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上海瑞宏檢測(cè)技術(shù)有限公司
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塵埃粒子計(jì)數(shù)器與粉塵檢測(cè)儀的區(qū)別2021/12/17
塵埃粒子計(jì)數(shù)器與粉塵檢測(cè)儀的區(qū)別塵埃粒子計(jì)數(shù)器和粉塵檢測(cè)儀都是通過(guò)激光散射法原理進(jìn)行顆粒物檢測(cè)的儀器，但是兩者的應(yīng)用領(lǐng)域是不同的。粒子計(jì)數(shù)器是用于潔凈室里，如醫(yī)藥、電子、精密機(jī)械、彩管制造、微生物等行...
塵埃粒子計(jì)數(shù)器在制藥行業(yè)的應(yīng)用2021/12/17
塵埃粒子計(jì)數(shù)器在制藥行業(yè)的應(yīng)用在醫(yī)藥、電子、精密機(jī)械微生物等行業(yè)中，需要嚴(yán)格控制潔凈室的潔凈度級(jí)別以滿足相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量的要求。其中包括對(duì)各種潔凈等級(jí)的工作臺(tái)、凈化室的凈化效果、潔凈級(jí)別進(jìn)行監(jiān)控與...
GMP對(duì)潔凈室在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求2021/12/17
GMP對(duì)潔凈室在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求為確保無(wú)菌藥品的質(zhì)量安全，中國(guó)2010版GMP附錄1對(duì)無(wú)菌藥品生產(chǎn)的潔凈環(huán)境提出了增加潔凈室在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求，特別是提出了對(duì)潔凈區(qū)的空氣懸浮粒子要進(jìn)行靜態(tài)和動(dòng)態(tài)的監(jiān)測(cè)...
如何檢測(cè)潔凈車間潔凈度？2021/12/17
如何檢測(cè)潔凈車間潔凈度？潔凈度檢測(cè)是潔凈車間性能測(cè)試的核心，氣流測(cè)試、壓力測(cè)試等都只能在確認(rèn)潔凈車間的潔凈度不受影響后才能正常進(jìn)行。一、潔凈車間潔凈度的檢測(cè)儀器潔凈車間潔凈度檢測(cè)使用塵埃粒子計(jì)數(shù)器，可...
潔凈室檢測(cè)之風(fēng)量測(cè)量2021/12/17
潔凈室檢測(cè)之風(fēng)量測(cè)量風(fēng)量測(cè)量的目的通常是用來(lái)計(jì)算換氣量，一般是在非單一的流向型無(wú)塵室，或是測(cè)量空調(diào)系統(tǒng)中各式各樣的出風(fēng)口、回風(fēng)口、排氣口等的風(fēng)量時(shí)使用。只有在無(wú)法使用氣罩的場(chǎng)合（氣罩體積較大，有時(shí)會(huì)受...
凈化車間空氣過(guò)濾器的分類2021/12/17
凈化車間空氣過(guò)濾器的分類在凈化車間中空氣過(guò)濾器是實(shí)現(xiàn)空氣潔凈的主要設(shè)備。在凈化車間空氣潔凈系統(tǒng)中，一般對(duì)空氣的處理采用三個(gè)級(jí)別的過(guò)濾方式，即初效空氣過(guò)濾器、中效空氣過(guò)濾器和高效空氣過(guò)濾器。一、凈化車間...
藥廠潔凈區(qū)劃分ABCD級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)是什么？2021/12/17
藥廠潔凈區(qū)劃分ABCD級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)是什么？藥廠潔凈區(qū)可分為ABCD四個(gè)級(jí)別的區(qū)域，醫(yī)藥工業(yè)潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對(duì)象，同時(shí)還應(yīng)對(duì)其環(huán)境溫濕度、壓差、照度、噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣...
潔凈室懸浮粒子的測(cè)試方法2021/12/17
潔凈室懸浮粒子的測(cè)試方法為了達(dá)到對(duì)懸浮粒子潔凈度的評(píng)定，在日常潔凈室環(huán)境中，懸浮粒子的測(cè)試是的。今天，宏瑞科技就“潔凈室懸浮粒子的測(cè)試方法”作了以下總結(jié)：一、適用范圍：適用于潔凈區(qū)中懸浮粒子的監(jiān)測(cè)和潔...
浮游菌和沉降菌的區(qū)別是什么？2021/12/17
浮游菌和沉降菌的區(qū)別是什么？1、性質(zhì)不同沉降菌：是用標(biāo)準(zhǔn)提及的方法收集到的活微生物粒子，通過(guò)專用的培養(yǎng)基，在適宜的生長(zhǎng)條件下繁殖到可見(jiàn)的菌落數(shù)。浮游菌：收集懸浮在空氣中的活微生物粒子，通過(guò)專門的培養(yǎng)基...
潔凈室的分類有哪些？2021/12/17
潔凈室的分類有哪些？潔凈室系指對(duì)空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。那么常規(guī)來(lái)說(shuō)潔凈室的分類有哪些呢？一、按氣流的流動(dòng)狀態(tài)分根據(jù)氣流的流動(dòng)狀態(tài)分，主要有以下三...
臭氧檢測(cè)儀的檢測(cè)原理和校準(zhǔn)方法2021/12/17
臭氧檢測(cè)儀的檢測(cè)原理和校準(zhǔn)方法臭氧檢測(cè)儀是一款用于檢測(cè)臭氧制備車間（臭氧發(fā)生器、臭氧廠房等）、化工、石油、造紙、紡織、制藥和香精香料工業(yè)、食品醫(yī)藥**車間等場(chǎng)合中臭氧含量的儀器。今天我們主要介紹一下臭...
無(wú)菌室潔凈度的檢測(cè)方法與步驟2021/12/17
無(wú)菌室潔凈度的檢測(cè)方法與步驟無(wú)菌室在**處理后、無(wú)菌試驗(yàn)前及操作過(guò)程中需要檢測(cè)空氣中的菌落數(shù)，以此來(lái)判斷無(wú)菌室是否達(dá)到規(guī)定的潔凈度。一、無(wú)菌室潔凈度的檢測(cè)方法主要有沉降菌和浮游菌測(cè)定方法兩種：（1）沉...
制藥廠潔凈室環(huán)境監(jiān)測(cè)問(wèn)題匯總（1）2021/12/17
制藥廠潔凈室環(huán)境監(jiān)測(cè)問(wèn)題匯總（1）1.問(wèn)：藥品生產(chǎn)企業(yè)潔凈廠房空氣潔凈度環(huán)境參數(shù)的監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與依據(jù)是什么？《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》未明確規(guī)定潔凈室的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，如：換氣次數(shù)、溫度、濕度等...
潔凈室的壓差檢測(cè)2021/12/17
潔凈室的壓差檢測(cè)潔凈室的壓差檢測(cè)是為了驗(yàn)證完工設(shè)施與周圍環(huán)境之間、設(shè)施內(nèi)各空間之間保持規(guī)定壓差的能力，在空態(tài)、靜態(tài)、動(dòng)態(tài)的潔凈室的占用狀態(tài)下均可適用。一、壓差檢測(cè)要求：1、靜壓差的測(cè)定要求在潔凈區(qū)內(nèi)的...
什么是風(fēng)淋室？2021/12/17
什么是風(fēng)淋室？風(fēng)淋室是操作人員進(jìn)入潔凈室時(shí)使用的人身凈化裝置。它利用高速潔凈氣流吹淋除掉進(jìn)入室內(nèi)人員身上的污物。其噴嘴可調(diào)節(jié)，以便有效除去人身上的灰塵，并阻止外界污染進(jìn)入潔凈區(qū)域。它也可應(yīng)用于大件貨物...
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