當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>細胞生物學試劑>>細胞凋亡與增殖>> Caspase 3分光光度法檢測試劑盒
貨號 | FS-X9570 |
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培養(yǎng)操作步驟:
1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
中文名稱:Caspase 3分光光度法檢測試劑盒
英文名稱:Caspase-3 Colorimetric Assay Kit
產(chǎn)品規(guī)格:20T|50T|100T
貨號:FS-X9570
產(chǎn)品介紹:
本試劑盒適用于培養(yǎng)細胞及新鮮組織caspase-3 檢測。Caspase 家族在介導(dǎo)細胞凋亡的過程中起著非常重要的作用,其中caspase-3 為關(guān)鍵的執(zhí)行分子,與DNA 斷裂、染色質(zhì)凝聚和凋亡小體形成有關(guān)。Caspase-3 在正常狀態(tài)下以酶原的形式存在于胞漿中,沒有活性;但在細胞發(fā)生凋亡階段,它被激活,活化的Caspase-3 由兩個大亞基和兩個小亞基組成,裂解相應(yīng)的胞漿胞核底物,終導(dǎo)致細胞凋亡。Caspase-3 分光光度法檢測試劑盒就是將caspase-3 序列特異性的多肽偶聯(lián)至發(fā)色基團。當該底物被Caspase-3 剪切后,發(fā)色基團即游離出來,可通過酶標儀或分光光度計(λ=405nm或400nm)測定其吸光值,考察caspase-3 的活化程度。 注意事項 1. Caspase-3 Substrate 避光保存及使用。 2. 對某些凋亡誘導(dǎo)劑引起的細胞凋亡可能存在非依賴于Caspase-3 活化的機制,這種情況時利用本試劑盒檢測Caspase-3 活性無明顯改變,需要考慮凋亡機制中的其他信號通路。 3. 細胞數(shù)量需達到3~5×106 個或新鮮組織50~100mg,以便能達到測定需要的100~200μg 蛋白的要求,因為Caspase-3 的活性與細胞裂解液的蛋白含量有關(guān),如測定的OD 值偏低,可通過增加細胞數(shù)量或組織量的方法來提高蛋白量。 |
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); | 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白D(SPD)檢測試劑盒 forSurfactantAssociatedProteinD(SPD)
細胞間粘附分子2(ICAM2)檢測試劑盒 forIntercellularAdhesionMolecule2(ICAM2)
蛋白信號調(diào)節(jié)因子6(RGS6)檢測試劑盒 forRegulatorOfGProteinSignaling6(RGS6)
α2-纖溶mei抑制因子(α2PI)檢測試劑盒 forAlpha-2-PlasminInhibitor(a2PI)
25-羥基維生suD3(HVD3)檢測試劑盒 for25-HydroxyvitaminD3(HVD3)
信號su3A(SEMA3A)檢測試劑盒 forSemaphorin3A(SEMA3A)
亞jia基四氫葉suan脫氫mei2(MTHFD2)檢測試劑盒 forMethylenetetrahydrofolateDehydrogenase2(MTHFD2)
葡萄糖木糖基轉(zhuǎn)移mei1(GXYLT1)檢測試劑盒 forGlucosideXylosyltransferase1(GXYLT1)
α1-抗胰糜蛋白mei(α1ACT)檢測試劑盒 forAlpha-1-Antichymotrypsin(a1ACT)
jia狀旁腺激su(PTH)檢測試劑盒 forParathyroidHormone(PTH)
胰島su樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7)檢測試劑盒 forInsulinLikeGrowthFactorBindingProtein7(IGFBP7)
CD200受體1(CD200R1)檢測試劑盒 forCD200Receptor1(CD200R1)
纖維蛋白原β(FGβ)檢測試劑盒 forFibrinogenBeta(FGb)
異染色質(zhì)蛋白1(HP1)檢測試劑盒 forHeterochromatinProtein1(HP1)
肌原纖蛋白1(FBN1)檢測試劑盒 forFibrillin1(FBN1)
腫瘤壞死因子α(TNFα)檢測試劑盒 forTumorNecrosisFactorAlpha(TNFa)
腱蛋白樣蛋白1(CHRDL1)檢測試劑盒 forChordinLikeProtein1(CHRDL1)
Caspase 3分光光度法檢測試劑盒去氧孕烯相關(guān)物質(zhì)B標準品 規(guī)格:15mg 英文名稱:
匹an標準品 規(guī)格:300mg 英文名稱:Cefpiramide
對jiaben磺酰an標準品 規(guī)格:200mg 英文名稱:p-Toluenesulfonamide
葡萄糖suan奎尼丁標準品 規(guī)格:200mg 英文名稱:Quinidine Gluconate
鹽suanmi托蒽醌標準品 規(guī)格:400mg 英文名稱:Mitoxantrone Hydrochloride
無水天冬酰an標準品 規(guī)格:200mg 英文名稱:Asparagine Anhydrous
fu諾沙星標準品 規(guī)格:200mg 英文名稱:Norfloxacin
阿伏ben宗標準品 規(guī)格:500mg 英文名稱:Avobenzone
克標準品 規(guī)格:400mg 英文名稱:Cefaclor
六lv酚標準品 規(guī)格:500mg 英文名稱:Hexachlorophene
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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