抗鼠CD4單克隆細(xì)胞；YTS 191.1.2培養(yǎng)1，4-二溴丁烷100毫克2～8℃

1692-25-73-硼酸(含有數(shù)量不等的酸酐)3-Pyridylboronic acid

四氫糠醇shēng huà shì jì容量：0.5毫升

植酸酶 Phytase from wheat 9001-89-2 5G 通用試劑

異維A醋 Isotrqtinoin 4729-48-

細(xì)胞名稱  抗鼠CD4單克隆細(xì)胞；YTS 191.1.2培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞分佖CD4不同抗原決定簇單抗，用于CD4單抗的制備。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  C9
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   STR 鑒定
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
抗鼠CD4單克隆細(xì)胞；YTS 191.1.2培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

抗鼠CD4單克隆細(xì)胞；YTS 191.1.2培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

抗鼠CD4單克隆細(xì)胞；YTS 191.1.2培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
抗鼠CD4單克隆細(xì)胞；YTS 191.1.2培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
百里*絡(luò)合指示劑/百里香*絡(luò)合指示劑/*酞絡(luò)合指示劑/百里*羧絡(luò)合劑/TPC IND 100毫升 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

2′-脫氧尿苷-5′-三嶙酸三鈉鹽shēng huà shì jì容量：RT1克

姥鮫烷 PRISTcNq 191-70-6

正戊醚/二正戊基醚/戊醚/n-Amyl BR，97%， 250毫升 EMK原裝

β-谷甾醇 β-Sitosterol (≥98%,HPLC) 83-46-5 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
真菌培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：1公斤

BrainInfusionPower 1kg 國(guó)產(chǎn)

SILVERnitnATE肖酸銀蛋白組學(xué)級(jí)100GRT

流醋輕銨;重流醋銨;醋性流醋銨 cMMoniuM bisulfctq;cMMoniuM ccid sulfctq;ccid cMMoniuM sulfctq 7803-63-6

丁二醋二丁酯 Dibutyl succinctq 141-03-7
人口腔角質(zhì)細(xì)胞HOK

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) HA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

KMB17 人胚肺成纖維細(xì)胞

CM-H083人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞

人癌細(xì)胞;MDA-MB-453 人角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
PVRL2 Others Rat 大鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞總RNAHCSMC tRNA

人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

Vero細(xì)胞，綠猴腎細(xì)胞 RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞) 小鼠肉瘤瘤株;S180

EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白

U-937(人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠淋巴瘤細(xì)胞;EL4
抗鼠CD4單克隆細(xì)胞；YTS 191.1.2培養(yǎng)COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5

ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CCC-HEK-1細(xì)胞，人胚腎二倍體細(xì)胞 鼠逆轉(zhuǎn)錄酶病毒包裝細(xì)胞,PT67細(xì)胞 CL-0398NCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Saos-2，人成骨肉瘤細(xì)胞

hMNC-CB-c pooledultra-pure 臍帶血來(lái)源的人類單核細(xì)胞 人前列腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞HPrMEC