原代小鼠浦肯野細胞
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含脂質(zhì)濃縮液、BSA、Monothioglycerol、Transferrin、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣
傳代特性 不增殖；不傳代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
小鼠浦肯野分離自小腦皮質(zhì)組織；小腦的表面被覆著一層灰質(zhì)，叫小腦皮質(zhì)，小腦皮質(zhì)分為3層，從表及里分別為分子層、浦肯野細胞層和顆粒細胞層。皮質(zhì)里含有星狀細胞、籃狀細胞、浦肯野細胞、高爾基細胞和顆粒細胞等5種神經(jīng)元。浦肯野細胞發(fā)出的軸突組成小腦皮質(zhì)的傳出纖維，終止于小腦白質(zhì)內(nèi)的神經(jīng)核。浦肯野細胞（Purkinje cell）是從小腦皮質(zhì)發(fā)出的能夠傳出沖動的神經(jīng)元。人的小腦皮質(zhì)約有1500萬個浦肯野細胞。浦肯野細胞還廣泛分布于心室。顯著的電生理特點是傳導性強，傳導速度快，可達4000mm/s。屬快反應(yīng)自律型細胞，具有舒張期自動除極化的性能，因而有自律性，但自律性強度明顯低于竇房結(jié)P細胞。這類細胞常常平行排列，細胞內(nèi)電阻低，只有心室細胞的1/3。小腦：浦肯野細胞是小腦皮質(zhì)中最大的神經(jīng)元，細胞體呈梨形，頂端發(fā)出2~3條粗大的主樹突，向外伸入分子層。主樹突沿途分支繁茂，形如展開的、扁薄的扇形，鋪展在與小腦葉片長軸垂直的平面上。樹突分支上有大量的樹突棘，與傳入纖維構(gòu)成廣泛的突觸聯(lián)系，接受傳入小腦的全部信息。軸突由細胞底部（與主樹突相對方向）發(fā)出，細長，離開胞體不遠便形成有髓神經(jīng)纖維，向內(nèi)經(jīng)顆粒層離開皮質(zhì)進入白質(zhì)，組成小腦皮質(zhì)的傳出纖維，終止于小腦內(nèi)部的神經(jīng)核團。一個浦肯野細胞的軸突約形成500個終末膨大，約與小腦深部核團的35個神經(jīng)元形成突觸。心臟浦肯野細胞常常平行排列，幾個細胞互相以漿膜連接排成一個小束，小束外包繞著基底膜。細胞內(nèi)含肌原纖維很少，胞漿區(qū)內(nèi)充滿糖原顆粒、線粒體和肌漿網(wǎng)，細胞內(nèi)電阻低，只有心室細胞的1/3。浦肯野細胞內(nèi)無橫管系統(tǒng)，但膜電容比收縮細胞大，可能是由于其閏盤結(jié)構(gòu)廣泛而復(fù)雜，提供了較大的表面積的緣故。浦肯野細胞閏盤的主要成分是縫隙連接，粒著膜占的比例很少，這些可能是構(gòu)成浦肯野細胞傳導快的形態(tài)學基礎(chǔ)。 |
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠浦肯野采用yi蛋白酶消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的小鼠浦肯野經(jīng)Neph3免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
英文名稱 | Mouse Purkinje cells | 組織來源 | 小腦組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細胞形態(tài) | 神經(jīng)元細胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 貨號 | GOY-01X1406 |
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng)，可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi)，放置于冰浴或4℃冰箱中，如果組織塊很大，應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存，但時間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材，可用含500～1000u/ml的青BSS液漂洗5～10min，或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁，可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1～2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染，一旦發(fā)現(xiàn)，要及時清除。
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶（或皿）中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀 變成 絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
3. 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
雜交瘤（B類）；Z1510A2G6A2C7 | 雜交瘤（B類）；Z172A4C4C6F3G12 |
雜交瘤（B類）；Z173B1C8A11E7B8E2 | 人腺病毒D58型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤（B類）；Z2310B6B11B1G4F3C11 | 人腺病毒C57型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠抗人kappa雜交瘤細胞；mAbhIgκ-488 | 人腺病毒B55型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠抗人IgM雜交瘤細胞；mAbhIgM-489 | 人腺病毒D56型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠抗人kappa雜交瘤細胞；mAbhIgκ-490 | 人腺病毒D54型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠抗人IgM雜交瘤細胞；mAbhIgM-491 | 人腺病毒D53型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠甲狀旁腺細胞 | 人腺病毒G52型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠抗人IgA雜交瘤細胞；mAbhIgA-493 | 人腺病毒D59型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠抗人IgA雜交瘤細胞；mAbhIgA-494 | 人腺病毒D60型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠抗人IgA雜交瘤細胞；mAbhIgA-495 | 人腺病毒A61型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-496 | 人腺病毒D62型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-497 | 原代小鼠浦肯野細胞人腺病毒D63型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-498 | 人腺病毒D64型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬藍耳病病毒經(jīng)典型(PRRSV-C)檢測試劑盒(熒光PCR法) | 人腺病毒D65型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
