產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

環(huán)指蛋白125抗體 RNF125

環(huán)指蛋白5抗體 RNF5

凝血mei(II)重鏈抗體 Thrombin heavy chain

轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體3抗體（TGF-βRⅢ，TGFβRⅢ） TGF Beta R3

辣椒su受體抗體 TRPV1

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體 TNFAIP1

α1抗體 Thymosin Alpha-1

金屬蛋白mei組織抑制因子-4抗體 TIMP-4

金屬蛋白mei組織抑制因子-2抗體 TIMP-2

jia狀腺suT4抗體 T4/L-Thyroxine

金屬蛋白mei組織抑制因子-1抗體（N端） TIMP-1(NT)

TIGAR蛋白抗體 TIGAR
HMG-CoA還原酶（HMGCR）抑制劑(Mevastatin)皺折曲霉 Obtucarbamate B

谷棒桿 Neochamaejasmin B

黑木耳 Neochamaejasmin B

產(chǎn)氨棒桿 5,7,4'-Trihydroxy-3,6-dimethoxy

釀酒酵母 4-Hydroxy-11,12,13-trinor-5-eude

淺白隱球酵母 3α-Angeloyloxypterokaurene L3

微孢毛霉 3-Epiakebonoic acid

根霉 28-Deoxonimbolide

弗雷德里克斯堡假單胞 15-Dihydroepioxylubimin

微白黃鏈霉 -O-Methylprotosappanin B

乳酒假絲酵母 1,7-二(4-羥基苯基)-6-庚烯-3-酮

深紅紅螺* （Z）-阿枯定堿

平臍蠕孢 Vandrikidine

Rufibacter Sulfocostunolide A

沖擊地土地桿 繡線菊堿A

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。