Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計
- 微量樣品(0.5 - 2.0µL)
- 容易使用，可以將樣品直接吸移到基座上
- 即使對于高濃度樣品，也無需稀釋
- 快速測量，測量時間不到5秒
- 界面友好的軟件允許科學工作者創(chuàng)建自定義的方法和選項來設計報告并導出數據
Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計
- 同一儀器整合了NanoDrop 2000 的所有特性以及比色皿功能
- 高級微底座座技術
- 雙模式——選擇比色皿或基座
- 更寬的濃度范圍，可以測量很低或很高的濃度
- 比色皿功能可以進行動力學（時間或時間/溫度研究）和細胞培養(yǎng)(OD 600)測量
- 加熱： 37°C,±0.5°C
- 攪拌： 150至850rpm
- Z-高度： 8.5mm
- 比色皿尺寸： 12.5 mm x 12.5mm，高48mm
- 光程： 10、5、2和1mm
- 類型： 屏蔽比色皿
- 吸收范圍： 0.008至1.5
- 測量時間： ＜3秒
- 重量: 2.1kg
兼容Microsoft*Windows*XP（32位）Service Pack (SP) 2 或更高版本或 Vista*（32位）
使用方法舉例：
dsDNA：在主畫面點選Nucleic Acid，計算機與儀器自動完成聯(lián)機。依照DNA所溶于之液體準備該溶液（務必確認DNA溶于二次水、TE buffer或哪一組kit的elution buffer）取出1.5 ul 點在偵測臺上，放下上臂后再按Blank。在右上方拉選Sample Type 選 DNA-50，在Sample ID位置輸入樣品名稱，將樣品混勻，取出1.5 ul 點在偵測臺上，放下上臂后再按Measure。
結果整理：
NanoDrop2000 軟件在偵測一開始會詢問檔案欲存至何處，若未，則檔案會存在上一個使用者的檔案內。
注意事項：
1. 偵測后立即使用拭鏡紙（Kimwipe類）擦拭臺面。先取一張將上下臺面的液體吸走，再將此laboratory wipe吸過樣品的面反折到內部，折迭四次后以單方向多次擦拭臺面（DNA 擦 5次，Protein 擦 20次）。
2. 同一滴液體只能做一次偵測，欲重復定量同一樣品，請擦掉前一滴，重新取出一滴進行偵測。
3. 基本上核酸樣品可使用1~2ul做測量，隨各液體體積特性之不同會有不同體積需求，原則上不超過 2ul。并請使用2ul pipette避免體積不足導致液柱無法完整形成。唯蛋白質樣品因呈色劑與蛋白質本身特性，務必使用2ul進行偵測。
4. 當軟件跳出錯誤訊息時，請詳細閱讀并依指示進行障礙排除。常發(fā)生的情形是在偵測過程液柱并未正確形成，軟件會出現(xiàn)以下訊息?？上扔萌庋塾^察液柱是否未完整連接上下臺面，或樣品內有泡泡，將上臂拉起后，擦掉該滴樣品，再重新進行偵測，必要時可將樣品體積加大至2ul。
5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蝕樣品，其它無腐蝕性之液體皆可使用。
