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土壤脂肪酶(SLPS)測試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 11:57:52瀏覽次數(shù):269次

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貨號 BJ-01611319-2
土壤脂肪酶(SLPS)測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:胰腺衍生因子抗體IL-4/FITC 熒光su標(biāo)記白介su4抗體IgG
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通用型線粒體DN段常見缺失(CD4977)定性分析試劑盒20次人T淋巴瘤轉(zhuǎn)因;Jurkat D,E粒特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA試劑盒--動物,人
通用型線粒體DN段常

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產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:土壤脂肪酶(SLPS)測試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號:BJ-01611319-2

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:土壤系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測定意義:

LPS又稱甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和單酯)。LPS廣泛的存在于各種生物中。血清中LPS的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。

測定原理:

LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用銅皂法測定脂肪酸生成速率,即可計(jì)算LPS活性。

自備儀器和用品:

研缽、臺式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、甲苯100mL、冰和蒸餾水。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗體伴放線菌團(tuán)聚桿菌3-(環(huán)己氨基)-1-丙磺suan鈉鹽

凝溶膠蛋白抗體枯草芽孢桿菌乙二四乙suan

生長激su釋放激su抗體膠孢聚乙二2000

膠質(zhì)纖維suan性蛋白抗體湖迪茨氏菌鉻粒

綠色熒光蛋白(免疫組化用抗體)雜色曲霉馬兜鈴(北馬兜鈴)

生長激su受體抗體異配囊接霉地龍

腦腸肽抗體枯草芽孢桿菌黨參

糖蛋白A33抗體栗酒裂殖酵母槐花

腦腸肽抗體細(xì)鏈格孢鴨膽子

胰高血糖su樣肽-2抗體柑橘青霉菌兒茶

G蛋白偶聯(lián)受體GPR114蛋白抗體光帽鱗傘吡啶

膠質(zhì)源性連接蛋白抗體肉桂球形孢囊菌硝suan異山梨酯

糖蛋白VI/六糖蛋白抗體短小芽孢桿菌

鳥苷suan還原酶1抗體大腸桿菌

G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體巨獸芽孢桿菌
土壤脂肪酶(SLPS)測試盒可見分光光度法唾液suan結(jié)合球蛋白樣凝集su10(SIGLEC10)試劑盒Anti-ABHD2 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的驢抗IgG

大腦脂肪suan結(jié)合蛋白7(FABP7)試劑盒Anti-ACACA AntibodyAPC標(biāo)記的驢抗IgG

抗核膜糖蛋白210(AGPA)試劑盒  Anti-ABHD8 AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的驢抗IgG

suan甘油suan變位酶2(PGAM2)試劑盒Anti-ABL2 Antibody羅丹明標(biāo)記的驢抗IgG

過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒Anti-ACAD10 Antibody膠體金標(biāo)記的驢抗IgG

集落激因子2受體α (CSF2Rα)試劑盒Anti-ACBD6 Antibody膠體金標(biāo)記的驢抗羊IgG

骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)試劑盒Anti-ACADM Antibody性磷suan酶(AP)標(biāo)記的驢抗羊IgG
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

 


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