CDK7抑制劑(BS-181)正在熱銷的產(chǎn)品：MUC5AC(Human Mucin-5 subtype AC) ELISA Kit 人粘蛋白/粘液5AC2,5-二吡咯 98%
ALT/GPT(Human Alanine Aminotransferase) ELISA Kit 人氨轉(zhuǎn)氨/谷轉(zhuǎn)氨對氟溴苯 98%
GOT/GPT(Human Aspartate aminotransferase) E
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
中文名稱：CDK7抑制劑(BS-181)
英文名稱：BS-181
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
貨號：FS-X10735
產(chǎn)品介紹:
BS-181是一種高度選擇性的CDK7抑制劑，IC50值為21nM，對CDK7的選擇性是對CDK1，2，4，5，6和9的40多倍。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：1092443-52-1 純度：99.72% 分子量：380.53 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
糞腸球菌腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗原Anti-ELOVL1 Antibody人腫瘤標(biāo)志物(CA724)
炭黑曲霉腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白3抗原Anti-ELOVL1 Antibody人腫瘤標(biāo)志物(CA724)
釀酒酵母腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗原Anti-ELOVL4 Antibody明膠相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)
黑曲霉腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體/凋亡2配體抗原Anti-ELOVL3 Antibody明膠相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)
三葉草根瘤菌端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗原Anti-ELOVL4 Antibody人非小肺癌抗原(LTA)
深紅酵母TRIM32抗原Anti-ELOVL5 Antibody人非小肺癌抗原(LTA)
褐囊蜜環(huán)菌原肌球蛋白抗原Anti-ELOVL6 Antibody人肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)
秦氏蜜環(huán)菌生精凋亡相關(guān)基因4抗原Anti-ELP2 Antibody人肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)
硬水黃桿菌CIDEB抗原Anti-ELOVL5 Antibody人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)
肉紅鐮孢Tsg101抗原Anti-EMX1 Antibody人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)
大腸埃希菌促甲狀腺受體抗原Anti-EMX1 Antibody人本周蛋白(BJP)
黑曲霉自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗原Anti-EMB Antibody人本周蛋白(BJP)
密歇根鏈霉菌*肺癌腫瘤阻抑基因1抗原Anti-ENAH Antibody人癌胚鐵蛋白(CEF)
葡萄座腔菌甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1抗原Anti-EMX2 Antibody人癌胚鐵蛋白(CEF)
枯草芽孢桿菌枯草亞種微管蛋白-γ抗原Anti-ENO2 Antibody人鱗狀癌相關(guān)抗原(SCCAg)
短小芽孢桿菌TWIST蛋白抗原Anti-ENPP3 Antibody人鱗狀癌相關(guān)抗原(SCCAg)
轉(zhuǎn)錄因子SOX17抗體平展曲霉（曲霉平展變種）人小細胞肺癌細胞
分選連接蛋白5抗體裂殖壺菌人胰腺上皮樣癌細胞
分選連接蛋白2抗體意大利青霉人喉癌上皮細胞
分選連接蛋白7抗體指狀青霉人惡性黑色瘤瘤株
CDK7抑制劑(BS-181)*芽胞桿（Bacillus atrophaeus）ATCC 9372；（曾用名：枯草芽胞桿黑色變種） 1H-吡唑-4-甲甲殼質(zhì)蛋白40
炭黑曲霉 -2-甲乙酯高爾基體蛋白73
松生莖點霉 2-辛皮質(zhì)酮;腎上腺酮
長雙歧桿 2,4,6-三嘧啶褪黑
鴨疫里氏桿 N-苯基雙(三氟磺亞)催產(chǎn)
畢赤酵母 全氟丁基磺酰氟精加壓
耐冷冷桿 2-(甲氧基羰基)苯皮質(zhì)
香菇 2,2,2-三氟乙 鹽鹽皮質(zhì)酮;腎上腺酮
膜醭假絲酵母 二釕(II)二聚體III型膠原蛋白
咸海鮮芽孢桿 1,8-辛二Ⅳ型膠原
傳染性支氣管炎病 4-(氨基)吡啶Ⅲ型膠原
弗雷德里克斯堡假單胞 2-(氨甲基)吡啶脂肪合成
紫紅曲霉 2-氟吡啶α-平滑肌肌動蛋白
環(huán)形泰勒蟲（安西株） 3-氟吡啶膽固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白
中間根瘤屬 3-氟一氧化氮
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
