現(xiàn)在ELISA試劑盒查看的樣本中，除了細(xì)胞上清外，還有比較大的一部分是血清和血漿樣本。關(guān)于ELISA試劑盒客戶來說，在試驗(yàn)中或許用到不一樣的樣本，怎么區(qū)分所購(gòu)的ELISA試劑盒能否測(cè)手中的樣本呢？

    關(guān)于zui常見的細(xì)胞上清，咱們都知道，培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)程中，無分外狀況一般是10%的牛血清參與培養(yǎng)基中，經(jīng)過培養(yǎng)后，細(xì)胞的吸收耗費(fèi)，zui后細(xì)胞上清中蛋白含量會(huì)很少，并且關(guān)于一般牛血清出產(chǎn)的廠家來說，在出產(chǎn)進(jìn)程中現(xiàn)已去除了，所以對(duì)一般ELISA而言，不會(huì)影響抗體抗原的。

    如elisa試劑盒廠家沒有供應(yīng)專門用于血清血漿樣本的緩沖液，那么只要用已知濃度的待測(cè)政策蛋白參與所測(cè)種屬的血清作為樣本加樣和用已知濃度的待測(cè)政策蛋白參與PBS緩沖液中一起查看對(duì)比，ELISA試劑盒即可知道該試劑盒是不是能夠直接用來測(cè)血清血漿樣本。

    ELISA試劑盒靈敏度高是一大優(yōu)點(diǎn)，而這其實(shí)也是和檢測(cè)樣本有些關(guān)聯(lián)的，我們一般說來，如果待測(cè)樣本中目標(biāo)蛋白的濃度比較高，則對(duì)靈敏度要求相對(duì)小一些。如果待測(cè)樣本中目標(biāo)蛋白的濃度比較低，則必須考慮靈敏度的問題。

    一般來說，試劑盒曲線上的zui小濃度是比較準(zhǔn)確的，低于這個(gè)值因?yàn)榕c曲線是個(gè)“S”型結(jié)構(gòu)有關(guān)，所以結(jié)果是有偏差的，是一種估算。再加上實(shí)驗(yàn)誤差，所以達(dá)不到理想的效果。建議選擇試劑盒時(shí)，應(yīng)該看曲線上zui小的濃度值，而不是試劑盒上寫的靈敏度。

    一般說來，診斷試劑的檢測(cè)范圍以ng/ml計(jì)。而常見的科研試劑盒中的樣本中的目標(biāo)蛋白，范圍可隨樣本的類型而變化。所以實(shí)驗(yàn)前應(yīng)通過文獻(xiàn)和預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法確定樣本是否在所購(gòu)的范圍內(nèi)，是很重要的步驟。