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適用領(lǐng)域 | 科研 |
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公司是專業(yè)的ATCC細胞供應(yīng)商,提供人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PG-BE1操作步驟的報價,咨詢,稱技術(shù)服務(wù),咨詢選購。
產(chǎn)品名稱 | 人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PG-BE1操作步驟 |
貨期 | 3-5天 |
發(fā)貨地 | 上海 |
細胞名稱 人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PG-BE1操作步驟
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 母系人肺巨細胞癌PG,單細胞克隆法分離鑒定得到的高轉(zhuǎn)移細胞株;裸鼠體內(nèi)成瘤率,肺轉(zhuǎn)移率88%,淋巴轉(zhuǎn)移率94%。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:6傳代;2~3天1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PG-BE1操作步驟操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PG-BE1操作步驟溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
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