01
三重數(shù)據記錄
微型打印機紙質記錄，打印周期頻率可調
無紙記錄，控制器內部64M循環(huán)數(shù)據儲存，通過內置SD卡導出
包括：設定值，測量值，日期，真實時間
采集頻率可調，設置采集頻率1分鐘時可存儲10年數(shù)據
實時電腦數(shù)據記錄，通過RS485接口導出
02
恒溫恒濕控制
空氣調節(jié)方式：強制通風內循環(huán)平衡調溫調濕
空氣循環(huán)裝置：鼓風風機系統(tǒng)
加熱方式：電加熱系統(tǒng)
加濕方法：電熱蒸氣加濕器
供水方式：自動循環(huán)供水系統(tǒng)；使用現(xiàn)場無特殊水電要求
制冷方式：多套進口耐熱型制冷壓縮機組（其中一套輔助）
03
集中控制&遠程監(jiān)控
一臺電腦可同時連接同系列多臺設備，最多可達30個儀表
使用互聯(lián)網和Sims軟件可實現(xiàn)異地遠程調試和監(jiān)控功能
04
安全保護
獨立工作室超溫保護
加濕系統(tǒng)斷水保護
制冷壓縮機過載保護
手機短信報警系統(tǒng)
* 斷電和溫濕度超差短信報警，一張電話卡可管理多達15臺設備
05
售后服務
自驗收合格起，保修一年，終身維修
提供符合國際標準的IQ/OQ驗證方案文件和執(zhí)行服務
06
節(jié)能智能
低能耗設計，減少使用成本
型設計，超低運行噪音
觸摸屏顯示，直觀精確，更易操作
07
制造和執(zhí)行標準
步入式藥品穩(wěn)定性試驗室是參照GB/T 10586-2006濕熱試驗箱技術條件有關要求制造
滿足2015年版《中國藥典》，滿足美國FDA、GMP、cGMP關于藥品穩(wěn)定性試驗的相關要求，滿足ICH指南中Q1A對藥品穩(wěn)定性試驗的相關要求
除滿足2015年版《中國藥典》化學藥物穩(wěn)定性試驗指導原則中規(guī)定的加速試驗，長期試驗等項目外，用戶也可按藥品穩(wěn)定性試驗要求自行設置試驗條件
