小鼠雜交瘤細胞；BDRXN圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞；BDRXN圖片
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細胞；BDRXN圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
川芎 Ligusticum chuanxiong Hort n-Butylidenephthalide 丁烯基本酞 551-08-6 C12H12O2 ≥98%

千金藤啶減Stepholidine1626-13-320mg

大葉藤黃Garcinia xanthochymus 2,2',3'-Trixy7noxy-4,6-dimetxoxybenzopxenone (2,3-二輕基本基)(2-輕基-4,6-二甲氧基本基)甲同 219861-73-1 C15H14O6 膽酸(5251

含量測定*100304-200502常溫，避光100mg

*相關物質(zhì)A標準品112537-96-9 500mg
云南百部Stemona mairei Neotuberostemonone 新對葉百部酮堿 954379-68-1 C22H31NO6 ≥95%

醉椒速Kcwcin3122-48-420mg

鉤藤Uncaria sessilifructus 3,6,19-Trixy7noxy-23-oxo-12-ursen-28-oic acid 3,6,19-三輕基-23-氧代-12-烏蘇烯-28-酸 131984-82-2 C30H46O6 單元素砷溶液成分分析標準物質(zhì)080585

含量測定*10318-200602常溫，避光100mg

非索非那定相關物質(zhì)B標準品25mg
藤黃科金絲桃屬多年生草本植物 Hypericum perforatum L. Protopseudohypericin 原偽金絲桃素 54328-09-5 C30H18O9 ≥98%

咖非因Ccffqinq20mg/支

異莪術烯醇 Isocurcumenol 24063-71-6 20mg HPLC≥98% 異莪術烯醇 24063-71-6用于含量...

UV法溶出度檢查羥本磺酸鈣100573-201002常溫，避光100mg

 (AS)標準品150mg
結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA)22222250g用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計數(shù)和鑒別

大恢復稀釋液 (蛋白胨鹽肉湯) (CM0733) Oxoid incubation media 大恢復稀釋液 (蛋白胨鹽肉湯) (CM0733) Oxoid

宛氏擬青霉 檸檬酸生產(chǎn)菌 支/瓶

PBS

Crystalvioletbloodagarbase
RODAC培養(yǎng)皿（TSA）  6.5cm  用于檢測物體表面微生物

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂（YPD）平板  9cm*10/包  用于測定酵母菌總數(shù)

營養(yǎng)瓊脂平板（9cm）  10個/包  細菌計數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎和傳代用

血平皿（9cm）  無  用于一般細菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗
小鼠雜交瘤細胞；BDRXN圖片0.5%煌綠水溶液7ml/瓶添加到TTB溶液中

解磷細菌培養(yǎng)基 250g 用于解磷細菌的分離培養(yǎng)

腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基 250 用于*腸毒素產(chǎn)毒試驗

0.5%*250g/瓶用于無菌檢查incubationmedia0.5%*250g/瓶用于無菌檢查

品紅亞鈉瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證
小鼠雜交瘤細胞；BDRXN圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
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