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山東賽銳特檢測儀器有限公司
中級會(huì)員 | 第6年

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多孔包裝材料微生物等級測試儀暴露室法穩(wěn)

參   考   價(jià): 400000

訂  貨  量: ≥1 臺

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號賽銳特 SRT-HZ129

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地菏澤市

更新時(shí)間:2025-07-23 10:56:04瀏覽次數(shù):708次

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測試儀
泡沫壓縮變形測試儀 防護(hù)干態(tài)落絮測試儀 手術(shù)刀片彈性測試儀 手表往復(fù)式耐磨儀 醫(yī)療器械流量測試儀 氣密性測試儀 針管撓度測試儀 鋪地材料燃燒測試儀 皮膚縫合針彈性韌性測試儀 縫合針針尖強(qiáng)度刺穿力測試儀 針管剛性測試儀 聽診器耳環(huán)拉力測試儀 注射針針尖刺穿力測試儀 紡織品頂破強(qiáng)力測試儀 聽診器耳環(huán)彈力測試儀 氣壓式織物脹破強(qiáng)度儀 無菌注射器密合性負(fù)壓測試儀 百格十字刮擦測試儀 注射器滑動(dòng)性能測試儀 衛(wèi)生紙球形耐破度測定儀 剝離強(qiáng)度測試儀 汽車內(nèi)飾材料霧化測定儀 紙尿褲滲透性能測定儀 ASTM F2992手套線性耐切割性能試驗(yàn)儀 通氣阻力及壓力差測試儀 注射器滑動(dòng)性泄漏性測試儀 純無紡紙壁紙耐磨測定儀 氣流阻力測試儀 水蒸氣透過率測試儀 化學(xué)物質(zhì)防護(hù)性能測試儀 顆粒過濾性測試儀 油墨脫色試驗(yàn)機(jī) 皮膚縫合針線連接強(qiáng)度試驗(yàn)儀 環(huán)型帶初粘測試儀 手套不泄漏性能測定儀 衛(wèi)生巾吸收速度測試儀 皮膚縫合線線徑測量儀 油漆面耐劃痕測試儀 阻燃性能試驗(yàn)儀 血液滲透測試儀 手套抗切測試儀 血液穿透檢測儀 色牢度檢測儀 過濾細(xì)菌檢測儀 阻燃性能測試儀 摩擦色牢度試驗(yàn)臺 手套耐切割測試儀 色牢度摩擦測試機(jī) 阻燃檢測儀 合成血液穿透測試儀 血液穿透性能檢測儀 阻燃測試儀 摩擦色牢度儀 細(xì)菌過濾測試儀 細(xì)菌過濾效率檢測儀 磨耗儀
產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 其他
多孔包裝材料微生物等級測試儀暴露室法穩(wěn) 微生物氣溶膠發(fā)生器噴射枯草芽孢桿菌懸浮液(濃度10?CFU/mL),生成粒徑的均質(zhì)氣溶膠顆粒,模擬空氣傳播微生物環(huán)境。

多孔包裝材料微生物等級測試儀暴露室法穩(wěn)多孔包裝材料微生物等級測試儀暴露室法穩(wěn)


全自動(dòng)透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)儀、多孔包裝材料微生物等級測試儀(暴露室法)

 

一、核心測試原理

?氣溶膠暴露室法?

微生物氣溶膠發(fā)生器噴射枯草芽孢桿菌懸浮液(濃度10?CFU/mL),生成粒徑的均質(zhì)氣溶膠顆粒,模擬空氣傳播微生物環(huán)境。

六組獨(dú)立采樣系統(tǒng)以恒定流量(2.8L/min±1%)同步采集穿透試樣微生物,對比對照組計(jì)算屏障效率。

?穿透率量化與分等?

依據(jù)菌落計(jì)數(shù)結(jié)果,按公式計(jì)算屏障等級:
?屏障等級=(1-試樣組菌落數(shù)/對照組菌落數(shù))×100%。

 

二、關(guān)鍵參數(shù)與配置

?模塊?

?技術(shù)規(guī)格?

控制系統(tǒng)?

PLC控制系統(tǒng)

操作界面??

彩色7寸觸摸屏,中英文切換

輸出流量量程?

浮球流量計(jì)5L-30L/min,精度:±2.5%FS(可定制其他量程和精度)

流量控制量程?

進(jìn)口質(zhì)量流量控制器5L/min,精度:±1%FS

氣溶膠室??

丙烯酸板

試驗(yàn)組

6組對照試驗(yàn)

樣品采集器

6個(gè)

全自動(dòng)控制流量

2.8L/min,精度:±1%FS(可定制其他量程和精度)

試驗(yàn)箱內(nèi)置

照明燈,殺菌燈,氣霧攪拌系統(tǒng)

氣溶膠發(fā)生器

進(jìn)口CSI品牌

電源

220V±5%,50Hz

氣源

0-0.4mpa

外形尺寸

1150-480-570(mm)

內(nèi)置真空泵6只(10-20L/MIN)),互相不干涉,獨(dú)立控制;測試軟件專LI保護(hù);人機(jī)一體,操作簡便;

細(xì)菌液體全自動(dòng)控制流量;

全自動(dòng)液體殘留收集裝置

 

三、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及全自動(dòng)操作流程

符合標(biāo)準(zhǔn)

ASTMF1608

YY/T0681.10《無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第10部分:透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)》;

操作流程

?試樣制備?

裁取Φ47/50mm圓形試樣,酒精消毒后安裝于無菌濾膜固定座。

?參數(shù)設(shè)置?

氣溶膠噴射:15分鐘(枯草芽孢桿菌懸液);

穿透采樣:30分鐘(恒流2.8L/min);

環(huán)境控制:溫度25±2℃,濕度50±5%RH?。

?結(jié)果生成?

自動(dòng)輸出穿透率及屏障等級(如AJI>99.9%)。

 

四、醫(yī)用場景關(guān)鍵控制

?材料適用性?

本特生透氣度>4000mL/min的材料需改用氣溶膠過濾法(YY/T0681.17)?。

?安全操作?

廢氣需經(jīng)雙HEPA過濾排放,防止微生物泄漏?。

?流量校準(zhǔn)?

 

五、配置說明

1無菌硝酸纖維素濾膜,直徑為47mm或50mm,取決于過濾裝置,孔徑為0.45µm

2無菌過濾裝置.

3噴霧器采用進(jìn)口CSI品牌.

4圓片切制器,φ47mm或標(biāo)配φ50mm,取決于過濾裝置.

5無菌移液管,0.1mL、1mL、10mL和25mL。

6勻漿器,帶300mL元菌勻漿瓶。

7渦旋混合器.

8真空泵:帶有空氣過濾裝置.

9全自動(dòng)控制校準(zhǔn)過的流量傳感器,一個(gè)范圍在1L/min~30L/min(精度:±2.5%FS)

10六個(gè)全自動(dòng)流量控制器范圍在1.0L/min~10L/min(精度:±2.5%FS)

 

六、配置清單

主機(jī)1臺;

測試軟件1套;

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊若干;

過濾膜1盒;

15ml試管3個(gè);

 

 

 

 

 




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