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上海莼試生物技術有限公司
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人絨毛膜癌細胞;JEG-3培養(yǎng)

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產(chǎn)品型號

品       牌

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-08 09:53:07瀏覽次數(shù):208次

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人絨毛膜癌細胞;JEG-3培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人絨毛膜癌細胞;JEG-3培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人絨毛膜癌細胞;JEG-3培養(yǎng)

貼壁生長

35

細胞名稱  人絨毛膜癌細胞;JEG-3培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    這是一株超三倍體人類細胞株。 其典型染色體數(shù)為71,發(fā)生率為34%,多倍體率為2.6%。 t(4;11)(p15;q13), i(13q), t(10p15q), del(18)(q21),6個其他標記在大多數(shù)細胞中常見,另有兩個標記在一些細胞中可見。 在一個N14和兩個N22中可見大衛(wèi)星。 N2, N5, N9 4個拷貝,而N7, N13, N18, N21 X為單拷貝。 Q-帶檢測法可以檢測到單個Y染色體。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:23天內(nèi)可長滿。
傳代情況  P(127+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權限 A
人絨毛膜癌細胞;JEG-3培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人絨毛膜癌細胞;JEG-3培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人絨毛膜癌細胞;JEG-3培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
CNTFR Others Human CNTFR / CNTFR-alpha 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0396NCI-H226(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2

人脈絡叢上皮細胞RNAHCPEpiC miRNA5 μg

6T-CEM細胞,T細胞白血病 人巨細胞性肺癌細胞,801-D細胞 細胞

貓腎細胞;CRFK

ADAM15 Others Human ADAM15 / MDC15 人細胞裂解液 (陽性對照)
MG-63, 人骨肉瘤細胞 Human

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3

CD1D & B2M Others Human CD1D & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠癌細胞;SHZ-88 肝癌細胞,BEL-7405細胞 MEF細胞,早代小鼠胚胎成纖維細胞

人微血管內(nèi)皮細胞HMMEC

CEACAM5 Others Human CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 (陽性對照)
腎系膜細胞生長添加物MCGS

TNFSF9 Others Rat 大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠肺血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

C6/36細胞,蚊子細胞 A-704(人腎癌細胞) 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A

NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD)

L-O2(人正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2 角膜上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
葡萄糖胰蛋白胨瓊脂250g用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù),平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)(SN標準)

BBEAgar

LIM培養(yǎng)基 LIM Medium 250 用于鏈球菌的分離培養(yǎng)(Japan方法)

葡萄糖銨瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于志賀氏菌生化試驗incubationmedia葡萄糖銨瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于志賀氏菌生化試驗

ContactPlateMedium
改良亞鹽瓊脂250g用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù),平酸芽孢和厭氧芽孢)的分離培養(yǎng)和計數(shù)(SN標準)

Argininebroth

ITC 肉湯 ITC Broth 250 用于分離培養(yǎng)耶爾森氏菌(ISO方法)

金氏B培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿桿菌產(chǎn)熒光鑒定,每培養(yǎng)基中添加incubationmedia金氏B培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿桿菌產(chǎn)熒光鑒定,每培養(yǎng)基中添加1702

RODAC
人絨毛膜癌細胞;JEG-3培養(yǎng)酸化K氏培養(yǎng)基250g用于果汁和濃縮果汁中環(huán)脂芽孢桿菌和其它的耐熱耐酸菌的檢測的。

CHROMagarTM沙門菌顯色培養(yǎng)基 用于沙門菌的分離、鑒別和計數(shù) 374g incubation media CHROMagarTM沙門菌顯色培養(yǎng)基 用于沙門菌的分離、鑒別和計數(shù) 374g

白靈菇(白靈側耳) 食用。 /

李氏菌增菌肉湯(LB)基礎225ml/*李氏菌的二步增菌(GB)

改良HC瓊脂添加劑 1ml*5 每支添加于100ml HB8597

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