產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

三核suan重復(fù)蛋白6B抗體 TNRC6B

環(huán)指蛋白HCG1抗體 TRIM31

扭轉(zhuǎn)蛋白A抗體 Torsin A

磷suan化微管相關(guān)蛋白抗體 phospho-Tau protein (Thr548)

磷suan化微管相關(guān)蛋白抗體 phospho-Tau protein(Ser739)

磷suan化微管相關(guān)蛋白抗體 phospho-Tau protein (Ser579)

磷suan化微管相關(guān)蛋白抗體 phospho-Tau protein(Ser531)

磷suan化微管相關(guān)蛋白抗體 phospho-Tau protein(Ser516)

磷suan化微管相關(guān)蛋白抗體 phospho-Tau protein(Thr529)

磷suan化微管相關(guān)蛋白抗體 phospho-Tau protein(Thr522)

磷suan化微管相關(guān)蛋白抗體 phospho-Tau protein(Ser552)

磷suan化微管相關(guān)蛋白抗體 phospho-Tau protein(Ser673)
TTK和Mps1抑制劑(CFI-402257)阪崎氏年輕泰坦桿(阪崎克羅諾桿) 3,4,5-氧基肉桂

嗜寡養(yǎng)單胞 沒(méi)食子乙酯

大腸埃希氏桿 2,4-二羥基苯乙酮

PET-24a 2,4-二羥基二苯甲酮

閃孢巴克斯霉 2-羥基-4’-甲氧基二苯甲酮

枯斑擬盤(pán)多毛孢 反-4-甲氧基肉桂

鐮刀屬 4-甲氧基肉桂

枝鏈霉 4,5-二基咪唑

平臍蠕孢 2--1-甲基代吡啶

水生黃桿 6--1-羥基苯并三氮唑

糾纏青霉 Barbacarpan

便攜式激光測(cè)距儀 矮陀陀酰堿 A

支氣管敗血波氏 Anhydrotuberosin

脂節(jié)擔(dān) 苦杏堿 A

短芽孢桿 Adynerigenin β-neritrioside

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。