浙江納德科學(xué)儀器有限公司
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閱讀：34發(fā)布時(shí)間：2024-12-1
繼《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》修訂之后，2022 年 5 月 9 日，中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例（修訂草案征求意見稿）向社會(huì)公開征求意見。
在法規(guī)條例中，對(duì)藥物研制、生產(chǎn)活動(dòng)等過程中的關(guān)鍵研究記錄和數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、可追溯性提出嚴(yán)格要求。并提出疫苗研發(fā)安全、風(fēng)險(xiǎn)管理、 全程管控、科學(xué)監(jiān)管、社會(huì)共治。
小編盤點(diǎn)了疫苗管理法中一些重點(diǎn)內(nèi)容，以供大家參考。
重點(diǎn)回顧
全程追溯——生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)信息追溯
全程監(jiān)管——全生命周期法規(guī)管理：研制、注冊(cè)、生產(chǎn)、批簽發(fā)、流通、接種等
嚴(yán)罰違法——假數(shù)據(jù)、假疫苗，嚴(yán)罰
鼓勵(lì)創(chuàng)新——對(duì)創(chuàng)新疫苗予以優(yōu)先審批
面對(duì)法規(guī)中提出的調(diào)整和規(guī)范化要求，在疫苗研究和實(shí)驗(yàn)工作中，我們?cè)撊绾螒?yīng)對(duì)？實(shí)驗(yàn)室專家小編為你支招！
這里有一款優(yōu)納特矩陣式物聯(lián)管理系統(tǒng)（實(shí)驗(yàn)室樣品管理系統(tǒng)）通過軟件智能化對(duì)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)品物質(zhì)、危險(xiǎn)化學(xué)品、常用試劑、標(biāo)準(zhǔn)菌株、樣品、耗材等實(shí)驗(yàn)室物資硬件進(jìn)行管理，其原理是利用了物聯(lián)網(wǎng)大數(shù)據(jù)、云計(jì)算等網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，通過自定義圖形化存儲(chǔ)方式，掌握物品的存入、取出、統(tǒng)計(jì)、定位等信息，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù) “來源可查"、“去向可追"、“責(zé)任到人"、“實(shí)時(shí)監(jiān)控"的管理目標(biāo)，幫助用戶更安全、更高效地管理實(shí)驗(yàn)室。
物聯(lián)保存箱有3種：常溫型、低溫型、冷凍型，配置人員可以根據(jù)用戶不同的存儲(chǔ)需求進(jìn)行搭配，自由構(gòu)建出適合您的實(shí)驗(yàn)室管理方案，全系列設(shè)備可定制，看來這里你有沒有心動(dòng)，心動(dòng)不如行動(dòng)趕緊買一臺(tái)設(shè)備來存儲(chǔ)疫苗吧。
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