細胞名稱  人腎母細胞瘤細胞；SK-NEP-1圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  半貼壁生長
特征特性   超微結(jié)構(gòu)有少許微絨毛，連接復(fù)合物，形態(tài)完整的高爾基體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)多為光滑型，脂滴，沒有毒棵粒。
培養(yǎng)條件   McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，15%
傳代方法  1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  P(38+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人腎母細胞瘤細胞；SK-NEP-1圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人腎母細胞瘤細胞；SK-NEP-1圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人腎母細胞瘤細胞；SK-NEP-1圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

S100A9 Others Human 人 S100A9 / CAGB / p14 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0420R 1610(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

人真皮成纖維細胞-RNAHEF-a miRNA5 μg

Hela細胞，細胞 耐DDP肺癌細胞,A549/DDP細胞 H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源)

豚鼠心肌細胞;GP-H1

CLMP Others Human 人 ASAM 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺成纖維細胞;MRC-5

貓腎細胞;CRFK

EFNA4 Others Human 人 Ephrin-A4 / EFNA4 人細胞裂解液 (陽性對照)

人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WD10 食管癌細胞，Eca-109細胞 IBRS-2細胞，豬腎細胞系

人腦血管外膜成纖維細胞HBVSMC

HA Others H15N8 甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
腸靜脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

TNFSF11 Others Cynomolgus 食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 人細胞裂解液 (陽性對照)

人小細胞肺癌細胞;NCI-H209

貓腎細胞;CRFK 人胚腎細胞,293[HEK-293]細胞 Fox-NY細胞，小鼠骨髓瘤細胞

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]

SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / SemaF / Semaphorin-5A 人細胞裂解液 (陽性對照)
彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基

*雙水解酶(綠膿桿菌) 20支 綠膿桿菌用

乳酸桿菌選擇性瓊脂 Lactobacillus Selective Agar 250 用于乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)(ACUMEDIA)

PALCAM瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加incubationmediaPALCAM瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加1403

StuartTransportMedium
無機磷細菌培養(yǎng)基250g用于測定磷細菌肥料中磷細菌分解無機磷的效能

Baird-Parker Agar Base incubation media Baird-Parker Agar Base

發(fā)酵性酵母 支/瓶

MRS瓊脂平板(9cm)用于食品中乳酸菌總數(shù)測定

沙氏BHI瓊脂 250g 用于真菌檢測
人腎母細胞瘤細胞；SK-NEP-1圖片水解酪蛋白胨(MH)瓊脂28050250g滅菌后冷卻至45℃左右時加入5%的脫纖維羊血，配成MuellerHinton血平板，用于空腸彎曲菌的藥敏試...

1001-prf ECM-prf 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1001-prf ECM-prf 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 500 ml

紫云英根瘤菌 用于酒精發(fā)酵 支/瓶

M-腸道菌瓊脂250g用于水中或其它物質(zhì)中腸球菌分離培養(yǎng)和計數(shù)(濾膜法或劃線法)

其它菌檢測培養(yǎng)基