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日本linacyte無(wú)損等離子體基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)

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更新時(shí)間:2025-07-01 16:40:46瀏覽次數(shù):71次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

等離子體基因?qū)肜梅烹姰a(chǎn)生的等離子向細(xì)胞內(nèi)瞬時(shí)導(dǎo)入基因片段或分子的技術(shù)。不需要特殊的試劑或病毒,快速有效地進(jìn)行基因?qū)?。等離子體可誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生胞吞作用,這使得基因?qū)虢咏匀坏姆绞?,減少對(duì)細(xì)胞的刺激。

詳細(xì)介紹

①安全性 / 細(xì)胞低毒性

通過(guò)細(xì)胞的胞吞作用,在不損傷細(xì)胞膜和染色體的情況下實(shí)現(xiàn)基因?qū)?。此外,?dǎo)入的基因難嵌入細(xì)胞基因組,因此降低細(xì)胞癌變或免疫反應(yīng)等副作用的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),安全地進(jìn)行基因?qū)搿?/p>

 

②高導(dǎo)入率與高細(xì)胞存活率

由于本方法具有細(xì)胞低毒性且不易損傷細(xì)胞,因此基因?qū)牒蠹?xì)胞有高存活率。在維持細(xì)胞存活率大50%以上的情況下,導(dǎo)入率可達(dá)50%以上,針對(duì)某些細(xì)胞類(lèi)型可以達(dá)到更高的導(dǎo)入率。

 

③操作便捷快速

去除96孔板的培養(yǎng)基,加入DNA溶液并進(jìn)行等離子照射即可。無(wú)需依賴(lài)操作者的技術(shù)、高成本試劑或大量細(xì)胞準(zhǔn)備,操作可在數(shù)分鐘內(nèi)完成,大幅提升實(shí)驗(yàn)效率。

 

④性?xún)r(jià)比高

LINACYTE 3MC 不需要特殊設(shè)備或昂貴的試劑,運(yùn)行成本低。 每孔的成本約為 1 元,并且可以在現(xiàn)有的研究環(huán)境中輕松實(shí)施。 對(duì)于專(zhuān)用試劑,只需將緩沖液即可與質(zhì)?;旌虾筇砑?,從而實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單高效的實(shí)驗(yàn)過(guò)程。

 

 

LINACYTE 3MC 等離子基因?qū)敕椒ㄔ诙喾N細(xì)胞中成功應(yīng)用

貼壁細(xì)胞系  懸浮細(xì)胞系  原代細(xì)胞  干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)

日本linacyte無(wú)損等離子體基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)



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