斯派克紫外分光度計維修一對一咨詢
結(jié)果穩(wěn)定性的幾個因素。 一、樣品的稱重 樣品稱重不同，其所含的C、S的質(zhì)量就存在差別，導(dǎo)致分析結(jié)果落在儀合的高壓； 4、選擇好標(biāo)準(zhǔn)化樣品； 5、選擇好典型強度和上下限； 6、扣除相應(yīng)的元素之間的干擾。 無錫凌科自
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當(dāng)。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導(dǎo)致。
峰分裂：可能因進樣技術(shù)問題（如部分溶劑效應(yīng)）、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時常見，但若異常劇烈，可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常?。簷z測器故障、進樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。

扳手松開（要對角線的方向?qū)ΨQ松開）； 3. 把火花臺蓋板反過來放在桌面上，小心別碰倒地上，否則就不能用了； 4.后，在根據(jù)維修工程師的時間進行安排維修時間，但是企業(yè)不能等呀，每一天都是在浪費錢呀。在這上面國產(chǎn)比較有優(yōu)勢的。以上就
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2.逐步排查流程
（1）確認(rèn)儀器狀態(tài)
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護柱）、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動相不足或氣泡。

基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動（柱溫箱不穩(wěn)定）。
（2）流動相與樣品
流動相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統(tǒng)）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當(dāng)（確保與流動相相容）。
需每天進行)九、按Esc鍵關(guān)閉，再打開《開關(guān)診斷》，打開5閥，檢查載氧壓力表是否下降，頂氧和分析氣此時為零 （如上圖

等，后期會不會更節(jié)省時間和想不到的成本呢？直讀光譜分析儀報價不應(yīng)該只考慮光譜儀本身的價格，就像我們買手機不是買個手機爐前的在線分析以及中心實驗室的產(chǎn)品檢驗，是控制產(chǎn)品質(zhì)量的有效手段之一。 直讀光譜儀的優(yōu)點： 1、分析速度快；準(zhǔn)確度
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