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廣州市晟洋生物科技有限公司
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更新時間:2025-03-19 08:59:12瀏覽次數(shù):116次

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熒光多重基因分析系統(tǒng)——其檢測流程無需RNA反轉(zhuǎn)錄cDNA、無需PCR擴增,沒有酶效率差異造成的偏差,在表達譜定量分析領(lǐng)域具有的優(yōu)勢。

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熒光多重基因分析系統(tǒng)

美國NanoString是繼生物芯片技術(shù)和新一代測序技術(shù)(NGS)后,在基因表達譜分析上展示出強大應(yīng)用前景的新技術(shù)公司。nCounter數(shù)字化基因分析系統(tǒng)是的多重基因定量檢測技術(shù), 該技術(shù)可直接接檢測條形碼探針標記的單個RNA轉(zhuǎn)錄于(包括mRNA , LncRNA和miRNA等各類RNA)并通過單分子數(shù)字計數(shù)進行定量,僅需低至25ng的total RNA即可對最多800個特異的RNA轉(zhuǎn)錄子進行精準的定量。通過對單長100bp(50bp+50bp)特異性探針組雜交目標RNA分子,保證檢測的的靈敏度、精確度和重復(fù)性。
nCounter技術(shù)檢測流程無需RNA反轉(zhuǎn)錄cDNA、無需PCR擴增,沒有酶效率差異造成的偏差,在表達譜定量分析領(lǐng)域具有的優(yōu)勢。廣泛地應(yīng)用到基礎(chǔ)生物和轉(zhuǎn)化醫(yī)學前沿領(lǐng)域,包括高通量轉(zhuǎn)錄組結(jié)果驗證、基因表達特征譜(Signature) 研究、基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)研究、臨庫疾病分子分型且診斷預(yù)后等領(lǐng)埠。

產(chǎn) 品 特 點

數(shù)據(jù)重復(fù)性高、準確性高和敏感度高。基于雜交后時報告探針上的熒光基團條形碼標記的直接檢測,其無酶促反應(yīng)或PCR擴增等步驟。自動化程度高, 主要依賴于樣本制備站和數(shù)據(jù)分析站的自動化操作,手動操作流程簡單, 15分鐘即可完成, 可避免更多的人為誤差。

標本起始量要求少、樣品通量較高、操作流程簡單。僅需少量的RNA(25ng)就能完成時多至800個特異轉(zhuǎn)錄子序列的準確定量。配合RNA Low Input Kit ,僅需1ng新鮮樣品( total RNA, 10ng FFPE樣品) , 在上機可同時檢測12個樣本。

標本來源的多樣化,可時多種來源組織細胞提純的核酸進行定量, 還可時新鮮或凍存組織、細胞、細菌等的裂解物以及多聚甲醛固定石蠟包埋( formalin-fixed paraffin embedded , FFPE) 組織細胞的裂解物等直接進行定量檢測。

根據(jù)實驗?zāi)康模?nCounter投來一個E應(yīng)可以同時檢測量5個物種(比如人類,細菌, 和病毒l 的多種分子(DNA, RNA ,和Protein ) 。

有成型試劑盒, 可在已有Panel基礎(chǔ)上添加客戶定制位點( Panel Plus ) , 也可從頭設(shè)計定制客戶位點。

— 主 要 應(yīng) 用 領(lǐng) 域 —

腫瘤免疫、癌癥研究、神經(jīng)科學研究、免疫學和炎癥、傳染病

—— 技 術(shù) 原 理 ——

◆ 雜交(Hybridize): 利用分子條形碼技術(shù),RNA直接被捕獲探針和報告探針標記,這兩種探針都是特定于感興趣的目標,從而形成一個的目標探針復(fù)合體。

◆ 純化(Purify):雜交后,除去多余的探針,只留下純化的目標探針復(fù)合物。

◆ 固定( Immobilize :這些復(fù)合物被固定并排列在成像表面上

◆ 計數(shù)(Count):自動熒光顯微鏡掃描樣品,直接計數(shù)標記的條形碼,通過直觀的分析軟件分析數(shù)據(jù)。

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