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大鼠端粒酶(TE)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟

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更新時(shí)間:2017-05-26 16:20:45瀏覽次數(shù):127次

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大鼠端粒酶(TE)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟于測(cè)定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲(chǔ)條件:2-8℃,有效期:6個(gè)月 免費(fèi)代測(cè),從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過(guò)程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

 

大鼠端粒酶(TE)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟保存及運(yùn)輸溫度:2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng),常見(jiàn)ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤(pán)試驗(yàn)的操作方法:(1)將抗原按一定的梯度倍比稀釋后,按照ELISA從上到下(或者從左到右)的順序包被。(2)將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。(3)二抗的稀釋倍數(shù)是一定的,然后顯色,讀值。
產(chǎn)品名稱(chēng):大鼠端粒酶(TE)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟
英文名稱(chēng):Ratomerase,TEelisa Kit
性狀:盒裝液體。 c
保存溫度: 2~8℃。
檢測(cè)范圍:見(jiàn)說(shuō)明書(shū)靈敏度(以隨貨英文說(shuō)明書(shū)為主)。
說(shuō)明書(shū):說(shuō)明書(shū)隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線(xiàn)銷(xiāo)售人員索取。
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠端粒酶(TE)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟注意事項(xiàng)
1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
支原體檢測(cè)  陰性  
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:12;D13S317:8,11;D16S539:12,13;D18S51:11,17;D19S433:14,16;D21S11:29,32.2;D2S1338:17,25;D3S1358:17;D5S818:13;D7S820:10,12;D8S1179:15;FGA:22;TH01:7,9.3;TPOX:8,11;vWA:18,19; 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類(lèi) 
細(xì)胞名稱(chēng)  人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞;DLD-1 
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞 
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng) 
特征特性   DLD-1 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。 在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細(xì)胞與HCT-15 (CCL-225)相似,說(shuō)明這兩者是來(lái)自同一個(gè)人的不同克隆。 他們的遺傳起源可通過(guò)DNA fingerprinting證實(shí),但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記*改變或數(shù)目上*改變。 細(xì)胞的CSAp陰性(CSAp-)。 DLD-1 細(xì)胞的 p53 抗原表達(dá)呈陽(yáng)性(p53 抗原產(chǎn)生了一個(gè)C ->   
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。 
傳代情況  PN5 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測(cè)  陰性  
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12;D13S317:8,11;D16S539:12,13;D18S51:11,17;D19S433:14,16;D21S11:29,32.2;D2S1338:17,25;D3S1358:17;D5S818:13;D7S820:10,12;D8S1179:15;FGA:22;TH01:7,9.3;TPOX:8,11;vWA:18,19 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類(lèi) 
細(xì)胞名稱(chēng)  人腎透明細(xì)胞癌;Caki-1 
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞 
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng) 
特征特性   超微結(jié)構(gòu)中包含許多微絨毛,少許微絲,許多小線(xiàn)粒體,充分發(fā)育的高爾基休和內(nèi)質(zhì)網(wǎng),許多脂滴和多層體,次級(jí)溶酶體,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)毒顆粒。  
大鼠端粒酶(TE)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟培養(yǎng)條件   McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。 
傳代情況  PN5 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測(cè)  陰性  
STR   
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類(lèi) 
細(xì)胞名稱(chēng)  人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞 
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng) 
特征特性   這是1966年至1969年間J. Ponten和同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細(xì)胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-15, ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1975九月消除了支原體污染。  
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。 
傳代情況  PN5 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測(cè)  陰性  
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:10,11;D13S317:8,11;D16S539:12;D18S51:13,14;D19S433:15,15.2;D21S11:28,32.2;D2S1338:20,23;D3S1358:16,17;D5S818:11,12;D7S820:8,9;D8S1179:10,11;FGA:18,24;TH01:9.3;TPOX:8;vWA:15,17 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類(lèi) 
細(xì)胞名稱(chēng)  人紅系白血細(xì)胞;TF-1 
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣  
 

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