原代小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣
傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
小鼠背根神經(jīng)元分離自脊椎背根神經(jīng)節(jié)；感覺神經(jīng)母細(xì)胞發(fā)出軸突，呈束狀，左右對稱地從神經(jīng)管的背部進入，此時的脊神經(jīng)節(jié)即改稱為背根神經(jīng)節(jié)。神經(jīng)系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元，即神經(jīng)細(xì)胞，其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體，內(nèi)含神經(jīng)絲、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示，在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀，稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起，能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動，突起的大小和形態(tài)各不相同，很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。脊髓背根神經(jīng)節(jié)是周圍神經(jīng)的主要傳入神經(jīng)元，是感覺信號傳導(dǎo)的中繼站。背根神經(jīng)元細(xì)胞的獲取較為困難，需要在盡可能短的時間內(nèi)通過解剖顯微鏡獲得一定量的背根神經(jīng)節(jié)組織。神經(jīng)組織體外培養(yǎng)方法是當(dāng)代神經(jīng)科學(xué)一項很有價值的研究手段，背根神經(jīng)節(jié)富含周圍神經(jīng)系統(tǒng)感覺神經(jīng)元，已廣泛用于軸突的導(dǎo)向及再生、中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成、神經(jīng)營養(yǎng)因子作用及受體分布、神經(jīng)細(xì)胞衰老機制、基因治療、組織工程等神經(jīng)科學(xué)的研究。 |
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠背根神經(jīng)元采用膠原酶&聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的小鼠背根神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
英文名稱 | Mouse Dorsal Root Neuron Cells | 組織來源 | 脊髓組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 神經(jīng)元細(xì)胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 貨號 | GOY-01X1187 |
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng)，可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi)，放置于冰浴或4℃冰箱中，如果組織塊很大，應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存，但時間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材，可用含500～1000u/ml的青BSS液漂洗5～10min，或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁，可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1～2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染，一旦發(fā)現(xiàn)，要及時清除。
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶（或皿）中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀 變成 絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩，使細(xì)胞團塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；1D7 | 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；XYCDY-NDV-3E11 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；XYCDY-1BV-3G5 | 奧爾帕瓦約病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；XYCSJL-AIV-2B8 | 阿馬帕里病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；M-860 | 異源曼氏桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；Anti-HBx KY01 | 病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；8D8 | 反芻獸曼氏桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；AC10364 | 溶血性曼氏桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞；WB-S4 | 肉芽腫性曼氏桿菌病染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3G10 | 奧利華斯病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；4E3 | 巴氏阿米巴原蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；11B10 | 斑石鯛虹彩病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；1E4 | 貝爾格萊德病毒型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；IE1 | 原代小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞鼻氣管炎鳥桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；8G3-B5-SP20 | 錐蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
煙草環(huán)斑病毒（TRSV）RNA檢測試劑盒（PCR-熒光探針法) | 布氏布氏錐蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
