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人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)elisa檢測試劑盒使用說明書 英文名稱: Human ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1 ELISA Kit 存儲方式:頻繁使用時儲存于2~8℃保鮮冷藏,較長時間不用時儲存于-20℃,切勿冷凍。 產(chǎn)品別名: 人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)ELISA分析檢測試劑盒 保存:2-8℃,有效期6個月 規(guī)格:96T/48T
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)elisa檢測試劑盒使用說明書 | Human ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1 ELISA Kit | 96T/48T |
性狀:盒裝液體。
產(chǎn)品名稱保存溫度: 2~8℃。
檢測范圍:見說明書靈敏度(以隨貨英文說明書為主)。
說明書:說明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
運輸:快遞運輸(可根據(jù)客戶要求,選擇具體的運輸方式)
人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)elisa檢測試劑盒使用說明書的操作方法:
人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)elisa檢測試劑盒使用說明書優(yōu)點:
1、*抗體——高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先進的優(yōu)化方案——重復(fù)性高,可靠性強
5、技術(shù)服務(wù)要求:專業(yè),規(guī)范,高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)elisa檢測試劑盒使用說明書技術(shù)原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
and low levels of high density lipoprotein cholesterol.
Defects in LMNA are the cause of limb-girdle muscular dystrophy type 1B (LGMD1B) [MIM:159001]. LGMD1B is an autosomal dominant degenerative myopathy with age-related atrioventricular cardiac conduction disturbances, dilated cardiomyopathy, and the absence of early contractures. LGMD1B is characterized by slowly progressive skeletal muscle weakness of the hip and shoulder girdles. Muscle biopsy shows mild dystrophic changes.
Defects in LMNA are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 2B1 (CMT2B1) [MIM:605588]. CMT2B1 is a form of Charcot-Marie-Tooth disease, the most common inherited disorder of the peripheral nervous system. Charcot-Marie-Tooth disease is classified in two main groups on the basis of electrophysiologic properties and histopathology: primary peripheral demyelinating neuropathy or CMT1, and primary peripheral axonal neuropathy or CMT2. Neuropathies of the CMT2 group are characterized by signs of axonal regeneration in the absence of obvious myelin alterations, normal or slightly reduced nerve conduction velocities, and progressive distal muscle weakness and atrophy. CMT2B1 inheritance is autosomal recessive.
Defects in LMNA are the cause of Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) [MIM:176670]. HGPS is a rare genetic disorder characterized by features reminiscent of marked premature aging. Note=HGPS is caused by the toxic accumulation of a mutant form of lamin-A/C. This mutant protein, called progerin, acts to deregulate mitosis and DNA damage signaling, leading to premature cell death and senescence. Progerin lacks the conserved ZMPSTE24/FACE1 cleavage site and therefore remains permanently farnesylated. Thus, although it can enter the nucleus and associate with the nuclear envelope, it cannot incorporate 【注意事項】 本品應(yīng)在低溫下保存,長時間在暴露在空氣中,含量會有所降低。
【名稱】梓醇
【別名】脫對羥基苯甲酸梓苷
【英文名】Catalpol
【分子式】C15H22O10
【分子量】362.45
【號】2415-24-9
【檢測方式】高效液相色譜法HPLC≥98%
【規(guī)格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根據(jù)客戶需求包裝)
【性狀】 本品為白色結(jié)晶粉末
【作用與用途】本品用于含量測定。
【提取來源】
本品為玄參科地黃Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey的葉。
【藥理性質(zhì)】
熔點207~209℃。
人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)elisa檢測試劑盒使用說明書【用法】
色譜條件:流動相;乙腈-0.1%磷酸溶液(1:99);檢測波長為210nm(僅供參考)
【貯藏方法】
2-8°C,避光保存。
【注意事項】 本品應(yīng)在低溫下保存,長時間在暴露在空氣中,含量會有所降低。
【名稱】紫草氰苷
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