SFMIT紫外線光譜儀維修來看看這家
哪個元素對哪個元素有光譜干擾,怎樣扣除干擾?(1)直讀和x熒光、ICP不同,不需要你本人動手去扣除干擾和背景,儀器在中,小編了解到這名客戶原來在咨詢我們前就已經(jīng)自己購買了一臺儀器,但是購買的這臺儀器操作十分復(fù)雜,沒有學(xué)習(xí)過的人很難立
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾:可能原因包括色譜柱污染/老化、進樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當(dāng)。
前沿峰:通常因過載(樣品濃度過高)或色譜柱填料塌陷導(dǎo)致。
峰分裂:可能因進樣技術(shù)問題(如部分溶劑效應(yīng))、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降:梯度洗脫時常見,但若異常劇烈,可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常小:檢測器故障、進樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。
測量系統(tǒng)。儀器測量系統(tǒng)的一些型號在正常情況下放置在分庭,不需要考慮。但如果真空泵油發(fā)生逆轉(zhuǎn),其他情況下應(yīng)立即聯(lián)系設(shè)備缺點就是這種進口儀器一般都是由國內(nèi)經(jīng)銷商代理,有些廠家在維修時會要先電話預(yù)約然后安排日期進行維修,并且要進口零件更換
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2.逐步排查流程
(1)確認(rèn)儀器狀態(tài)
壓力異常:
壓力過高:檢查色譜柱堵塞(反接沖洗或更換保護柱)、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低:排查泵漏液(檢查密封圈、管路接口)、流動相不足或氣泡。
基線噪聲/漂移:
檢測器燈能量低(更換氘燈/鎢燈)、流動相脫氣不(超聲脫氣或氦氣脫氣)、溫度波動(柱溫箱不穩(wěn)定)。
(2)流動相與樣品
流動相問題:確保溶劑兼容性(如與乙酯不可混用)。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍(如柱pH2-8)。避免緩沖鹽析出(使用高純度鹽,定期沖洗系統(tǒng))。
樣品問題:樣品是否降解(避光/低溫保存)、過濾(0.22μm濾膜)或溶解不當(dāng)(確保與流動相相容)。
,使信噪比降低。 看過此文章還看了:什么是直讀光譜儀器的定性分析?直讀光譜儀器的定性分析是指:由于各種元素的原子結(jié)構(gòu)
位螺桿,卸下火花臺板,小心取出火花室內(nèi)圓石英墊片和玻璃套管,再用吸塵器清理火花室的黑色沉積物。清理火花室內(nèi)部后,安裝。 計算機軟件及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng): (1)內(nèi)標(biāo)法 (2)通過標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)繪制曲線。 (3)通過PDA技術(shù)篩選數(shù)據(jù)。
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