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原代大鼠前列腺上皮細胞

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更新時間:2025-04-24 08:35:15瀏覽次數(shù):86次

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細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
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生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 前列腺 貨號 GOY-01X0925
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠前列腺上皮細胞的相關(guān)產(chǎn)品:NCI-H1650非小細胞肺癌人增生性瘢痕成纖維細胞人骨微血管內(nèi)皮細胞人骨骼肌微血管內(nèi)皮細胞人椎間盤纖維環(huán)細胞人毛囊干細胞人脂肪細胞人內(nèi)皮祖細胞人淋巴管內(nèi)皮細胞人淋巴管成纖維細胞

原代大鼠前列腺上皮細胞

細胞簡介:

大鼠前列腺上皮分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成對的實質(zhì)性器宮,由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構(gòu)成精液主要成分;作為內(nèi)分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。前列腺上皮細胞與前列腺的功能關(guān)系密切,上皮細胞的損傷是前列腺炎的主要病癥,重度的前列腺炎患者的前列腺液內(nèi)可檢測到脫落的上皮細胞,這是上皮細胞損傷的標志。炎癥發(fā)生時,與炎癥相關(guān)的一些炎癥因子可能發(fā)生變化。因此,體外培養(yǎng)前列腺上皮細胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基礎(chǔ)。前列腺主要特征如下:①前列腺結(jié)構(gòu)和功能活動均受雄性激素的調(diào)控;②基底細胞主要表達高分子量細胞角蛋白(CK-5、CK-14),基底上皮細胞可分化成管腔上皮細胞;③前列腺上皮細胞的培養(yǎng)為研究前列腺的許多重要特性以及化學和激素性致癌作用提供了機會。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠前列腺上皮采用先中性dan白酶消化、后膠原酶-yi蛋白酶聯(lián)合消化并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠前列腺上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠前列腺上皮細胞


產(chǎn)品名稱

原代大鼠前列腺上皮細胞

英文名稱

Rat Prostate Epithelial Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X0925

組織來源

前列腺

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠前列腺上皮細胞


原代大鼠前列腺上皮細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細胞重新鋪瓶。原代大鼠前列腺上皮細胞

原代大鼠前列腺上皮細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。

4、細胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉(zhuǎn)移至適當面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代大鼠前列腺上皮細胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞

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苛養(yǎng)木桿菌PCR檢測試劑盒

人類B細胞非霍奇金淋巴瘤細胞

黃熱病病毒疫苗株17PCR檢測試劑盒

人甲狀腺正常細胞

黃頭桿狀病毒PCR檢測試劑盒

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黃熱病病毒PCR檢測試劑盒

小鼠B細胞淋巴瘤

小腸結(jié)腸炎耶爾森菌PCR檢測試劑盒

小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

變形桿菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR 法)

人腎透明細胞癌細胞;UT33a

魯氏耶爾森菌PCR檢測試劑盒

小鼠肺泡巨噬細胞

新疆出血熱病毒PCR檢測試劑盒

人皮膚成纖維細胞

高首鱘虹彩病毒PCR檢測試劑盒

人甲狀腺乳頭狀癌細胞

西部馬腦脊髓炎病毒PCR檢測試劑盒

小鼠血管內(nèi)皮瘤細胞

西尼羅病毒PCR檢測試劑盒

新生牛鼻甲細胞

原代大鼠前列腺上皮細胞爾斯布朗病毒PCR檢測試劑盒

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞,

田鼠痘病毒PCR檢測試劑盒

梅毒螺旋體檢測試劑盒

坎氏弧菌PCR檢測試劑盒



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