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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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雜交瘤細(xì)胞;CT-1G7價(jià)格

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更新時(shí)間:2017-09-13 11:35:03瀏覽次數(shù):151次

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雜交瘤細(xì)胞;CT-1G7價(jià)格現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞;CT-1G7價(jià)格
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  半貼壁生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
傳代情況  C3
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;CT-1G7價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCCECACC、DSMZJCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
雜交瘤細(xì)胞;CT-1G7價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
雜交瘤細(xì)胞;CT-1G7價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

鱧腸Eclipta prostrata Orobol 奧洛波爾 480-23-9 C15H10O6 98%

L-絲安醋L-sqrinq200mg/

*Tripterygium wilfordii Hook. f. Triptolide, 14-deoxy-14-oxo *內(nèi)酯同 38647-11-9 C20H22O6 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 0042

中藥對(duì)照藥材厚樸121285-200301TLC法鑒別

Daphnetin* 純度:≥98%
61-76-7 鹽酸去氧腎上腺速標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

豬屎豆Crotalaria pallida 1,2,5B(5BR,11BR)-11B-四輕-2-(1-甲基基)-6H-呋喃并[2',3':6,7]本并呋喃[3,2-C][1]本并-9- 213912-46-0 C20H18O4 97% 司錄銨雜質(zhì)A(Y0000 2

蟲螨畏標(biāo)準(zhǔn)品 甲流危砜標(biāo)準(zhǔn)品 滅多標(biāo)準(zhǔn)品

酸氫二銨標(biāo)準(zhǔn)品7783-28-01g酸氫二銨標(biāo)準(zhǔn)品

3-O-β-D-葡萄糖( 14)-[ 68027-14-5 HPLC98%;5mg 訂購(gòu)|咨詢
伊貝母(新疆貝母) Siberian Fritillary(FritillariaXinjiang) 5g

蛇床子隊(duì)照藥材FructusCnidiicontrolmedicine1g

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溴甲酚紫蛋白胨培養(yǎng)液 Bromocresol Purple Peptone Medium 用于壓力蒸氣消毒過(guò)程監(jiān)測(cè)指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養(yǎng)及消毒效果測(cè)定

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LPM瓊脂添加劑  1ml*5  每支添加于100ml

FB1Half-Fraser)添加劑  5ml*2  每套添加于1000mlHB4190

FB1Half-Fraser)添加劑(A、B  2ml*40  A、B各取一支添加于225mlFraser培養(yǎng)基或Half-Fraser培養(yǎng)基中

血液瓊脂基礎(chǔ)  250g  5%-8%血液制成血平板
雜交瘤細(xì)胞;CT-1G7價(jià)格PyridoxineYmedium

*,Trpsin,2.5%(10X) "無(wú)菌條件下以Hanks10倍稀釋, incubation media *,Trpsin,2.5%(10X) "無(wú)菌條件下以Hanks10倍稀釋,

華美鏈霉菌 產(chǎn)* /

BismuthSulfiteAgar

馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂 250g 用于椰毒假單胞酵米面亞種的產(chǎn)毒培養(yǎng)

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