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新的增益系數(shù)α值以及新的截距β值。 在下情況下，必須進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化： （1）儀器移動(dòng)后。因?qū)嶒?yàn)室或廠址更改，可能需要，也可以全分析試樣中所有可能存在的元素。根據(jù)靈敏線 的強(qiáng)弱來判斷它們?cè)谠嚇又械拇笾潞?。光譜定性分析只能給出試樣中存
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進(jìn)樣器污染、流動(dòng)相pH不匹配或色譜柱選擇不當(dāng)。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導(dǎo)致。
峰分裂：可能因進(jìn)樣技術(shù)問題（如部分溶劑效應(yīng)）、色譜柱損壞或流動(dòng)相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時(shí)常見，但若異常劇烈，可能是流動(dòng)相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常?。簷z測器故障、進(jìn)樣失敗、樣品分解或流動(dòng)相錯(cuò)誤。

度還受其他因素影響。通常對(duì)儀器的標(biāo)定有兩種方式，一種是氣體標(biāo)定，另一種是固體標(biāo)定。采用氣體標(biāo)定的儀器通常宣傳的度過程中環(huán)境溫度的波動(dòng)，不應(yīng)超過5℃。 另外，大多數(shù)直讀光譜儀廠家對(duì)儀器的使用溫度都有嚴(yán)格的限制，一般在10-3
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2.逐步排查流程
（1）確認(rèn)儀器狀態(tài)
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護(hù)柱）、過濾器堵塞、流動(dòng)相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動(dòng)相不足或氣泡。

基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動(dòng)相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動(dòng)（柱溫箱不穩(wěn)定）。
（2）流動(dòng)相與樣品
流動(dòng)相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統(tǒng)）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當(dāng)（確保與流動(dòng)相相容）。
呢，看核心零件光柵，檢測的準(zhǔn)不準(zhǔn)就是看光柵質(zhì)量如何。所以，從這兩大方面去分析，檢測的范圍廣檢測的鋁合金光譜分析儀

，也就是性能滿足。你要測哪些材料?測哪些元素?元素的含量范圍是多少?然后拿上具有代表性的一件或者是幾件產(chǎn)品去供應(yīng)商處仍無法達(dá)到要求的精度，則應(yīng)停止試驗(yàn)，立即報(bào)告主管和設(shè)備員； 14、標(biāo)準(zhǔn)化正確后，即可分析試樣，每個(gè)試樣應(yīng)激發(fā)三
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