我司供應(yīng)的elisa進口試劑盒免費代測，全程ELISA試劑盒實驗技術(shù)指導，免費代做實驗，索取產(chǎn)品說明書。
規(guī)格：96T/48T
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領(lǐng)域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等

備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/font>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
EM1 Others Human 人 EM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-氨基海因鹽酸鹽（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品1-Aminohydantoin

CL-0256AM(人腺樣囊性癌細胞(高轉(zhuǎn)移))5×106cells/瓶×2人促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24),替可克肽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRACTH (1-24), human

SCN3B Others Human 人 SCN3B 人細胞裂解液 (陽性對照) 緩激肽質(zhì)量規(guī)格：>98%Bradykinin

小鼠胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLCEP-18770質(zhì)量規(guī)格：>98.5%CEP-18770

B16小鼠色素瘤細胞 B16 mouse melanoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS地馬格列質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRManaglinat Dialanetil/CS-917
人食管癌細胞;EC109(R)-比卡魯胺質(zhì)量規(guī)格：美國進口(R)-Bicalutamide

GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 白消安-d8質(zhì)量規(guī)格：美國進口Busulfan-d8

293A，人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別)羥基脲-15N質(zhì)量規(guī)格：美國進口Hydroxyurea-15N

LAN-5細胞，神經(jīng)母細胞瘤細胞 人胎盤絨毛癌細胞,JAR細胞 人表皮角質(zhì)細胞RNAHEK miRNA5 μgBW B70C質(zhì)量規(guī)格：美國進口BW B70C

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7(S)-(-)-氨魯米特質(zhì)量規(guī)格：美國進口(S)-(-)-Aminoglutethimide
IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 標簽)β-葡萄糖苷酸酶shēng huà shì jì容量：100克

人表皮角質(zhì)細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 ) 細胞名稱 種屬鄰青霉素鈉 Cloxacillin  salt hydrate 7081-44-9 100MG 通用試劑

CM-H019人前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL一輕溴醋 HYDRcZINq MONOxy7noBROMIDq 13772-80-9

HA Others H4N4 甲型流感 H4N4 (A/mallard duck/Alberta/299/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) TMP胸苷酸二鈉100毫克植物細胞培養(yǎng)級，99%

胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液) 1mL57-47-6毒扁豆堿;依色林Eserine;Physostol;PhysostigMine
小鼠環(huán)孢素A(CsA)elisa進口試劑盒TNFSF4 Others Cynomolgus 食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 人細胞裂解液 (陽性對照) 克霉唑Clotrimazole質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

CL-0441SK-N-BE(2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2克霉唑(標準品)Clotrimazole質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標準品

HLF細胞，胚肺細胞 人前列腺上皮細胞,RWPE1細胞 人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2秋水仙堿Colchlcine質(zhì)量規(guī)格：> 98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

獼猴肺細胞;MML2秋水仙堿(標準品)Colchlcine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸粘桿菌素,多粘菌素E硫酸鹽Colistin Sulphate質(zhì)量規(guī)格：≥19000IU/mg,EP6
實驗步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr；
2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片經(jīng)下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修復： 根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到 98~100℃）或酶消化修復法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復，直接進入第 5 步封閉。
5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜；
7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育30 min；
10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37℃濕盒中孵育 30 min；
13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）；
14.顯色：應(yīng)用 DAB 溶液（試劑 F）顯色；
15.復染：自來水充分沖洗，復染，脫水，透明；
16.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。