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上海撫生實業(yè)有限公司
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當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞>> 小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14

小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-18 10:44:48瀏覽次數(shù):134次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研 貨號 FS-01X9676
小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14公司*的產(chǎn)品:大鼠海馬趾星形膠質(zhì)細胞 英文名稱:RA-h 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
大鼠小膠質(zhì)細胞 英文名稱:RM 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
大鼠淋巴成纖維細胞 英文名稱:RLF 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
大鼠肺泡上皮細胞 英文名稱:RPAEpiC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial

公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品英文

貨號

小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14

MC3T3-E1subclone 14

FS-01X9676  

產(chǎn)品名稱:小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14   

產(chǎn)品英文:MC3T3-E1subclone 14

貨號:FS-01X9676

細胞培養(yǎng)條件:MEMα(添加NaHCO3 1.5g/L+肌醇 43.2mg/L+酸 8.82mg/L+β-巰基乙醇 7.8mg/L)+ FBS 10%+P/S 1%

生長狀態(tài):貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格:1×106

單位:T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定:不提供STR鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度(℃)37

運輸溫度(℃):常溫
產(chǎn)品特點:

1.本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑,主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑,溶液的穩(wěn)定性強,反應(yīng)的靈敏度高。

2.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

3.無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

4.與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

5.操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。

儲存條件:低溫運輸,-20℃避光保存,有效期半年。

99.jpg 

細胞種類:

第一種:

是凍存產(chǎn)品,由液氮直接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這

種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。

第二種:

是我們復(fù)蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。

質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。

 

購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實驗操作。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

人抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)ELISA試劑盒 Human anti-Sa-antibody ELISA Kit

人抗神經(jīng)元核抗體2型/抗Ri抗體(ANNA-2/Ri)ELISA試劑盒 Human neuronal nuclear autoantibody,ANNA-2/Ri ELISA Kit

人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)ELISA試劑盒 Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein compies/anti-RA33-antibody,hnRNP/RA33 ELISA Kit

人抗Q熱抗體(anti-Q-Ab)ELISA試劑盒 Human anti-Q fever antibody,anti-Q-Ab ELISA Kit

人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體(PM-Scl/PM-1)ELISA試劑盒 Human polymyositis-sclerosis antibody,PM-Scl/PM-1 ELISA Kit

PL7抗體/抗蘇酰tRNA合成(PL7)ELISA試劑盒 Human anti-PL7-antibody ELISA Kit

PL12抗體/抗丙酰tRNA合成(PL12/AlaRS)ELISA試劑盒 Human anti-PL12-antibody,PL12/AlaRS ELISA Kit

人抗Mi2抗體(anti-Mi2-Ab)ELISA試劑盒 Human anti-Mi2-antibody ELISA Kit

人抗Ku抗體(anti-Ku-Ab)ELISA試劑盒 Human anti-Ku-antibody ELISA Kit

人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)ELISA試劑盒 Human anti-IgA antibody ELISA Kit

人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)ELISA試劑盒 Human neuronal nuclear autoantibody,ANNA-1/Hu ELISA Kit

人抗DNAB抗體(anti-DNase B)ELISA試劑盒 Human anti-deoxyribonuclease B,anti-DNase B ELISA Kit

人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA試劑盒 Human anti-Bullous Pemphigoid 180 antibody,BP180-Ab ELISA Kit

人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA試劑盒 Human anti-B burgdorleri antibody,BB-Ab ELISA Kit

人抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒Human Anti-smooth muscle antibody,ASMA ELISA Kit

人抗肝細胞膜抗體(LMA)ELISA試劑盒Human anti-liver cell membrane antibody,LMA ELISA Kit

人抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)ELISA試劑盒Human liver specific lipoprotein,LSP ELISA Kit

人抗眼肌抗體(EMAb)ELISA試劑盒Human eye muscle antibody,EMAb ELISA Kit

人抗補體1q抗體(C1q)ELISA試劑盒 Human Anti-Complement 1q antibody,C1q ELISA Kit
小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14CD3 epsilon  CD3抗體 0.1ml

CD3 epsilon  CD3抗體 0.1ml

CD4  CD4抗體 0.1ml

CD45/B220  白細胞共同抗原抗體規(guī)格: 0.1ml

CD45/B220  白細胞共同抗原抗體規(guī)格: 0.1ml

CD45/B220  白細胞共同抗原抗體規(guī)格: 0.1ml

AFP  甲胎蛋白AFP抗體規(guī)格: 0.1ml

CD83  CD83抗體規(guī)格: 0.2ml

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。


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