng)的末端過濾裝置，其性能直接影響整個潔凈室的凈化效果。因此，過濾器應(yīng)有特定人員對其進(jìn)行檢測、清潔、維修、更換...
藥廠無塵車間的日常管理辦法2021/12/17
藥廠無塵車間的日常管理辦法在藥廠無塵車間的日常管理辦法中，我們應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：(1)應(yīng)掌握潔凈度查看的要求與方法無菌室在**處理后，無菌實(shí)驗(yàn)前及操作過程中需查看空氣中菌落數(shù)，以此來判別無菌室是否到達(dá)規(guī)...
電子集成電路廠潔凈室的污染源2021/12/17
現(xiàn)今不少電子*領(lǐng)域?qū)呻娐返男枨罅渴执?，同時(shí)對大規(guī)模集成電路的設(shè)計(jì)生產(chǎn)、封裝環(huán)節(jié)要求越來越高。這也意味著對電子潔凈室的要求越來越高。那么，在日常工作中，容易對電子集成電路廠潔凈室造成污染的源頭有哪...
GMP的由來2021/12/17
GMP的由來GMP是英文GoodManufacturingPractice的縮寫。直譯為“優(yōu)良的生產(chǎn)實(shí)踐”，由于Manufacture一詞包含生產(chǎn)和質(zhì)量管理雙重含意，加之，在國際上GMP已成為藥品生產(chǎn)...
GMP的中心思想2021/12/17
GMP的中心思想GMP的中心思想是：任何藥品質(zhì)量的形成都是設(shè)計(jì)出來的，而不是檢驗(yàn)出來的，想要貫徹GMP的中心思想，以下幾點(diǎn)是我們應(yīng)特別注意的：⑴相對固定主要原輔料、包裝材料采購的供應(yīng)商，堅(jiān)持對供應(yīng)商的...
潔凈室**2021/12/17
潔凈室**潔凈室**方式一般分為三種：過氧化氫、甲醛熏蒸、臭氧**以下表格對這三種潔凈室**方式作了簡單對比：但任何事物都具有兩面性，以上潔凈室**的三種方式若使用不當(dāng)，也會造成不同程度的危害：一、過...
GB50073-2013潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范2021/12/17
GB50073-2013潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范(節(jié)選)一、潔凈度潔凈室以及潔凈區(qū)內(nèi)空氣中懸浮粒子空氣潔凈度等級應(yīng)符合下表規(guī)定：N：空氣潔凈度等級，數(shù)字不超過9，潔凈度等級整數(shù)之間的中間數(shù)可以按0.1為至小允...
醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的建設(shè)要求（一）2021/12/17
醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的建設(shè)要求（一）自2011年實(shí)施《無菌和植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系管理規(guī)范》至今，部分企業(yè)潔凈車間建設(shè)仍不夠規(guī)范。綜合眾多醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，在生產(chǎn)及監(jiān)管過程中出現(xiàn)的各種問題，現(xiàn)提出醫(yī)療器...
醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的建設(shè)要求（二）2021/12/17
醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的建設(shè)要求（二）上周，上海瑞宏為大家簡單介紹了醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的三點(diǎn)建設(shè)要求：1.選址的要求2.潔凈室（區(qū)）的布局要求3.溫、濕度的要求今天，瑞宏將繼續(xù)為您介紹醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的其余建...
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