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儀表網(wǎng)>產(chǎn)品庫>實驗儀器>試驗箱>高低溫試驗箱>MSPCD-007光化學(xué)柱后衍生器-產(chǎn)品介紹及應(yīng)用 混凝土實驗儀器

MSPCD-007光化學(xué)柱后衍生器-產(chǎn)品介紹及應(yīng)用 混凝土實驗儀器

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成都摩爾科學(xué)儀器有限公司提供的產(chǎn)品系列包括:各類食品檢測和藥品檢測涉及的從分析到制備等規(guī)格齊全、填料齊全的液相色譜柱、氣相色譜柱、 純化填料、品種規(guī)格齊全樣品前處理固相萃取柱和免疫親和柱;檢測的色譜柱以及純化用的系統(tǒng)成套設(shè)備和各種填料;同時,成都摩爾科學(xué)儀器有限公司也是各品牌色譜柱、儀器的配件耗材(如氘燈、石墨管、單向閥等)、常規(guī)實驗室消耗品(如針頭過濾器(含滅菌器)、過濾膜(含除菌膜)、樣品瓶(含頂空瓶)及相關(guān)蓋墊、 移液器、標準品(食品和環(huán)境等)和各種分析檢測儀器(如液相色譜儀、氣相色譜儀、培養(yǎng)箱、生物安全柜、天平、pH計等綜合集成供應(yīng)商。如有需要請來電

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PCD-007光化學(xué)柱后衍生器——提高檢測靈敏度和重復(fù)性的利器成都摩爾科學(xué)儀器有限公司目錄1的危害
MSPCD-007光化學(xué)柱后衍生器-產(chǎn)品介紹及應(yīng)用 混凝土實驗儀器 產(chǎn)品詳情

PCD-007 光化學(xué)柱后衍生器

            ——提高檢測靈敏度和重復(fù)性的利器

提高檢測靈敏度和重復(fù)性的利器


成都摩爾科學(xué)儀器有限公司

目錄

1 的危害 ........................................................................................................................ 1

2 的檢測方法 ................................................................................................................ 1

3 檢測所需試劑及耗材 ............................................................................................... 2

4 艾力析實驗科技有限公司研制的光化學(xué)柱后衍生器 ................................................................ 3

4.1 儀器介紹 ........................................................................................................................... 3

4.2 產(chǎn)品特點 ........................................................................................................................... 4

4.3 產(chǎn)品參數(shù) ........................................................................................................................... 4

4.4 安裝使用 ........................................................................................................................... 4

4.5 常見故障及簡易排除方法 ................................................................................................ 4

4.6 注意事項及日常維護 ....................................................................................................... 5

4.7 檢測的解決方案 ............................................................................................ 5

4.7.1 營養(yǎng)米粉類嬰幼兒輔食 ........................................................................................ 5

4.7.2 乳制品 ................................................................................................................... 7

4.7.3 糧油 ........................................................................................................................ 9

4.7.4 花生及其制品 ..................................................................................................... 11

4.7.5 飼料 ..................................................................................................................... 13

4.7.6 中藥材 ................................................................................................................. 15

4.8 磺胺類藥物的檢測 .......................................................................................................... 17

4.9 其他應(yīng)用 ......................................................................................................................... 18

1 的危害

是一組化學(xué)結(jié)構(gòu)類似的二呋喃的衍生化合物,可以由曲霉菌黃曲霉、寄生曲霉、集峰曲霉和偽滯曲霉產(chǎn)生。常常存在于發(fā)生霉變的中藥材、谷物、農(nóng)作物、堅果、奶制品以及動物飼料中等相關(guān)的產(chǎn)品中。其中 B1、B2、G1、G2易污染多種農(nóng)作物、食品、飼料及中藥材。被世界衛(wèi)生組織(WHO)的癌癥研究結(jié)構(gòu)(IARC)劃定為 I 類致癌物,是一種毒性的物質(zhì),其毒性是的 10 倍,其中以 B1毒性zui大。當(dāng)人攝入量大時,可發(fā)生急性中毒,出現(xiàn)急性肝炎、出血性壞死、肝細胞脂肪變性和膽管增生。當(dāng)微量持續(xù)攝入,可造成慢性中毒,生長障礙,引起纖維性病變,致使纖維組織增生。

2 的檢測方法

是當(dāng)前食品及藥品中污染zui嚴重的真菌毒素之一。因此,GB/T 2761-2011嚴格規(guī)定了各類食品中的*,zui值是 0.5μg/kg,所建立的檢測方法必須達到 0.05μg/kg 的zui低定量限才能滿足*的檢測。同時在 2015 版藥典七大變化之一安全性控制項

目大幅提升中,明確規(guī)定并強制推行中藥材中的*檢測。對《中國藥典》收載的柏子仁、蓮子、使君子、檳榔、麥芽、肉豆蔻、決明子、遠志、薏苡仁、大棗、地龍、蜈蚣、水蛭、全蝎等 14 味藥材及其飲品品種項下增加“”檢查項目,限度為“ B1不得超過 5μg/kg; B2、 G1、 G2總量不得超過10μg/kg”。目前,對食品和中藥材中的檢測方法主要有:薄層色譜法(TLC),酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),親和層析法(AFTB1)、免疫親和-液相色譜法(HPLC 法)及液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)。其中將免疫親和柱與高效液相色譜法結(jié)合應(yīng)用,由于其前處理方法簡單、儀器使用成本相對較低、可異構(gòu)體分離、分離靈敏度高、穩(wěn)定性好等******性,近年來已經(jīng)得到廣泛的應(yīng)用。由于 B1、G1采用液相色譜熒光檢測直接檢測時易發(fā)生猝滅而導(dǎo)致靈敏度較低,因此需要對其進行衍生后才能達到痕量檢測的要求?,F(xiàn)行的檢測采用的衍生方法主要分為柱前衍生(TFA 柱前衍生)和柱后衍生法(光化學(xué)柱后衍生、溴和碘柱后衍生)。采用 TFA 柱前衍生法,雖然檢測靈敏度高,但需要用到有毒有害試劑(三、正己烷),且操作較其他幾種方法繁瑣;溴和碘柱后衍生法,在

樣品預(yù)處理上相對較簡單,但檢測時需配備傳統(tǒng)的柱后衍生裝置,同時需要手動品配制衍生液,而不同人手動配制的衍生液的濃度會存在差異,從而導(dǎo)致待測物質(zhì)保留時間穩(wěn)定性較差。而光化學(xué)柱后衍生法在操作上相對簡單,樣品經(jīng)過處理后可直接進樣分析,減少了有機試劑的接觸;且有效提高檢驗靈敏度和重復(fù)性;此外光化學(xué)柱后衍生器較傳統(tǒng)的柱后衍生裝置成本低,且檢測靈敏度較溴和碘柱后衍生法理想。

光化學(xué)柱后衍生表


光化學(xué)柱后衍生器 介紹

4.2 產(chǎn)品特點

(1)無需使用化學(xué)物質(zhì)(節(jié)約成本的同時,也避免操作人員接觸有毒化學(xué)物質(zhì));

(2)較傳統(tǒng)柱后衍生裝置(化學(xué)衍生泵、混合器、溫控裝置)成本低;

(3)直接連接于色譜柱與熒光檢測器之間,安裝操作簡單;

(4)外觀設(shè)計精巧細致,節(jié)省實驗室空間;

(5)******采用進口配件,******了產(chǎn)品的使用性能;

(6)采用 PHILIP 進口紫外燈光源,使用壽命長達 8000h;

(7)采用的支架和管線纏繞方式,******了反應(yīng)效率;

(8)可與國內(nèi)外各種品牌及型號的熒光檢測器聯(lián)用;

(9)無腐蝕性酸流經(jīng)毛細管,增加 HPLC 儀器的壽命;

(10)可持續(xù)工作數(shù)千小時,用后無需沖洗步驟;

(11) B1、B2、G1、G2 的zui低檢測限均小于 0.5 ppb;

(12)符合 AOAC 2005.08, AOAC 2008.02,AOCS Aa 11-05 ,中國臺灣標準(食

字 0981800370 號公告)和歐盟藥典 2.8.18 標準分析方法要求;

(13)符合中國國家標準和進出口檢驗標準及 2015 版中國藥典要求(增訂光化學(xué)衍生法);

4.3 產(chǎn)品參數(shù)

設(shè)備尺寸:411mm×53mm×68mm(長×寬×高)

凈重: kg

毛重: kg

管線有效長度:25m

出入端管線長度:≤500mm

紫外燈壽命:≥4000

工作電源:220V、50Hz

工作功率:11W

環(huán)境溫度:0~45℃

環(huán)境要求:嚴禁浸水、淋水,內(nèi)含易碎物質(zhì)避免沖擊及跌落。

4.4 安裝使用

(1)將衍生器上的聚四氟乙烯管,用配套規(guī)格的的 PEEK 接頭,一端連接色譜柱,一段連接檢測器,無連接方向要求

(2) 啟動 HPLC 恒流并且流量壓力均穩(wěn)定后,檢測各連接器件有無漏液情況,確定無誤通電并打開電源開關(guān)(正面綠色自鎖開關(guān)),系統(tǒng)進入紫外燈管預(yù)熱狀態(tài)。此時紫外燈點亮并預(yù)熱,大約 10min 光線穩(wěn)定后即可正常衍生反應(yīng)。

4.5 常見故障及簡易排除方法


(1)儀器安裝完畢后,務(wù)必開啟高壓泵經(jīng)過 1~2min 恒壓運行,用濾紙檢查儀器前后連接件確定無漏液后再開啟電源使用,漏液應(yīng)及時清潔,避免流動相溶劑對設(shè)備的腐蝕。避免環(huán)境影響,縮短平衡時間。

(2)請匆自行拆開儀器或任意改變溫度控制器的內(nèi)部設(shè)置,普通用戶對于復(fù)雜的系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置不熟悉時盡量使用出廠默認值或儀器自動設(shè)定值,如有問題請及時與本公司聯(lián)系。

(3)儀器通電衍生后,出峰變小或異常峰;燈管光照不足或燒壞,使用備用系統(tǒng)或返廠更換維修;上述問題您無法解決時,請與經(jīng)銷商或廠家聯(lián)系。

4.6 注意事項及日常維護

(1)使用前請檢查電源插座是否良好接地,若沒有請用線接好背面保護地線!柱大量漏液時可能對電氣有腐蝕作用,長期腐蝕可能引起漏電,造成事故損失,因此請確保儀器良好接地。

(2)應(yīng)保持柱箱部件的清潔,不用時請切斷電源。

(3)嚴禁非維修人員拆解儀器,內(nèi)有紫外光線,請勿直視漏光部位。

(4)燈管為專用燈管,更換時請務(wù)必確認切斷電源。

(5)儀器自然散熱,工作中請******通風(fēng),勿覆蓋影響散熱。

4.7 檢測的解決方案

4.7.1 營養(yǎng)米粉類嬰幼兒輔食

嬰幼兒正直身體發(fā)育時期,應(yīng)該營養(yǎng)均衡搭配,提倡給嬰幼兒吃大自然提供給人類的各種食物。而在這些食物中,嬰幼兒米粉(稱“嬰幼兒配方谷粉”、“營養(yǎng)米粉”或“嬰幼兒米糊”),是母乳或嬰兒配方食品不能滿足嬰兒營養(yǎng)需要以及嬰兒斷奶期間時,為補充嬰幼兒營養(yǎng)的非常重要的輔助食品。由于營養(yǎng)米粉以小米、大米為主要原料,而小米和大米若儲藏不當(dāng),******容易受到的污染。據(jù)不******統(tǒng)計,2015 年以來,國家食藥監(jiān)總局共公布了 64 批次存在食品安全風(fēng)險的嬰幼兒輔食,其中等污染物超標達 15

批次。因此,企業(yè)和國家質(zhì)檢部門有必要加強對嬰幼兒輔食中霉菌毒素的檢測與監(jiān)管,保障嬰幼兒食品的安全。

針對嬰幼兒營養(yǎng)米粉中 B1 的檢測,青島艾力析實驗科技有限公司為您提供了整套解決方案。滿足我國嬰幼兒食品中 B1(GB2761-2011)的 0.5μg/kg 的要求。

(1)色譜條件

色譜柱:Sepax Sapphire C18 5um 4.6*300mm(PN:320185-4630)

流動相:甲醇—水 (55/45,v/v)

柱溫:25℃

流速:0.8mL/min

進樣量:20μL

檢測器:熒光檢測器

檢測波長:EX(激發(fā)波長)=360nm,EM(發(fā)射波長)=420nm

進樣前2min開啟光化學(xué)衍生池電源

光化學(xué)衍生化系統(tǒng):光化學(xué)衍生器(連接于色譜柱后,然后通向熒光檢測器)

(2)樣品處理

? 提取

? ******稱取 25.000g 樣品于 500mL 的具塞玻璃容量瓶中,加入 125mL 甲醇-水(體積比為 70∶30)溶液;

? 在高速勻質(zhì)機上勻質(zhì) 2~3min;

? 取 30mL 左右勻質(zhì)后的樣液以 4000r/min 離心 5min;

? 取上層清液 10mL 加入 30mL 水稀釋,搖勻后過玻璃纖維濾紙過濾,濾液備用。

? SPE 柱凈化

? 回溫解凍:提前辦小時將免疫親和柱從冰箱拿出常溫解凍;

? 安裝:將回溫解凍后的免疫親和柱安裝到固相萃取裝置上;

? 上樣:將提取的樣品濾液全部轉(zhuǎn)移到 10mL 玻璃注射器中,調(diào)節(jié)固相萃取裝置上的壓力控制閥,控制樣品溶液以 1 滴/s 的速度通過免疫親和柱,直至 2~3mL 空氣通過柱體,棄去流出液;

? 淋洗:向玻璃注射器內(nèi)加入 10mL 水淋洗免疫親和柱,流速位 1 滴/s~2 滴/s,淋洗液兩次。直至空氣進入免疫親和柱后有 2~3mL 空氣通過柱體,棄去全部的流出液,抽干小柱;

? 洗脫:******加入2.0mL流動相至注射器內(nèi),以約為1滴/s的流速將免疫親和柱上的B1洗脫下來,收集全部的洗脫液于干凈的玻璃離心管中,于渦旋混合器上振蕩1min,過0.45μm濾膜,供液相色譜測定。

(3)樣品測定

HPLC 直接進樣,經(jīng) C18 色譜柱、光化學(xué)柱后衍生化后熒光檢測器直接記錄并計算出 B1 的濃度;圖 3 為嬰幼兒營養(yǎng)米粉中 B1 樣品檢測及加標樣品檢測疊加譜圖。

樣品檢測及加標樣品檢測疊加譜圖


光化學(xué)柱衍生器配置


(1)色譜條件

色譜柱:Sepax Sapphire C18 5um 4.6*300mm(PN:320185-4630)

流動相:甲醇—乙腈—水 (25/20/55,v/v)

柱溫:30℃

流速:1.0 mL/min


進樣量:20μL

檢測器:熒光檢測器

檢測波長:EX(激發(fā)波長)=355nm,EM(發(fā)射波長)=430nm

進樣前2min開啟光化學(xué)衍生池電源

光化學(xué)衍生化系統(tǒng):光化學(xué)衍生器(連接于色譜柱后,然后通向熒光檢測器)

(2)樣品處理

? 提取

? ******稱取 2.0000g 奶粉樣品,置于 50mL 的離心管中。將 20mL 已預(yù)熱到 50℃的水加入到奶粉中,邊加邊振搖至奶粉******溶解;

? 在渦旋混合器上振蕩 2min 混合均勻;

? 將奶粉乳濁液冷卻至室溫后,于 10000r/min、在-5℃下離心 10min;

? 取 30mL 左右勻質(zhì)后的樣液以 4000r/min 離心 5min;

? 將樣品溶液用玻璃纖維濾紙過濾,濾液備用。

? SPE 柱凈化

? 回溫解凍:提前辦小時將免疫親和柱從冰箱拿出常溫解凍;

? 安裝:將回溫解凍后的免疫親和柱安裝到固相萃取裝置上;

? 上樣:將提取的樣品濾液全部轉(zhuǎn)移到 10mL 玻璃注射器中,調(diào)節(jié)固相萃取裝置上的壓力控制閥,控制樣品溶液以 1 滴/s 的速度通過免疫親和柱,直至 2~3mL 空氣通過柱體,棄去流出液;

? 淋洗:向玻璃注射器內(nèi)加入 10mL 水淋洗免疫親和柱,流速位 1 滴/s~2 滴/s,淋洗液兩次。直至空氣進入免疫親和柱后有 2~3mL 空氣通過柱體,棄去全部的流出液,抽干小柱;

? 洗脫:******加入1.0mL流動相至注射器內(nèi),以約為1滴/s的流速將免疫親和柱上的B1洗脫下來,收集全部的洗脫液于干凈的玻璃離心管中,用水定容到2mL。于渦旋混合器上振蕩1min,過0.45μm濾膜,供液相色譜測定。

(3)樣品測定

HPLC 直接進樣,經(jīng) C18 色譜柱、光化學(xué)柱后衍生化后熒光檢測器直接記錄并計算出 B1、B2、G1、G2、M1 和 M2 的濃度;圖 4 為 6 種同時檢測的色譜圖。

同時檢測的色譜圖


(1)色譜條件

色譜柱: Sepax Sapphire C18 5um 4.6*300mm(PN:320185-4630)

流動相:甲醇—水 (50/50,v/v)


柱溫:30℃

流速:1.0 mL/min

進樣量:20μL

檢測器:熒光檢測器

檢測波長:EX(激發(fā)波長)=360nm,EM(發(fā)射波長)=440nm

進樣前2min開啟光化學(xué)衍生池電源

光化學(xué)衍生化系統(tǒng):光化學(xué)衍生器(連接于色譜柱后,然后通向熒光檢測器)


(2)樣品處理

? 提取

? ******稱取 25.000g 糧、油樣品于 500mL 錐形瓶中,加入 5g 氯化鈉、加入 125mL甲醇水(體積比為 70∶30);

? 在高速勻質(zhì)機上勻 20mL 水稀釋,搖勻后過玻璃纖維濾紙過濾,濾液備用。

? SPE 柱凈化

? 回溫解凍:提前辦小時將免疫親和柱從冰箱拿出常溫解凍;

? 安裝:將回溫解凍后的免疫親和柱安裝到固相萃取裝置上;

? 上樣:將提取的樣品濾液全部轉(zhuǎn)移到 10mL 玻璃注射器中,調(diào)節(jié)固相萃取裝置上的壓力控制閥,控制樣品溶液以 1 滴/s 的速度通過免疫親和柱,直至 2~3mL 空氣通過柱體,棄去流出液;

? 淋洗:向玻璃注射器內(nèi)加入 10mL 水淋洗免疫親和柱,流速位 1 滴/s~2 滴/s,淋洗液兩次。直至空氣進入免疫親和柱后有 2~3mL 空氣通過柱體,棄去全部的流出液,抽干小柱;

? 洗脫:******加入1.0mL甲醇至注射器內(nèi),以約為1滴/s的流速將免疫親和柱上的B1洗脫下來,收集全部的洗脫液于干凈的玻璃離心管中,加入1.0mL純水于洗脫液中,于渦旋混合器上振蕩1min,過0.45μm濾膜,供液相色譜測定。

(3)樣品測定

HPLC 直接進樣,經(jīng) C18 色譜柱、光化學(xué)柱后衍生化后熒光檢測器直接記錄并計算出 B1、B2、G1、G2的濃度;圖 4 為各樣品檢測色譜圖。


(1)色譜條件

色譜柱:Sepax Sapphire C18 5um 4.6*300mm(PN:320185-4630)

流動相:甲醇—水 (55/45,v/v)

柱溫:25℃

流速:0.8mL/min

進樣量:50μL

檢測器:熒光檢測器

檢測波長:EX(激發(fā)波長)=360nm,EM(發(fā)射波長)=420nm

進樣前2min開啟光化學(xué)衍生池電源

光化學(xué)衍生化系統(tǒng):光化學(xué)衍生器(連接于色譜柱后,然后通向熒光檢測器)

(2)樣品處理

? 提取

? ******稱取 25.000g 粉碎樣品于 500mL 的錐形瓶中,加入 125mL 甲醇-水(體積比

為 70∶30)溶液;

? 在高速勻質(zhì)機上勻質(zhì) 2~3min;

? 取 30mL 左右勻質(zhì)后的樣液以 4000r/min 離心 10min;

? 用槽紋濾紙過濾試樣溶液于 50mL 量筒中;

? 收集濾液 15mL,加入 30mL 二次去離子水,混勻,將稀釋后的濾液用玻璃纖維濾紙再次過濾。

? SPE 柱凈化

? 回溫解凍:提前辦小時將免疫親和柱從冰箱拿出常溫解凍;

? 安裝:將回溫解凍后的免疫親和柱安裝到固相萃取裝置上;

? 上樣:將提取的樣品濾液 15mL 轉(zhuǎn)移到玻璃注射器中,調(diào)節(jié)固相萃取裝置上的壓力控制閥,控制樣品溶液以 1 滴/s 的速度通過免疫親和柱,直至 2~3mL 空氣通過柱體,棄去流出液;

? 淋洗:向玻璃注射器內(nèi)加入 10mL 去離子水淋洗免疫親和柱,流速位 1 滴/s~2滴/s,淋洗液兩次。直至空氣進入免疫親和柱后有 2~3mL 空氣通過柱體,棄去全部的流出液,抽干小柱;

? 洗脫:加入1.0mL甲醇至注射器內(nèi),以約為1滴/s的流速將免疫親和柱上的B1、B2、G1、G2洗脫下來,收集全部的洗脫液于干凈的玻璃離心管中,并加入1mL去離子水,于渦旋混合器上振蕩1min,過0.45μm濾膜,供液相色譜測定。

(3)樣品測定

HPLC 直接進樣,經(jīng) C18 色譜柱、光化學(xué)柱后衍生化后熒光檢測器直接記錄并計算出 B1、B2、G1、G2的濃度;圖 6 為花生粉樣品添加 1.5μg/kg 水平的色譜圖。

色譜柱


根據(jù) GB/T 30955-2014 中飼料中的檢測方法,青島艾力析實驗科技有限公司提供完整的解決方案。


譜圖



色譜圖





譜圖


色譜檢測方法






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