當(dāng)前位置:上海誠衛(wèi)儀器科技有限公司>>測試儀>> CW-Z306藥液過濾材料泡點壓力測試儀
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 否 |
---|---|---|---|
適用領(lǐng)域 | 其他 |
藥液過濾材料泡點壓力測試儀,儀器符合中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(YY0770.1-2009醫(yī)用輸、注器具用過濾材料第 1 部分:藥液過濾材料)的試驗要求。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
YY0770.1-2009醫(yī)用輸、注器具用過濾材料第 1 部分:藥液過濾材料)的試驗要求。
技術(shù)參數(shù)
控制系統(tǒng);PLC;
操作界面:彩色7寸觸摸屏,中英文切換;
試劑:純化水
環(huán)境、試劑溫度:(20~25)℃。
壓力范圍:0-2000kpa,精度0.5%;
高精度調(diào)壓閥
測試池:內(nèi)徑50mm*120mm亞克力透明制造
3、試驗步驟
將經(jīng)A.1預(yù)處理過的試樣置于測試池底座上,試樣有效測試直徑應(yīng)不小于35mm,旋緊測試池上蓋,在測試池上蓋中加入試驗用試劑,用氮氣升壓測試,至測試池中出現(xiàn)第一個氣泡并連續(xù)出泡時立即停止升壓,讀取此時的壓力值,即為泡點壓力。泡點壓力(適用于標(biāo)稱孔徑小于2um的膜材)。
藥液過濾材料在新產(chǎn)品投產(chǎn)前、原材料發(fā)生改變時、設(shè)計或工藝有重大改變時,應(yīng)按GB/T 16886.1的規(guī)定對細(xì)胞毒性、皮內(nèi)刺激反應(yīng)、致敏、急性全身毒性和血液相容性進行生物學(xué)評價
藥液過濾材料泡點壓力測試儀,儀器符合中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(YY0770.1-2009醫(yī)用輸、注器具用過濾材料第 1 部分:藥液過濾材料)的試驗要求。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
YY0770.1-2009醫(yī)用輸、注器具用過濾材料第 1 部分:藥液過濾材料)的試驗要求。
技術(shù)參數(shù)
控制系統(tǒng);PLC;
操作界面:彩色7寸觸摸屏,中英文切換;
試劑:純化水
環(huán)境、試劑溫度:(20~25)℃。
壓力范圍:0-2000kpa,精度0.5%;
高精度調(diào)壓閥
測試池:內(nèi)徑50mm*120mm亞克力透明制造
3、試驗步驟
將經(jīng)A.1預(yù)處理過的試樣置于測試池底座上,試樣有效測試直徑應(yīng)不小于35mm,旋緊測試池上蓋,在測試池上蓋中加入試驗用試劑,用氮氣升壓測試,至測試池中出現(xiàn)第一個氣泡并連續(xù)出泡時立即停止升壓,讀取此時的壓力值,即為泡點壓力。泡點壓力(適用于標(biāo)稱孔徑小于2um的膜材)。
藥液過濾材料在新產(chǎn)品投產(chǎn)前、原材料發(fā)生改變時、設(shè)計或工藝有重大改變時,應(yīng)按GB/T 16886.1的規(guī)定對細(xì)胞毒性、皮內(nèi)刺激反應(yīng)、致敏、急性全身毒性和血液相容性進行生物學(xué)評價
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),儀表網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。