人肝癌細(xì)胞；PLC/PRF/5培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  人肝癌細(xì)胞；PLC/PRF/5培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   表達(dá)乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)，細(xì)胞分泌HBsAg
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代　
傳代情況  PN5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   AMEL:X,X；CSF1PO:10,10；D12S391:15,20；D13S317:11,12；D16S539:13,13；D18S51:17,17；D19S433:11,13；D21S11:30,33.2；D2S1338:19,22；D2S441:12,14；D3S1358:15,15；D5S818:12,12；D6S1043:13,21；D7S820:9,11；D8S1179:13,16；FGA:19.2,25；Penta D:6,10；Penta E:10,16；TH01:8,8；TPOX:8,
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肝癌細(xì)胞；PLC/PRF/5培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
SPHK1 Others Human 人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-H071人腎動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人表皮黑色素細(xì)胞-胎兒HEM-f

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2 人癌細(xì)胞，MCF-7細(xì)胞 SPC-A-1(肺腺癌細(xì)胞)

人卵巢畸胎瘤細(xì)胞;PA-1

ICAM2 Others Human 人 CD102 / ICAM2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5

人葡萄膜黑色素細(xì)胞;UM

PPT1 Others Human 人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

犬腎細(xì)胞系/野生型;MDCK/wild Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞，Mo-MuLv/3T3細(xì)胞 LA795細(xì)胞，小鼠肺腺癌細(xì)胞系

CSC, 小鼠心肌細(xì)胞

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1008

TFRC Others Cynomolgus 食蟹猴 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-H090人血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

SGC7901/DDP細(xì)胞，人胃癌*耐藥株 人骨髓瘤細(xì)胞,U266細(xì)胞 人肝細(xì)胞;HL-7702[L-02]

ES-2(人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

BSG Others Human 人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
BrucellaBrothAdditive

MPC瓊脂培養(yǎng)基 MPC Agar Medium 用于奶制品中菌落總數(shù)測定(阻抗法)

抗生素檢定培養(yǎng)基6號 Antibiotic Agar No.6 250 用于粘菌素等的效價測定

膽汁七葉苷瓊脂250g/瓶用于腸球菌確證和培養(yǎng)incubationmedia膽汁七葉苷瓊脂250g/瓶用于腸球菌確證和培養(yǎng)

李氏菌增菌肉湯(LB1) 9ml*20支/包 用于李氏菌二步增菌
BifidobacteriumBSMedium

BTB培養(yǎng)基 BTB，Medium 用于弧菌選擇性增菌培養(yǎng)

蠶蛹蛋白胨 蠶蛹蛋白胨 250克 BR

NGKG瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于食品中*的檢測，每200ml培養(yǎng)基中添加2支2和incubationmediaNGKG瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于食品中*的檢測，每200ml培養(yǎng)基中添加2支2和1201

DCLSAgar
人肝癌細(xì)胞；PLC/PRF/5培養(yǎng)乳酸桿菌肉湯培養(yǎng)基250g用于乳酸桿菌增菌培養(yǎng)

副溶血性弧菌增菌液 Vibrio parahaemolyticus Broth 用于副溶血性弧菌的增菌培養(yǎng)

大豆胨 Peptone From Soybean 250克 BR

溴甲酚紫瓊脂(BPA)250g/瓶用于嗜熱芽孢菌芽孢計數(shù)incubationmedia溴甲酚紫瓊脂(BPA)250g/瓶用于嗜熱芽孢菌芽孢計數(shù)

營養(yǎng)瓊脂(瓊脂20g) 250g 用途:用于樣品中菌落總數(shù)的計數(shù)。
人肝癌細(xì)胞；PLC/PRF/5培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。