CDK7抑制劑公司正在出售的產(chǎn)品：PTEN/MMAC1 /FITC 熒光標(biāo)記一種腫瘤抑制因抗體（C端）IgGL-天冬氨1-芐酯 98%
Phospho-PTEN (Ser380) /FITC 熒光標(biāo)記化腫瘤抑制因PTEN抗體IgGL-天門冬氨 1-酯 98%
Phospho-PTEN (Ser380/Thr382/Thr383)/FITC 熒光標(biāo)記化腫瘤抑制因PTEN抗體IgGL-天冬氨-1
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
THZ1 Hydrochloride | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | FS-X10342 |
產(chǎn)品介紹：
英文名稱：THZ1 Hydrochloride 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg THZ1Hydrochloride是一種有效的CDK7抑制劑，IC50值為3.2nM。 注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 別名：CDK7 inhibitor 純度：98.70% 分子量：602.51 儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
發(fā)酵畢赤酵母磷化絲裂原活化蛋白激磷-1抗體Human MGAT5B 膜聯(lián)蛋白Ⅶ(ANX-Ⅶ)
海生紅球菌磷化絲裂原活化蛋白激磷-1抗體Human MGEA5（Protein O-GlcNAcase） 膜聯(lián)蛋白Ⅵ(ANX-Ⅵ)
pGEX-5X-3絲/蘇蛋白激MLK3抗體Human KLK8(Kallikrein-8) 膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)
貝倫格葡萄座腔菌梨生?；土谆z/蘇蛋白激MLK3抗體Human mGluR1 膜聯(lián)蛋白Ⅳ(ANX-Ⅳ)
Enterobacter ludwigii Hoffmann有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體Human mGluR2 膜聯(lián)蛋白Ⅲ(ANX-Ⅲ)
黃曲霉磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體Human MEX3C 膜聯(lián)蛋白Ⅱ(ANX-Ⅱ)
婁徹鏈霉菌磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體Human MFF 膜聯(lián)蛋白Ⅰ(ANX-Ⅰ)
海洋桿菌磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體Human METT10D 膜結(jié)合型IgM(mIgM)
糖多孢菌磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體Human MFN1 膜攻擊復(fù)合物(MAC)
地衣芽孢桿菌肌球蛋白磷抗體Human METTL11A 膜輔蛋白(MCP/CD46)
博戈里亞假菌絲酵母磷化肌球蛋白磷抗體Human METTL5 繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(MIS/AMH)
變異鏈霉菌磷化肌球蛋白磷抗體Human METTL3 繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(AMH)
微桿菌屬磷化肌球蛋白磷抗體Human MIER3 苗條受體(LR/Ob-R)
林生畢赤酵母磷化肌球蛋白磷抗體Human METTL4 免疫抑制性蛋白(IAP)
茯苓Z磷化肝生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體Human CALB2(Calretinin) 免疫球蛋白重鏈可變區(qū)(IgHV)
木豆根瘤菌絲裂原活化蛋白激MKK6抗體Human MINA 免疫球蛋白重鏈(IgH)
釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR鹽黃連堿
豬霍亂沙門氏菌Salmonella│choleraesuis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR黃連堿
刺孢青霉Penicillium│spinulosum Thom 質(zhì)量規(guī)格：>98%,用于蛋白分析小檗堿
CDK7抑制劑微白黃鏈霉 2-甲硫基-4--5-溴嘧啶過氧化物體增殖物激活受體α
細(xì)鏈格孢 (S)-4'-(2-甲基丁基)-4-聯(lián)苯過氧化物體增殖物激活受體β
根霉 2,3-二氟苯過氧化物體增殖物激活受體γ
三棱孢小囊 鹽肌過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α
沙福芽孢桿 4-羥基苯硫過氧化物氧化還原6
粘質(zhì)皮狀新絲孢酵母 2,5-二甲氧基苯過氧化脂質(zhì);乳過氧化物
熒光假單胞 2-氟-5-過氧亞硝基陰離子
枯草芽孢桿 三乙鹽鹽還原型
泡盛曲霉 4-環(huán)己苯和肽
灰銹赤鏈霉 3,5-二核糖體S6K蛋白激
釀酒酵母 3,4-二乙酮核因子E2相關(guān)因子2
野別樣希瓦氏 2,5-二核因子κB
科貝特氏屬 4-肼鹽鹽核因子κB受體活化因子
紅色紅菇 2,3-二核因子κB受體活化因子配基
青紫鏈霉 3-肼鹽鹽核因子κB抑制蛋白α
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
