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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;Caki-2價(jià)格

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更新時(shí)間:2017-09-07 09:42:08瀏覽次數(shù):173次

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人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;Caki-2價(jià)格現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;Caki-2價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;Caki-2價(jià)格
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞源自一位69歲白人男性的初期腎腺癌組織
培養(yǎng)條件   McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS
傳代方法  1:31:6傳代,23天換液一次 
傳代情況  P31
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法(- 
STR   AmelogeninX,Y;CSF1PO10,12;D13S31710;D16S5399,13;D18S5117;D19S4331314;D21S1127,31D2S133817,20;D3S135814D5S81811;D7S82012;D8S117910;FGA22;TH016;TPOX9,11vWA16,17
同工酶

染色體 亞五倍體,亞六倍體

使用權(quán)限 A
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;Caki-2價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
PROCR Others Mouse 小鼠 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

615小鼠癌瘤株;Ca763

Calu-1 人肺癌細(xì)胞

CFPAC-1人胰腺癌細(xì)胞 Human pancreatic cancer cell line CFPAC-1 IMDM(GIBCO)+10%FBS

BMP5 Protein Human 重組人 BMP-5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

人肝星形細(xì)胞 (HHSteC)( 5×105 ) COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞 其它
MFC 小鼠胃癌細(xì)胞

U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

人小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(HM) ( 5×105 )

人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;BT-474 大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠腦瘤細(xì)胞;BC3H1

IL21R Others Human IL-21R / Interleukin-21 Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人虹膜色素上皮細(xì)胞cDNAHIPEpiC cDNA

小鼠骨髓間充質(zhì)肝細(xì)胞(MMSC-bm)(5×105)

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6

雜交瘤(B);Z1510C6D10F4G6 小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

HAVSMC, 人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 Human

EFNA1 Others Mouse 小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
BrainHeartInfusionBroth

PseudomonasCFCSelectiveAgar

西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 Simmons Citrate Agar 250 用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

MS培養(yǎng)基(僅含大量元素與微量元素)瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaMS培養(yǎng)基(僅含大量元素與微量元素)瓶用于植物組織培養(yǎng)

BufferedPeptoneWater
金氏B培養(yǎng)基250g用于銅綠假單菌產(chǎn)熒光色素試驗(yàn)

0.5%* 0.5% Glucose Brother Medium 用于*等抗生素的無(wú)菌檢驗(yàn)

MRS瓊脂 MRSA 250 用于食品中乳酸菌的培養(yǎng)

茜素-β-半乳糖苷瓊脂250用于食品、飲料和飲用水中大腸菌群快速檢測(cè)和計(jì)數(shù)(GB/T)incubationmedia茜素-β-半乳糖苷瓊脂250用于食品、飲料和飲用水中大腸菌群快速檢測(cè)和計(jì)數(shù)(GB/T)

甲苯胺藍(lán)-DNA酶平板 9cm 用于*核糖酸酶檢測(cè)
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;Caki-2價(jià)格支原體半流培養(yǎng)基250g用于支原體的培養(yǎng)

WORT瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media WORT瓊脂基礎(chǔ) 250(g)

品紅亞鈉培養(yǎng)基(遠(yuǎn)藤瓊脂培養(yǎng)基) 250g 用于水中大腸菌群的分離或確證試驗(yàn)。

支原體肉湯培養(yǎng)基MycoplasmaBrothMedium用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基

ColumbiaMedium
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;Caki-2價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

 

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