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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù):332次
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中文名 d-*
外文名 D-limonene
別名:苧烯、1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)環(huán)己烯、對(duì)?-1,8-二烯、白千層萜、萜烯·..dl-體存在于檸檬草油、松針油、香草油、*中
CAS號(hào): 7705-14-8
分子式: C10H16
分子量: 136.23
熔點(diǎn) -74 °C
沸點(diǎn) 170-180 °C(lit.)
密度 0.86 g/mL at 20 °C(lit.)
蒸氣密度 >4.7 (80 °C, vs air)
蒸氣壓 1 mm Hg ( 20 °C)
折射率 n20/D 1.473(lit.)
閃點(diǎn) 110 °F
含量:95%
包裝:175kg桶
外觀:無色液體
化學(xué)性質(zhì)
檸烯的化學(xué)性質(zhì)相對(duì)比較穩(wěn)定,可以蒸餾而不分解。(R)-檸烯加熱到300℃時(shí)發(fā)生外消旋化。如果溫度更高,則檸烯分解為異戊二烯。
潮濕空氣中易被氧化為香芹醇和香芹酮。與硫磺作用失水生成對(duì)撒花烴,也會(huì)產(chǎn)生硫化氫和一些硫醚。
與無機(jī)酸共熱時(shí),異構(gòu)化為有共軛雙烯結(jié)構(gòu)的α-松油烯,后者又很容易被氧化,生成有芳香性的對(duì)撒花烴。檸烯與順丁烯二酸酐共熱時(shí),可以得到順酐與α-松油烯發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應(yīng)生成的加合物。
檸烯可以發(fā)生烯烴的一般反應(yīng),其中兩個(gè)雙鍵可以都發(fā)生反應(yīng),也可以控制條件只讓其中一個(gè)雙鍵反應(yīng)。用無水*/溴化氫處理時(shí),二取代的烯烴先與鹵化氫發(fā)生加成;但用mCPBA作環(huán)氧化時(shí),三取代的烯烴先被環(huán)氧化,生成檸烯氧化物。如果mCPBA過量,則兩個(gè)雙鍵都被環(huán)氧化,得到檸烯二氧化物。
D-檸烯的非環(huán)雙鍵可以與三氟乙酸在甲苯中發(fā)生反馬氏規(guī)則加成,反應(yīng)后用氫氧化鈉將三氟乙酸酯水解,便可以得到(S)-(−)-α-萜品醇(松油醇)。
檸烯也可以在無機(jī)酸的存在下與水加成,生成α-松油醇和水合萜二醇。
用亞硝酰氯處理檸烯時(shí),檸烯的環(huán)內(nèi)雙鍵與 NO−Cl 加成生成1-氯-2-亞硝基化合物,經(jīng)互變異構(gòu)得到α-氯代肟,然后用堿將*脫去得到不飽和的香芹酮肟,zui后將肟用稀硫酸水解,便得到相應(yīng)的酮——香芹酮。 這是工業(yè)上制取香芹酮的主要方法
用途:
主要用作香精香料領(lǐng)域,同時(shí)可以去除粘膠,不干膠等高分子樹脂類物質(zhì),效果很好;也是很好的環(huán)保工業(yè)清洗劑。但缺點(diǎn)是成本很高
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