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突變型Cdk7抑制劑(1-NM-PP1)

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  • 型號(hào)
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時(shí)間2022-05-20
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
  • 入駐年限8
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9988
  • 人氣值265682
產(chǎn)品標(biāo)簽

突變型Cdk7抑制劑(1-NM-PP1)

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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷(xiāo)售。主營(yíng)產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測(cè)試劑盒、分光光度法檢測(cè)試劑盒、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷(xiāo)售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專(zhuān)門(mén)針對(duì)人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對(duì)各種動(dòng)物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚(yú))的科研試劑。


公司秉承“專(zhuān)注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國(guó)科研事業(yè)更好的,更專(zhuān)業(yè)的服務(wù)!


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貨號(hào)FS-X10665
突變型Cdk7抑制劑(1-NM-PP1)公司正在出售的產(chǎn)品:ALCAM 大鼠白活化粘附因子對(duì)苯 ,>99.5%(GC)
cAMP 大鼠環(huán)-腺對(duì)苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 用于水分析,1000ug/ml的溶液
ANG 大鼠血管緊張2,4-二苯 99%
Bcl-2 大鼠Bcl-2D-葡萄糖鈉 AR,99.0%
P-Cadherin 大鼠P-鈣粘附蛋白D-葡萄糖內(nèi)酯 99%
Calcitonin 大鼠降鈣葡
突變型Cdk7抑制劑(1-NM-PP1) 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號(hào)


1-NM-PP1

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

FS-X10665

產(chǎn)品介紹:

1-NM-PP1抑制突變型Cdk7,IC50約為50nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號(hào):221244-14-0

別名:PP1 Analog II

純度:98.83%

分子量:331.41

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

橄欖色青霉生物標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-A1BG Antibody巢蛋白(NID)

南方樹(shù)舌Alexa Fluor 555標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-Mouse Serum Albumin Antibody超氧化物歧化1(SOD1)

釀酒酵母Alexa Fluor 647標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-LRATD2 Antibody常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白(DFNB59)

紅淡紫灰鏈霉菌PE-Cy5.5標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-SYNCRIP(HNRNPQ)(Human) pAb腸型脂肪結(jié)合蛋白(FABP2)

黑曲霉PE-Cy7標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-LRAT Antibody腸堿性磷(ALPI)

金黃殼囊孢菌Cy3標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-AARSD1 Antibody叉頭框蛋白P3(FOXP3)

日本曲霉Cy5標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-AAAS Antibody叉頭框蛋白P1(FOXP1)

肺炎克雷伯氏菌Cy5.5標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-ABCA8 Antibody叉頭框蛋白O3(FOXO3)

枝孢霉Cy7標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-AASDHPPT Antibody叉頭框蛋白O1(FOXO1)

栗色牛肝菌PE標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-AASS Antibody叉頭框蛋白C1(FOXC1)

豬丹絲菌PE-Cy3標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-ABCB5 Antibody層粘連蛋白γ3(LAMγ3)

香蕉PE-CY5標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-ABCB1 Antibody層粘連蛋白γ2(LAMγ2)

褐球固氮菌APC標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-AASDHPPT Antibody層粘連蛋白γ1(LAMγ1)

法氏沃氏黃桿菌Alexa Fluor 350標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-ABCA13 Antibody層粘連蛋白β4(LAMβ4)

土曲霉PE-Cy5.5標(biāo)記的驢抗兔IgGAnti-ABCB7 Antibody層粘連蛋白β3(LAMβ3)

毛木耳PE-Cy7標(biāo)記的驢抗兔IgGAnti-ABCB8 Antibody層粘連蛋白β2(LAMβ2)

原鈣粘蛋白1抗體彎曲芽孢桿菌大鼠食管組織提取物

缺陷性分配同源物α抗體副凝聚短狀桿菌大鼠小腸組織提取物

表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體瓊氏不動(dòng)桿菌大鼠直腸組織提取物

原鈣粘蛋白介導(dǎo)的PCDHαC2受體抗體尿腸球菌大鼠腸組織提取物
突變型Cdk7抑制劑(1-NM-PP1)大腸埃希氏 環(huán)辛烯腹瀉病抗體

糙皮側(cè)耳 5-氮胞嘧啶血吸蟲(chóng)抗體

美洲彎孢霉 (3,4-二甲氧苯基)乙膽固

產(chǎn)堿假單胞 環(huán)己基溴化鎂炭疽桿抗體

毛榛畢赤酵母 2-甲氧基萘炭疽桿

運(yùn)動(dòng)節(jié)桿 1-甲基吡唑腸激

芬氏鏈霉 Fmoc-L-酪巴氏桿抗原

香菇15 對(duì)三聯(lián)苯氣腫疽抗體

大腸埃希 4-苯基氣腫疽抗原

污泥根瘤 聯(lián)苯單乙酮血清白蛋白

枯草芽孢桿 1,5-戊二硫病性腹瀉病

立枯絲核 噻蒽呼腸孤病

腐皮殼 4--1-丁口蹄疫抗體

棘孢小單孢 3-丁炔-1-偽狂犬病抗體

Arenibacter sp. 2-溴乙基乙酯鈣衛(wèi)蛋白

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


關(guān)鍵詞:顯微鏡
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