接觸氧化污水處理設(shè)備
魯盛環(huán)保水處理設(shè)備有限公司專業(yè)制造 ◆污水處理設(shè)備：地埋式一體化污水處理設(shè)備、污水處理設(shè)備、高效淺層氣浮機、渦凹氣浮機、溶氣氣浮機、地埋式污水處理設(shè)備等
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目前，我國大部分地區(qū)的城鎮(zhèn)污水處理廠活性污泥（混合液懸浮固體）的ρ（MLVSS）（混合液揮發(fā)性懸浮固體）/ρ（（MLSS）（混合液懸浮固體）比值普遍較低，通常只有0.3~0.5（遠小于常規(guī)活性污泥法中的0.7這一經(jīng)驗參數(shù)）。該現(xiàn)象在進水含砂量較高的山地城市尤為突出；通過對重慶市8個典型的污水處理廠進行調(diào)研后發(fā)現(xiàn)，其活性污泥的ρ（MLVSS）/ρ（MLSS）為0.25~0.40，這些活性污泥中除含有與生物基質(zhì)相關(guān)的無機物外，還含有大量的特細砂（小于200μm不能被普通沉砂池有效去除的特細無機顆粒物）。
這些特細砂被包裹、嵌入以及游離在于活性污泥中，并且與生物基質(zhì)存在一定的密度差和粒徑差。大量的特細砂存在于活性污泥之中不僅影響污水處理效果，而且特細砂在活性污泥中集聚將加速設(shè)備的磨損，增加運行維護費用。如何實現(xiàn)活性污泥中有機質(zhì)和無機砂的分離已成為污水處理系統(tǒng)一個亟待解決的難題。美國Usfilter公司的專li設(shè)備solids separation module（污泥選擇分離機）實現(xiàn)了污泥中有機物和惰性無機物的分離。但迄今為止，國內(nèi)尚無相關(guān)技術(shù)的研究和應(yīng)用的報道。
為此課題組根據(jù)旋流分離模型及原理開發(fā)了一種基于污水處理廠生物污泥與特細砂之間的密度、粒徑差異的污泥淤砂分離器，并實現(xiàn)了低比值ρ（MLVSS）/ρ（（MLSS）污泥的生物基質(zhì)和污泥淤砂的分離。前期研究發(fā)現(xiàn)，分離器的排口比K（底流口直徑Du與溢流口直徑Do之比）是污泥淤砂分離器zui重要的結(jié)構(gòu)參數(shù)，它直接影響污泥淤砂分離器的分離效能。

結(jié)合生產(chǎn)實際運行數(shù)據(jù)，分析了深圳市某污水處理廠A2O生物處理單元、AB生物處理單元、微絮凝過濾單元和次氯酸鈉消毒單元等對氨氮的去除效果，采用基于蒙特卡羅（Monte-Carlo）模擬的概率統(tǒng)計方法對該廠再生水中氨氮符合相應(yīng)標準的概率（保障率）進行了定量計算。結(jié)果表明，氨氮存在較大的超標風險，對此采用Plackett-Burman設(shè)計對全流程處理工藝中影響氨氮去除效果的因素進行了研究，篩選出了主要控制因子：混合液回流比、過濾池聚合氯化鋁（PAC）投加量和接觸池中次氯酸鈉投加量，為進一步優(yōu)化工藝參數(shù)提供了重要理論依據(jù)和實踐基礎(chǔ)。
城市污水處理廠污水來自經(jīng)過一定處理的生活污水或不包含重污染工業(yè)廢水在內(nèi)的城市污水，其污染物本底值相對較高，在利用過程中，其水質(zhì)存在潛在風險。而目前污水處理廠常規(guī)的二級處理、深度處理工藝對某些水質(zhì)指標的去除效果不佳，比如氨氮。造成此現(xiàn)狀的原因，除工藝自身的局限外，還由于生產(chǎn)性的全流程污水處理中存在不同工藝的組合，其運行參數(shù)往往通過中試實驗所確定，運行時間限制、控制條件和主要控制因素的不確定性導(dǎo)致了實際應(yīng)用存在一定的誤差。因此，改進和優(yōu)化生產(chǎn)性全流程污水處理工藝，提高對氨氮的去除效能，降低再生水中氨氮的環(huán)境風險，顯得尤為重要。
Plackett-Burman設(shè)計法是20世紀中后葉發(fā)展起來的優(yōu)化實驗條件統(tǒng)計學(xué)方法，屬于部分析因設(shè)計中二水平設(shè)計，具有不*平衡塊的特征，能夠在較少的實驗和時間下，通過建立一階數(shù)學(xué)模型，從眾多的過程因素變量中分析出重要影響因素與響應(yīng)值的變化規(guī)律，篩選出zui為重要的幾個因素，確定*的因素組合，再做后續(xù)工作進行優(yōu)化細調(diào)，避免在后期的優(yōu)化實驗中由于因子數(shù)太多或部分因子不顯著而浪費實驗資源。與隨機平衡實驗、部分因子實驗相比較，該方法在篩選實驗重要因子方面zui為有效和準確。Plackett-Burman設(shè)計法常與響應(yīng)面分析法等統(tǒng)計學(xué)方法聯(lián)合使用，在化學(xué)化工、生物工程和食品工業(yè)條件優(yōu)化等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。
接觸氧化污水處理設(shè)備一、原理碘hua汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡黃棕色膠態(tài)化合物，其色度與氨氮含量成正比，通?？稍诓ㄩL410—425nm范圍內(nèi)測其吸光度，計算其含量。本法zui低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。
二、儀器
1．500mL全玻璃蒸餾器。
2．50mL具塞比色管。
3．分光光度計。
4．pH計。
三、試劑
配制試劑用水均應(yīng)為無氨水。
1．無氨水：可用一般純水通過強酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和高錳酸鉀后，重蒸餾得到。
2．1mol/L氫氧化鈉溶液。
3．吸收液：①硼酸溶液：稱取20g硼酸溶于水中，稀釋至1L。
②0.01mol/L硫酸溶液。
4．納氏試劑：稱取16g氫氧化鈉，溶于50mL水中，充分冷卻至室溫。
另稱取7g碘化鉀和碘hua汞(HgI2)溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中。用水稀釋至100mL，貯于聚乙烯瓶中，密塞保存。
5．酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6?4H2O)溶于100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。
6．銨標準貯備溶液：稱取3.819g經(jīng)100℃干燥過的氯化銨(NH4Cl)溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
7．銨標準使用溶液：移取5.00mL銨標準貯備液于500mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

四、測定步驟
1．水樣預(yù)處理：無色澄清的水樣可直接測定；色度、渾濁度較高和含干擾物質(zhì)較多的水樣，需經(jīng)過蒸餾或混凝沉淀等預(yù)處理步驟。
2．標準曲線的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標準使用液于50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min后，在波長420nm處，用光程10mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。
由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標準曲線。
3．水樣的測定：分取適量的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液（經(jīng)蒸餾預(yù)處理過的水樣，水樣及標準管中均不加此試劑），混勻，加1.5mL的納氏試劑，混勻，放置10min。
4．空白試驗：以無氨水代替水樣，作全程序空白測定。
五、計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度后，從標準曲線上查得氨氮含量（mg）。
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V
式中：m?——由校準曲線查得樣品管的氨氮含量（mg）；
V——水樣體積（mL）。
注意事項
1、納氏試劑中碘hua汞與碘化鉀的比例，對顯色反應(yīng)的靈敏度有較大影響。靜置后生成的沉淀應(yīng)除去。
2、濾紙中常含痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應(yīng)避免實驗室空氣中氨的沾污。
污泥淤砂分離器是一種能夠使活性污泥中污泥有機質(zhì)與淤砂分離的設(shè)備。為了實現(xiàn)污泥淤砂分離器的結(jié)構(gòu)優(yōu)化，重點探討了污泥淤砂分離器zui重要的結(jié)構(gòu)參數(shù)-排口比K（底流口直徑Du與溢流口直徑Do之比）對污泥淤砂分離器分離效能的影響。實驗結(jié)果表明，在排口比從0.32增加到1.0的過程中，分離器處理能力Qi基本保持不變，分流比S、分離效率η和底流污泥ρ（MLVSS）/ρ（MLSS）分別從0.084、24.7%和0.21增加到0.338、41.1%和0.33.4；污泥有機質(zhì)富集率FMLVSS和淤砂富集率FMLISS分別從1.95和1.35減小到1.22和1.12。富集除砂所需要的K和分離器獲得較高的除砂效率η時所需K不一致。污泥淤砂分離器排口比K設(shè)計為0.4~0.6時，能夠獲得較高的分離效率，并實現(xiàn)淤砂的富集排放。