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上海瑞宏檢測技術(shù)有限公司
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藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期2021/12/16
藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期導(dǎo)讀：藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期潔凈區(qū)是藥品生產(chǎn)及藥品微生物檢測的重要場所，為確保藥品生產(chǎn)及檢測環(huán)境符合要求，因此需要對潔凈區(qū)（室）、層流工作臺環(huán)境進(jìn)行定期監(jiān)測藥廠潔凈區(qū)...
風(fēng)量罩和風(fēng)速儀有什么差別？2021/12/16
風(fēng)量罩和風(fēng)速儀有什么差別？經(jīng)常有客戶會問：風(fēng)量罩和風(fēng)速儀是同一種產(chǎn)品嗎?風(fēng)量罩和風(fēng)速儀什么差別？其實，風(fēng)量罩和風(fēng)速儀是兩款不同的產(chǎn)品。一、風(fēng)量罩是用來測定流經(jīng)各種送風(fēng)口、散流器的風(fēng)量，并可以測量回風(fēng)口...
藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試要注意什么？2021/12/16
藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試要注意什么？導(dǎo)讀：藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期潔凈區(qū)是藥品生產(chǎn)及藥品微生物檢測的重要場所，為確保藥品生產(chǎn)及檢測環(huán)境符合要求，因此需要對潔凈區(qū)（室）、層流工作臺環(huán)境進(jìn)行定期監(jiān)測藥廠潔凈...
潔凈室為什么要用臭氧檢測儀？2021/12/16
潔凈室為什么要用臭氧檢測儀？臭氧主要存在于距地球表面20千米的同溫層下部的臭氧層中，含量約50ppm。在常溫常壓下，穩(wěn)定性較差。臭氧具有強(qiáng)烈的刺激性，吸入過量對人體健康有一定危害。臭氧會與氧原子、氯或...
擴(kuò)散式與泵吸式臭氧檢測儀的區(qū)別2021/12/16
擴(kuò)散式與泵吸式臭氧檢測儀的區(qū)別擴(kuò)散式與泵吸式臭氧檢測儀的檢測原理基本一樣，通過儀器的傳感器對所要檢測的氣體進(jìn)行檢測，然后通過電路放大整理轉(zhuǎn)換成對應(yīng)的數(shù)值顯示在屏幕上。那么，擴(kuò)散式與泵吸式臭氧檢測儀的區(qū)...
如何確定動物實驗室的規(guī)模及潔凈級別？2021/12/16
如何確定動物實驗室的規(guī)模及潔凈級別？一、如何確定動物實驗室的規(guī)模？不同的藥品檢驗所需要的動物品種和數(shù)量不一樣，動物的品種和數(shù)量對規(guī)模設(shè)置影響很大，由于動物的品種和級別的差異，所要求的試驗和飼養(yǎng)環(huán)境也不...
新版獸藥GMP來襲！獸藥行業(yè)要變革了嗎？2021/12/16
新版獸藥GMP來襲！獸藥行業(yè)要變革了嗎？在去年就新版《獸藥GMP》征求意見的基礎(chǔ)上，近期再次發(fā)布公告——再次就《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂草案征求意見稿）》公開征求意見。并且，征求意見稿中，就修訂和計...
塵埃粒子計數(shù)器與粉塵檢測儀有什么區(qū)別？2021/12/16
塵埃粒子計數(shù)器與粉塵檢測儀有什么區(qū)別？塵埃粒子計數(shù)器和粉塵檢測儀都是通過激光散射原理進(jìn)行顆粒物檢測的儀器，兩者的應(yīng)用領(lǐng)域是不同的，塵埃粒子計數(shù)器是用于潔凈室里如：醫(yī)藥、電子、精密機(jī)械、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、...
新舊兩版獸藥GMP的區(qū)別有哪些？2021/12/16
新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》（新版獸藥GMP）與2002年實施的區(qū)別在于：（一）體例主要變化此次修訂，以2002年發(fā)布實施的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》為依...
無菌獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求（一）2021/12/16
無菌獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求（一）**章范圍**條無菌獸藥是指法定獸藥標(biāo)準(zhǔn)中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括無菌制劑和無菌原料藥。二條本要求適用于無菌制劑生產(chǎn)全過程以及無菌原料藥的mie菌和無菌...
無菌獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求（二）2021/12/16
無菌獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求（二）繼上周《無菌獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求（一）》的文章后，本周宏瑞帶您一起解讀無菌獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求的二部分：第四章隔離操作技術(shù)第十四條高污染風(fēng)險的操作宜在隔...
無菌獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求（三）2021/12/16
無菌獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求（三）繼前兩周《無菌獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求（一）》與《無菌獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求（二）》的文章后，本周瑞宏帶您一起解讀無菌獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求的第三部分：第...
工業(yè)和生物潔凈室有什么區(qū)別？2021/12/16
工業(yè)和生物潔凈室有什么區(qū)別？潔凈室是指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。主要分為工業(yè)潔凈室（無塵）和生物潔凈室（無塵，無菌）。由于我公司常年生產(chǎn)潔凈室檢測...
怎樣合理地使用塵埃粒子計數(shù)器？2021/12/16
怎樣合理地使用塵埃粒子計數(shù)器？塵埃粒子計數(shù)器是測試空氣塵埃粒子顆粒的粒徑及其分布的專用儀器，由顯微鏡發(fā)展而來，經(jīng)歷了顯微鏡、沉降管、沉降儀、離心沉降儀、顆粒計數(shù)器、激光空氣粒子計數(shù)器、凝結(jié)核粒子計數(shù)器...
潔凈室對于制藥工業(yè)的重要性2021/12/16
潔凈室對于制藥工業(yè)的重要性生物制品是制藥工業(yè)的一部分，對生產(chǎn)廠房有很高的潔凈要求，尤其是活jun、活疫苗的生產(chǎn)中，經(jīng)常受到不同程度的污染，因此，不僅需要重視潔凈室的建立，更要重視質(zhì)量控制方法及標(biāo)準(zhǔn)。朝...
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