宿遷社區(qū)衛(wèi)生綜合廢水處理裝置-宿遷儀表網(wǎng)

我公司根據(jù)醫(yī)療門診可用面積小，污水量少的特點(diǎn)，設(shè)計(jì)了一系列小型污水處理設(shè)備，該設(shè)備采用多級(jí)過(guò)濾+消毒的處理工藝，具有占地面積少、無(wú)噪音、無(wú)二次污染、安裝方便、維護(hù)簡(jiǎn)單、容易達(dá)標(biāo)等優(yōu)點(diǎn)，現(xiàn)已被廣泛用于動(dòng)物醫(yī)院、醫(yī)療門診、實(shí)驗(yàn)室等污水處理工程。

概述說(shuō)明:

口腔、牙科、眼科、手術(shù)室、畜牧實(shí)驗(yàn)等污水水質(zhì)中含有大量的細(xì)菌、病毒、蟲卵鞥疾病原體外，還有化學(xué)藥劑和放射性同位素，具有*污染、急性傳染和潛伏性傳染鞥特征，危害性大等特點(diǎn)，研發(fā)出SK系列小型污水處理設(shè)備。SK系列小型污水處理已經(jīng)在全國(guó)各省、市、鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療應(yīng)用，并且取得了客戶一直的好評(píng)。

隨著社區(qū)口腔診所的蓬勃發(fā)展，地理位置不僅局限于建筑物的地層，同時(shí)也在向高層寫字樓、商業(yè)樓和百貨樓發(fā)展。污水處理是否達(dá)標(biāo)關(guān)系到診所能否開(kāi)辦一項(xiàng)的重要依據(jù)。由于醫(yī)院污水中含有大量的病原微生物和有毒物質(zhì)，所以國(guó)家制定了《醫(yī)院污水排放標(biāo)準(zhǔn)》，要求診所和醫(yī)院的污水必須經(jīng)過(guò)一級(jí)消毒處理后才能排放至市政管網(wǎng)。由于這部分污水比較特殊，我公司專門為此設(shè)計(jì)一套牙科診所水處理設(shè)備。此設(shè)備占地面積小、無(wú)噪音、處理效果好、維護(hù)簡(jiǎn)單、*達(dá)標(biāo)等優(yōu)點(diǎn)。使口腔診所的污水消毒處理中的預(yù)處理和消毒同時(shí)并達(dá)標(biāo)排放。

宿遷社區(qū)衛(wèi)生綜合廢水處理裝置-宿遷儀表網(wǎng)

適用范圍：

1、縣級(jí)以下或20張床位以下的綜合醫(yī)療和其他所有醫(yī)療的污水處理。

2、房源緊張的中、小規(guī)模的社區(qū)醫(yī)療診所、口腔診所、醫(yī)院診所、美容美體單位和其他需要小規(guī)模污水治理的單位。

3、小型畜牧實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室污水處理

醫(yī)療水處理設(shè)備特點(diǎn)：

1、占地面積小、安裝方便

2、自動(dòng)運(yùn)行、簡(jiǎn)單操作、整個(gè)系統(tǒng)無(wú)需專人管理

3、系統(tǒng)處理效果穩(wěn)定可靠

4、外觀美觀、結(jié)構(gòu)緊湊、便于移動(dòng)

5、無(wú)需投加藥劑、節(jié)省后后續(xù)運(yùn)行成本

6、二氧化氯消毒，滅菌率達(dá)99%，消毒*。

宿遷社區(qū)衛(wèi)生綜合廢水處理裝置-宿遷儀表網(wǎng)

氧化石墨烯(GO)懸浮液參考改進(jìn)的Hummers法(Hummers et al.，1958)進(jìn)行制備.取一定體積的氧化石墨懸浮液于燒杯中，用去離子水將其濃度調(diào)為2 g·L-1，將燒杯置于超聲清洗器(40 kHz、200 W)中超聲2 h，使氧化石墨充分分散、剝離，得到氧化石墨烯(GO)懸浮液;稱取一定量的殼聚糖加入到3%的冰乙酸溶液中，用玻璃棒攪拌加速其溶解，待殼聚糖在冰乙酸溶液中充分溶解后，緩慢加入正在攪拌的GO懸浮液中，隨后將體系置于超聲清洗器中超聲攪拌1 h.繼續(xù)電動(dòng)攪拌16 h，得到分散均勻穩(wěn)定的棕色懸浮物.用去離子水對(duì)其進(jìn)行離心洗滌至中性，再進(jìn)行真空抽濾，得到的濾餅置于真空干燥箱中干燥(60 ℃)至恒重，取出研磨、過(guò)篩(200目)，得到氧化石墨烯/殼聚糖復(fù)合材料GC.

　　2.2.2 EDTA-2Na改性GO/CS功能材料(GEC)制備

　　取一定體積的氧化石墨懸浮液于燒杯中，用去離子水將其濃度調(diào)為2 g·L-1，將燒杯置于超聲清洗器(40 kHz、200W)中超聲2 h，使氧化石墨充分分散、剝離，得到氧化石墨烯(GO)懸浮液;稱取不等量乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na)溶于一定體積的去離子水中，充分溶解后加入GO懸浮液中攪拌3.5 h;稱取不等量殼聚糖加入到一定體積的3%冰乙酸溶液中，用玻璃棒攪拌加速其溶解，待殼聚糖在冰乙酸溶液中充分溶解后，緩慢加入正在攪拌的上述溶液中，將反應(yīng)體系移至超聲清洗器中進(jìn)行超聲攪拌40 min.繼續(xù)電動(dòng)攪拌16 h，得到棕色絮狀懸浮物.用去離子水對(duì)其進(jìn)行離心洗滌至中性，再進(jìn)行真空抽濾，得到的濾餅置于真空干燥箱中干燥(60 ℃)至恒重，取出研磨、過(guò)篩(200目)，得到改性氧化石墨烯/殼聚糖功能材料GEC.

　　2.3 材料表征

　　采用X射線衍射儀(XRD，D8 Advance，德國(guó)Bruker公司)對(duì)材料進(jìn)行晶體結(jié)構(gòu)分析，測(cè)試條件為Cu靶，步長(zhǎng)0.020°，掃描速度17.7 s·步-1，掃描范圍(2θ)為6°~60°;采用傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR，Tensor 27型，德國(guó)Bruker公司)對(duì)材料進(jìn)行官能團(tuán)分析，波數(shù)范圍為4000~400 cm-1，分辨率為4 cm-1;采用透射電鏡(TEM，JEM2100F型，日本JEOL公司)和掃描電鏡(SEM，ZEISS，德國(guó))對(duì)材料進(jìn)行形貌分析.

　　2.4 吸附-再生實(shí)驗(yàn)

　　各成分的質(zhì)量配比對(duì)吸附的影響實(shí)驗(yàn)：稱取成分質(zhì)量配比不同的GEC各0.02 g，加入到裝有25 mL初始濃度為100 mg·L-1的剛果紅(CR)溶液的50 mL碘量瓶中，置于25 ℃、180 r·min-1的恒溫?fù)u床中，振蕩120 min后取出，經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾，用分光光度法(λ=499 nm)測(cè)定CR溶液剩余濃度.

　　反應(yīng)時(shí)間對(duì)吸附的影響實(shí)驗(yàn)：批量稱取0.04 g的殼聚糖(CS)、氧化石墨烯/殼聚糖(GC)、改性氧化石墨烯/殼聚糖(GEC)加入到裝有25 mL初始濃度為100 mg·L-1的CR溶液的50 mL碘量瓶中，將所有碘量瓶置于25 ℃、180 r·min-1的恒溫?fù)u床中，振蕩不同的時(shí)間(1、5、10、20、40、60、90、120、180和240 min)后依次取出，經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾，用分光光度法(λ=499 nm)測(cè)定CR溶液剩余濃度.

　　初始濃度對(duì)吸附的影響實(shí)驗(yàn)：取25 mL初始濃度分別為50、75、100、150 mg·L-1的CR溶液各10份于50 mL碘量瓶中，分別加入0.04 g的GEC并置于25 ℃、180 r·min-1的恒溫?fù)u床中，振蕩不同的時(shí)間(1、5、10、20、40、60、90、120、180和240 min)后依次取出，經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾，用分光光度法(λ=499 nm)測(cè)定CR溶液剩余濃度.

　　溶液初始pH對(duì)吸附的影響實(shí)驗(yàn)：取若干份25 mL初始濃度為100 mg·L-1的CR溶液，用梯度濃度的HCl溶液和NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值，使其分別為2、3、5、7、9、11，分別投加CS、GC、GEC 3種吸附劑0.02 g，在25 ℃、180 r·min-1的條件下，振蕩平衡時(shí)長(zhǎng)后取出，經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾，用分光光度法(λ=499nm)測(cè)定CR溶液剩余濃度.