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人肺癌細胞株;MSTO-211H培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-08 10:16:18瀏覽次數(shù):182次

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人肺癌細胞株;MSTO-211H培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人肺癌細胞株;MSTO-211H培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人肺癌細胞株;MSTO-211H培養(yǎng)

貼壁生長

35

細胞名稱  人肺癌細胞株;MSTO-211H培養(yǎng)
形態(tài)特性   成纖維細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    MSTO-211H細胞株是1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的。 這個病人接受過多種藥物聯(lián)合前期*。 MSTO-211H細胞具有高親和力的EGF結合位點,并表達神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜*(HCG)的α與β亞基。 未檢測到*胺脫羧酶(DDC),邦巴辛與神經(jīng)tensin。 細胞過表達c-myc原癌基因,并沒有觀察到基因重排或擴增。 V-src, v-abl, v-erb B, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras, N-ras的表達呈陽性。 未檢測到N-m
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況  P(21+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權限 A 
人肺癌細胞株;MSTO-211H培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人肺癌細胞株;MSTO-211H培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
ICOSLG Others Human ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0424RK1(大鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2

人內根殼細胞RNAHHIRSC miRNA5 μg

QBC939細胞,人膽管癌細胞 褐鼠胰島素瘤上皮細胞,RIN-m細胞 NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系

MA-891(小鼠癌高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2

NHEK adult pooled Pellet 正常人類表皮角質細胞團塊(捐獻者,混合來源) > 1 mio.cells 雪旺細胞培養(yǎng)基SCM
人羊膜細胞;WISH

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆); EPO-CHO-T

ENPEP Others Human ENPEP / Aminopeptidase A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株;7WPS1 胎盤絨毛癌細胞,JAR細胞 Sf-21細胞,昆蟲細胞系

主動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠腎足細胞;Mouse podocyte

TNFRSF9 Others Canine CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M005小鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

KYSE 450細胞,人食管鱗癌 神經(jīng)膠質瘤細胞,CRT細胞 家兔腎細胞;RABK3

CCL-149(大鼠肺泡上皮細胞) 5×106cells/瓶×2

PECAM1 Others Human CD31 / PECAM1 人細胞裂解液 (陽性對照)
改良Skirrow氏瓊脂基礎250g用于彎曲桿菌的分離培養(yǎng)

MZACAgar

雙歧桿菌BS培養(yǎng)基 250 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)

牛津瓊脂(OXA)基礎250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離,每培養(yǎng)基中添加incubationmedia牛津瓊脂(OXA)基礎250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離,每培養(yǎng)基中添加1409

Cary-BlairTransportMedium
AgarmediumO(Baird-Parkeragar)

BAIRD-PARKER 貝爾德-帕克瓊脂/葡萄狀球菌選擇培養(yǎng)基 incubation media BAIRD-PARKER 貝爾德-帕克瓊脂/葡萄狀球菌選擇培養(yǎng)基

溴化十六烷基*銨瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于綠膿桿菌及其它革蘭氏陰性非發(fā)酵菌的選擇性分離培養(yǎng)。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

亞碲酸鉀血瓊脂基礎PotassiumluriteBloodAgarBase用于白喉桿菌的分離培養(yǎng)

雙歧桿菌瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)
人肺癌細胞株;MSTO-211H培養(yǎng)水稻水培養(yǎng)液250g用于水稻的水培養(yǎng)液

Bacto? Peptone incubation media Bacto? Peptone

地衣形芽孢桿菌 人造肉酵母 /

SalmonellaShigellaAgar

CandidaElectiveAgar

人肺癌細胞株;MSTO-211H培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

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