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還有就是你的式樣的表面處理也很關(guān)鍵，選擇的激發(fā)條件要合適。一般就是這幾個。 直讀光譜儀建立工作曲線時，要注意以下幾點半年應(yīng)做 清理直讀光譜儀器的灰塵。 更換空氣過濾網(wǎng)。 2 清理火花臺 2.1 被激發(fā)的樣品，無論是再校準樣品
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導(dǎo)致。
峰分裂：可能因進樣技術(shù)問題（如部分溶劑效應(yīng)）、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時常見，但若異常劇烈，可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常?。簷z測器故障、進樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。

標詳解》第二步、通過儀器廠家的客戶群了解對方的口碑；第三部、帶著自己產(chǎn)品的樣品實地考察，通過到生產(chǎn)廠家公司駐地考查，，不用擔心采購直讀光譜儀后，后期使用出現(xiàn)問題找不到相關(guān)負責人員進行售后等問題發(fā)生?！　∫陨暇褪菍Υ蠹也少徆庾V儀時一些
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2.逐步排查流程
（1）確認儀器狀態(tài)
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護柱）、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動相不足或氣泡。

基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動（柱溫箱不穩(wěn)定）。
（2）流動相與樣品
流動相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統(tǒng)）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當（確保與流動相相容）。
光譜分析儀時，要避免那類檢測后有痕跡的手持光譜分析儀，使用這類無損手持光譜分析儀檢測對雙方都是有利的。另外在檢測時，

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（3）色譜柱維護
柱效測試：使用標準品測試塔板數(shù)，若下降>20%，需再生或更換。
沖洗色譜柱：
反相柱：水→→異→→水（高污染時可用0.1%甲酸）。
離子交換柱：高鹽沖洗后梯度過渡到初始條件。
避免柱污染：樣品前處理（去除蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等），使用保護柱。

紅外光譜方法有望建立起一套快速有效的評價標準。研究人員將主要的橄欖油品類進行光譜掃描，基于采集的數(shù)據(jù)建立起標準光譜數(shù)
（4）進樣系統(tǒng)
進樣針/閥污染：清洗進樣針（10%超聲）、轉(zhuǎn)子密封圈磨損（更換）。
進樣體積：確認是否超過線性范圍。
（5）檢測器
紫外檢測器：檢查波長是否正確（避免溶劑截止波長干擾）。氘燈能量低時基線噪聲增大（參考能量測試值）。
其他檢測器：E：蒸發(fā)溫度是否合適；MS：離子源污染。

搖診儀器故障做好了充分準備。 無錫凌科自動化電器科技有限公司期盼你的指導(dǎo)和合作！ 看過此文章還看了：保養(yǎng)直讀光譜儀0：30蒞臨東儀集團參觀指導(dǎo)，并在東儀集團趙珍陽董事長的陪同下參觀了東儀集團電真空實驗室、離子刻蝕光柵實驗室，并給出
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