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上海滬鼎生物科技有限公司
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我公司ELISA技術(shù)服務(wù)被東北農(nóng)業(yè)大學(xué)點(diǎn)贊啦!

時(shí)間:2018/5/31閱讀:1014
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    上周,東北農(nóng)業(yè)大學(xué)陳老師在通過多家ELISA試劑盒供應(yīng)商的層層對(duì)比下,選擇上海滬鼎公司“豬SM試劑盒”。合作成功后,我公司業(yè)務(wù)員去給陳老師問有沒有什么產(chǎn)品疑問或?qū)嶒?yàn)問題,陳老師說想要了解一下ELISA的比色結(jié)果。

          
    聽到陳老師的問題反饋后,業(yè)務(wù)員*時(shí)間內(nèi)至公司技術(shù)部,根據(jù)上海滬鼎技術(shù)員的分析,總結(jié)出以下內(nèi)容:


    比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗(yàn),需先將板置于標(biāo)準(zhǔn)96孔的座架中,才可進(jìn)行比色。zuihao在加底物液顯色前,先將軟板邊緣剪凈,這樣,此板就可*平妥坐入座架中。


    比色時(shí)應(yīng)先以蒸餾水校零點(diǎn),測(cè)讀底物孔(未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過程的孔),以記錄本次試驗(yàn)的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點(diǎn),以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度,然后進(jìn)行計(jì)算。比色結(jié)果的表達(dá)以往通用光密度,現(xiàn)按規(guī)定用吸光度,兩者含義相同。通常的表示方法是,將吸收波長(zhǎng)寫于A字母的右下角,如OPD的吸收波長(zhǎng)為492nm,表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。


    相關(guān)問題解析內(nèi)容發(fā)至陳老師后,翌日上午,東北農(nóng)業(yè)大學(xué)陳老師表示:你們公司的技術(shù)服務(wù)很好!很快捷很專業(yè)!我為你們的ELISA技術(shù)服務(wù)點(diǎn)32個(gè)贊!以后還會(huì)再來買的。感謝該大學(xué)對(duì)上海滬鼎的支持與厚愛,我公司試劑盒產(chǎn)品提供全程,任何疑問都可以隨時(shí)。 

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