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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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土壤脫氫酶(SDHA)測試盒微量法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-18 20:59:36瀏覽次數(shù):141次

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貨號 BJ-01611296-1
土壤脫氫酶(SDHA)測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:FAM154A蛋白抗體Phospho-HSL (Ser660)/FITC 熒光su標(biāo)記磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體IgG
FAM155A蛋白抗體HSP-20/FITC 熒光su標(biāo)記熱休克蛋白-20抗體IgG
冰凍切片組織線粒體膜通道孔(MPTP)紅色熒光(TMRM)檢測試劑盒50次人前列癌;LNCaPIgM(ADV-IgM)ELISA試劑盒--動(dòng)

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:土壤脫氫酶(SDHA)測試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號:BJ-01611296-1

檢測方法:微量法

產(chǎn)品分類:土壤系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

商品介紹:

測定意義:

土壤脫氫酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤體系內(nèi)活性微生物量以及其對有機(jī)物的降解活性,可以作為土壤微生物的降解性能指標(biāo)。

測定原理:

氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在細(xì)胞呼吸過程中接受氫以后,被還原為三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF呈現(xiàn)紅色,在波長485nm處有最大吸收峰,采用分光光度法于485nm測定其吸光值,即得土壤脫氫酶活性。

自備實(shí)驗(yàn)儀器及用品:

篩子、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機(jī)、漏斗,濾紙、可見分光光度計(jì)、玻璃比色可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸餾水、丙酮(不允許快遞,請用戶自備)。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

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CD349抗體茄勞爾氏菌炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白抗體流式免疫組化
土壤脫氫酶(SDHA)測試盒微量法粘蛋白2(MUC2)試劑盒Anti-TRIM6 Antibody羅丹明標(biāo)記的抗馬IgG

Ras-GTP酶激活蛋白1(Ras-GAP1)試劑盒Anti-TRPA1/TSA AntibodyPE-CY5標(biāo)記的抗馬IgG

XV 型膠原(COL15)試劑盒 Anti-TRPC3 AntibodyCy3標(biāo)記的抗馬IgG

補(bǔ)體成分3a(C3a)試劑盒 Anti-TRPC3 AntibodyCy5標(biāo)記的抗馬IgG

轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)試劑盒Anti-TRPC4 AntibodyCy5.5標(biāo)記的抗馬IgG

II型前膠原羧基端原肽(PIICP)試劑盒Anti-TRPC4 AntibodyCy7標(biāo)記的抗馬IgG

二肽基肽酶VI (DPP6)試劑盒 Anti-TRPC5 AntibodyPE標(biāo)記的抗馬IgG


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