?儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，產(chǎn)品僅用于科研請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

松鼠猴皰疹病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專(zhuān)門(mén)的區(qū)域操作。

相對(duì)定量簡(jiǎn)介：
分析方法： ①雙標(biāo)曲法 ②2 － △Ct ③2 － △△Ct ④Pfaffi法
①雙標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法簡(jiǎn)介
公式：
優(yōu)點(diǎn)：分析簡(jiǎn)單，實(shí)驗(yàn)優(yōu)化簡(jiǎn)單
缺點(diǎn)：對(duì)每一個(gè)基因，每一輪實(shí)驗(yàn)都必需做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；必需有固定的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；這些標(biāo)準(zhǔn)品并不代表樣品擴(kuò)增的真實(shí)狀態(tài)應(yīng)用：基因表達(dá)調(diào)控研究中與*的兩種相對(duì)定量方法之一

實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟：
(1)產(chǎn)品僅用于科研將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為T(mén)A cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。
步驟(2)為：待測(cè)樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。
樣品要求及注意事項(xiàng)：
1、 如果提供實(shí)驗(yàn)材料，實(shí)驗(yàn)材料必須保證新鮮，請(qǐng)您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運(yùn)輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動(dòng)植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細(xì)胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細(xì)胞：5×106動(dòng)植物，酵母細(xì)胞或細(xì)菌細(xì)胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對(duì)您提供的材料進(jìn)行評(píng)估。
4、 實(shí)時(shí)熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴(kuò)增基因的詳細(xì)信息。

Glycogen from oyster糖元二型1克超純，

Glycogen from bovine liver糖原九型100毫克超純，99%

Glycogen糖元1KU高純，

Glycine tert butyl ester hydrochloride鹽甘叔酯5克BR，

Glycine methyl ester HCL甘脂鹽鹽25克BR，

Glycine ethyl ester HC1鹽甘酯10克BR，98.5%

Glycine基100克AR，99%

Glyceryl triacetate甘油三酯100克CP

Glycerol trioleate甘油三油醋5克BR，97%

Glycerol tributyrate三甘油酯25克AR，90%

Glycerol phosphate calcium salt甘油磷鈣10毫克CP

Glycerokinase甘油激酶100克BR，5′d(NNN NNN NNN N)3′

Glycerine三醇25克BR，90%

Glutaric anhydride膠酐10毫升LR

Glutaric acid1，3-二羧1克PH4，7，9

藍(lán)萼乙素  英文名稱(chēng)：Glaucocalyxin B  號(hào)：80508-81-2  規(guī)格：10mg

高香草  英文名稱(chēng)：Homovanillic acid  號(hào)：306-08-1  規(guī)格：20mg

新蛇床內(nèi)酯  英文名稱(chēng)：Neocnidilide  號(hào)：6415-59-4  規(guī)格：5mg

竹節(jié)參皂苷IV  英文名稱(chēng)：Chikusetsu saponin IV  號(hào)：7518-22-1  規(guī)格：10mg

銀杏 C13-0  英文名稱(chēng)：Ginkgolic Acid C13-0  號(hào)：20261-38-5  規(guī)格：20mg

銀杏 C15-1  英文名稱(chēng)：Ginkgolic Acid C15-1  號(hào)：22910-60-7  規(guī)格：10mg

銀杏 C17-1  英文名稱(chēng)：Ginkgolic Acid C17-1  號(hào)：111047-30-4  規(guī)格：10mg

銀杏雙黃  英文名稱(chēng)：Ginkgetin  號(hào)：481-46-9  規(guī)格：10mg

異銀杏雙黃  英文名稱(chēng)：Isoginkgetin   號(hào)：548-19-6  規(guī)格：10mg

7-去甲基銀杏雙黃  英文名稱(chēng)：Bilobetin   號(hào)：521-32-4  規(guī)格：10mg
松鼠猴皰疹病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒α-(richloromehyl)benzylacea　結(jié)晶玫瑰(>98%,BR)　規(guī)格：含量97.0%-101.5%，II型

rimehylaceicacid　*基乙酸(>99%,BR)　規(guī)格：含量98%，化學(xué)純

ransfecionReagens-Biofecion　轉(zhuǎn)染試劑（溶液）　規(guī)格：含量98%,藥用級(jí)

rans-Cinnamaldehyde　反式肉桂醛(>95%，BR)　規(guī)格：含量98.0%~100.5%

FullereneC60(pure)　富勒烯C60(純)，球C60　規(guī)格：含量98.0-102%,I型

ullereneExrac,C60 (conains ca.20%C70)　富勒烯提取物,C60(含約20%的C70)，球提取物　規(guī)格：含量98~101%,BR

FullereneC60　富勒烯C60，球C60　規(guī)格：含量測(cè)定

FullereneC70　富勒烯C70，球C70　規(guī)格：含量測(cè)定

C60MC12　C60MC12　規(guī)格：含量測(cè)定

CarbonNanoubeSingle-walled(>55%)bow2nm(diam.),5-15µm(lengh)　單壁碳納米管(>55%)小于2nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)　規(guī)格：含量測(cè)定

CarbonNanoubeDouble-walled(>50%)bow5nm(diam.),5-15µm(lengh)　雙壁碳納米管(>50%)小于5nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)　規(guī)格：含量測(cè)定

CarbonNanoubeHerringbone10-20nm(diam.),5-15µm(lengh)　交叉縫式碳納米管10-20nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)　規(guī)格：含量測(cè)定

CarbonNanoubeBundledMuli-walledbow10nm(diam.),5-15µm(lengh)(allowablemperaurimi:620°C)　復(fù)壁碳納米管小于10nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)(允許溫度上限:620℃)　規(guī)格：含量測(cè)定

CarbonNanoubeMuli-walledbow10nm(diam.),5-15µm(lengh)　復(fù)壁碳納米管小于10nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)　規(guī)格：含量測(cè)定

CarbonNanoubeMuli-walledbow10nm(diam.),1-2µm(lengh)　復(fù)壁碳納米管小于10nm(直徑),1-2μm(長(zhǎng)度)　規(guī)格：含量測(cè)定