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紹興社區(qū)衛(wèi)生綜合廢水處理裝置-紹興儀表網(wǎng)

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產(chǎn)品型號BSD

品       牌

廠商性質生產(chǎn)商

所  在  地濰坊市

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更新時間:2018-07-13 10:30:43瀏覽次數(shù):169次

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紹興社區(qū)衛(wèi)生綜合廢水處理裝置-紹興儀表網(wǎng)
我公司根據(jù)醫(yī)療門診可用面積小,污水量少的特點,設計了一系列小型污水處理設備,該設備采用多級過濾+消毒的處理工藝,具有占地面積少、無噪音、無二次污染、安裝方便、維護簡單、容易達標等優(yōu)點,現(xiàn)已被廣泛用于動物醫(yī)院、醫(yī)療門診、實驗室等污水處理工程。此設備占地面積小、無噪音、處理效果好、維護簡單、*達標等優(yōu)點。

紹興社區(qū)衛(wèi)生綜合廢水處理裝置-紹興儀表網(wǎng)

我公司根據(jù)醫(yī)療門診可用面積小,污水量少的特點,設計了一系列小型污水處理設備,該設備采用多級過濾+消毒的處理工藝,具有占地面積少、無噪音、無二次污染、安裝方便、維護簡單、容易達標等優(yōu)點,現(xiàn)已被廣泛用于動物醫(yī)院、醫(yī)療門診、實驗室等污水處理工程。

概述說明:

口腔、牙科、眼科、手術室、畜牧實驗等污水水質中含有大量的細菌、病毒、蟲卵鞥疾病原體外,還有化學藥劑和放射性同位素,具有*污染、急性傳染和潛伏性傳染鞥特征,危害性大等特點,研發(fā)出SK系列小型污水處理設備。SK系列小型污水處理已經(jīng)在全國各省、市、鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療應用,并且取得了客戶一直的好評。

隨著社區(qū)口腔診所的蓬勃發(fā)展,地理位置不僅局限于建筑物的地層,同時也在向高層寫字樓、商業(yè)樓和百貨樓發(fā)展。污水處理是否達標關系到診所能否開辦一項的重要依據(jù)。由于醫(yī)院污水中含有大量的病原微生物和有毒物質,所以國家制定了《醫(yī)院污水排放標準》,要求診所和醫(yī)院的污水必須經(jīng)過一級消毒處理后才能排放至市政管網(wǎng)。由于這部分污水比較特殊,我公司專門為此設計一套牙科診所水處理設備。此設備占地面積小、無噪音、處理效果好、維護簡單、*達標等優(yōu)點。使口腔診所的污水消毒處理中的預處理和消毒同時并達標排放。

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適用范圍:

1、縣級以下或20張床位以下的綜合醫(yī)療和其他所有醫(yī)療的污水處理。

2、房源緊張的中、小規(guī)模的社區(qū)醫(yī)療診所、口腔診所、醫(yī)院診所、美容美體單位和其他需要小規(guī)模污水治理的單位。

3、小型畜牧實驗室、手術室污水處理

醫(yī)療水處理設備特點:

1、占地面積小、安裝方便

2、自動運行、簡單操作、整個系統(tǒng)無需專人管理

3、系統(tǒng)處理效果穩(wěn)定可靠

4、外觀美觀、結構緊湊、便于移動

5、無需投加藥劑、節(jié)省后后續(xù)運行成本

6、二氧化氯消毒,滅菌率達99%,消毒*。

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氧化石墨烯(GO)懸浮液參考改進的Hummers法(Hummers et al.,1958)進行制備.取一定體積的氧化石墨懸浮液于燒杯中,用去離子水將其濃度調為2 g·L-1,將燒杯置于超聲清洗器(40 kHz、200 W)中超聲2 h,使氧化石墨充分分散、剝離,得到氧化石墨烯(GO)懸浮液;稱取一定量的殼聚糖加入到3%的冰乙酸溶液中,用玻璃棒攪拌加速其溶解,待殼聚糖在冰乙酸溶液中充分溶解后,緩慢加入正在攪拌的GO懸浮液中,隨后將體系置于超聲清洗器中超聲攪拌1 h.繼續(xù)電動攪拌16 h,得到分散均勻穩(wěn)定的棕色懸浮物.用去離子水對其進行離心洗滌至中性,再進行真空抽濾,得到的濾餅置于真空干燥箱中干燥(60 ℃)至恒重,取出研磨、過篩(200目),得到氧化石墨烯/殼聚糖復合材料GC.

  2.2.2 EDTA-2Na改性GO/CS功能材料(GEC)制備

  取一定體積的氧化石墨懸浮液于燒杯中,用去離子水將其濃度調為2 g·L-1,將燒杯置于超聲清洗器(40 kHz、200W)中超聲2 h,使氧化石墨充分分散、剝離,得到氧化石墨烯(GO)懸浮液;稱取不等量乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na)溶于一定體積的去離子水中,充分溶解后加入GO懸浮液中攪拌3.5 h;稱取不等量殼聚糖加入到一定體積的3%冰乙酸溶液中,用玻璃棒攪拌加速其溶解,待殼聚糖在冰乙酸溶液中充分溶解后,緩慢加入正在攪拌的上述溶液中,將反應體系移至超聲清洗器中進行超聲攪拌40 min.繼續(xù)電動攪拌16 h,得到棕色絮狀懸浮物.用去離子水對其進行離心洗滌至中性,再進行真空抽濾,得到的濾餅置于真空干燥箱中干燥(60 ℃)至恒重,取出研磨、過篩(200目),得到改性氧化石墨烯/殼聚糖功能材料GEC.

  2.3 材料表征

  采用X射線衍射儀(XRD,D8 Advance,德國Bruker公司)對材料進行晶體結構分析,測試條件為Cu靶,步長0.020°,掃描速度17.7 s·步-1,掃描范圍(2θ)為6°~60°;采用傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR,Tensor 27型,德國Bruker公司)對材料進行官能團分析,波數(shù)范圍為4000~400 cm-1,分辨率為4 cm-1;采用透射電鏡(TEM,JEM2100F型,日本JEOL公司)和掃描電鏡(SEM,ZEISS,德國)對材料進行形貌分析.

  2.4 吸附-再生實驗

  各成分的質量配比對吸附的影響實驗:稱取成分質量配比不同的GEC各0.02 g,加入到裝有25 mL初始濃度為100 mg·L-1的剛果紅(CR)溶液的50 mL碘量瓶中,置于25 ℃、180 r·min-1的恒溫搖床中,振蕩120 min后取出,經(jīng)0.45 μm濾膜過濾,用分光光度法(λ=499 nm)測定CR溶液剩余濃度.

  反應時間對吸附的影響實驗:批量稱取0.04 g的殼聚糖(CS)、氧化石墨烯/殼聚糖(GC)、改性氧化石墨烯/殼聚糖(GEC)加入到裝有25 mL初始濃度為100 mg·L-1的CR溶液的50 mL碘量瓶中,將所有碘量瓶置于25 ℃、180 r·min-1的恒溫搖床中,振蕩不同的時間(1、5、10、20、40、60、90、120、180和240 min)后依次取出,經(jīng)0.45 μm濾膜過濾,用分光光度法(λ=499 nm)測定CR溶液剩余濃度.

  初始濃度對吸附的影響實驗:取25 mL初始濃度分別為50、75、100、150 mg·L-1的CR溶液各10份于50 mL碘量瓶中,分別加入0.04 g的GEC并置于25 ℃、180 r·min-1的恒溫搖床中,振蕩不同的時間(1、5、10、20、40、60、90、120、180和240 min)后依次取出,經(jīng)0.45 μm濾膜過濾,用分光光度法(λ=499 nm)測定CR溶液剩余濃度.

  溶液初始pH對吸附的影響實驗:取若干份25 mL初始濃度為100 mg·L-1的CR溶液,用梯度濃度的HCl溶液和NaOH溶液調節(jié)溶液的pH值,使其分別為2、3、5、7、9、11,分別投加CS、GC、GEC 3種吸附劑0.02 g,在25 ℃、180 r·min-1的條件下,振蕩平衡時長后取出,經(jīng)0.45 μm濾膜過濾,用分光光度法(λ=499nm)測定CR溶液剩余濃度.

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