原代大鼠外周血淋巴細(xì)胞
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 懸浮
細(xì)胞形態(tài) 圓形
傳代特性 不增殖；不傳代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠外周血淋巴分離自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞，我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞，在二十一世紀(jì)初人類開(kāi)始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。淋巴細(xì)胞（lymphocyte）是白細(xì)胞的一種，是體積最小的白細(xì)胞。其由淋巴器官產(chǎn)生，主要存在于淋巴管中循環(huán)的淋巴液中，是機(jī)體免疫應(yīng)答功能的重要細(xì)胞成分，是淋巴系統(tǒng)幾乎全部免疫功能的主要執(zhí)行者，是對(duì)抗外界感染和監(jiān)控體內(nèi)細(xì)胞變異的一線“士兵”。淋巴細(xì)胞是一類具有免疫識(shí)別功能的細(xì)胞系，按其發(fā)生遷移、表面分子和功能的不同，可分為T(mén)淋巴細(xì)胞（又名T細(xì)胞）、B淋巴細(xì)胞（又名B細(xì)胞）和自然殺傷（NK）細(xì)胞。T細(xì)胞和B細(xì)胞都是抗原特異性淋巴細(xì)胞，它們的最初來(lái)源是相同的，都來(lái)自造血組織。T淋巴細(xì)胞隨血循環(huán)到胸腺，在胸腺激素等的作用下成熟，而B(niǎo)細(xì)胞在骨髓中分化成熟。當(dāng)受抗原刺激后，T淋巴細(xì)胞即轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞，再分化為致敏T淋巴細(xì)胞，參與細(xì)胞免疫，其免疫功能主要是抗胞內(nèi)感染、瘤細(xì)胞與異體細(xì)胞等；而B(niǎo)淋巴細(xì)胞是先轉(zhuǎn)化為漿母細(xì)胞，再分化為漿細(xì)胞，產(chǎn)生并分泌免疫球蛋白（抗體），參與體液免疫，其功能是產(chǎn)生抗體，提呈抗原，以及分泌細(xì)胞內(nèi)因子參與免疫調(diào)節(jié)；NK細(xì)胞不依賴抗原刺激而自發(fā)地發(fā)揮細(xì)胞毒效應(yīng)，具有殺傷靶細(xì)胞的作用。 |
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠外周血淋巴采用取外周血、通過(guò)密度梯度離心法制備而來(lái)制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠外周血淋巴經(jīng)過(guò)檢測(cè)，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
英文名稱 | Rat Peripheral Blood Lymphocyte Cells | 組織來(lái)源 | 血液組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 圓形 |
生長(zhǎng)特性 | 懸浮 | 貨號(hào) | GOY-01X1401 |
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng)，可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi)，放置于冰浴或4℃冰箱中，如果組織塊很大，應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存，但時(shí)間不能超過(guò)24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材，可用含500～1000u/ml的青BSS液漂洗5～10min，或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁，可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1～2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染，一旦發(fā)現(xiàn)，要及時(shí)清除。
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶（或皿）中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀 變成 絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
人食管癌細(xì)胞；NEC | 人膀胱鱗癌細(xì)胞；SCaBER |
人肺鱗癌細(xì)胞；SK-MES-1 | 惡性瘧原蟲(chóng)（PF）核酸檢測(cè)試劑盒 |
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；PA317 | 乙型肝炎病毒(HBV)核酸檢測(cè)試劑盒 |
人胚胎胰腺組織來(lái)源細(xì)胞；CCC-HPE-2 | 人類白細(xì)胞抗原（HLA-B27）核酸檢測(cè)試劑盒 |
人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞；SK-N-MC | 乙型肝炎病毒ccc DNA(HBV-cccDNA)核酸檢測(cè)試劑盒 |
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；T47D[T-47D] | 伯氏疏螺旋體(BB)核酸檢測(cè)試劑盒 |
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；TE671SublineNo.2 | 解脲支原體(UU)核酸檢測(cè)試劑盒 |
大鼠破骨細(xì)胞 | 肺炎衣原體(CP)核酸檢測(cè)試劑盒 |
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞；TJ905 | 糞腸球菌（EF）核酸檢測(cè)試劑盒 |
人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞；TT | 表皮葡萄球菌(SE)核酸檢測(cè)試劑盒 |
熒光轉(zhuǎn)染人成骨肉瘤細(xì)胞；U2OS-LucteT-on | 肉毒桿菌F型（CB-F）核酸檢測(cè)試劑盒 |
人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；ACC-2 | 肉毒桿菌E型（CB-E）核酸檢測(cè)試劑盒 |
人原位胰腺腺癌細(xì)胞；BxPC-3 | 原代大鼠外周血淋巴細(xì)胞肉毒桿菌B型（CB-B）核酸檢測(cè)試劑盒 |
人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79 | 肉毒桿菌A型（CB-A）核酸檢測(cè)試劑盒 |
轉(zhuǎn)基因水稻品系LLRICE62檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/span> | 腸侵襲性大腸桿菌（EIEC）核酸檢測(cè)試劑盒 |
