微電解的原理
微電解反應基理是當廢水在酸性條件下， Fe和C之間存在1.2V的電極電位差,其中，碳的電位高，成為微陰極；鐵電位低，為微陽極。腐蝕電池與電解電極在酸性溶液中構(gòu)成無數(shù)的微型電解回路，在其作用空間構(gòu)成一個電場。在這一反應體系中，陽極反應生成大量的Fe2+進入廢水,進而氧化成Fe3+,形成具有較高吸附絮凝活性的絮凝劑。陰極反應產(chǎn)生大量新生態(tài)的[H]和[O]。
（1）各電極反應的主要機理如下：
微陽極：Fe-2e→Fe2+ 【E0 (Fe2+/Fe)= -0.44V】
微陰極：2H+ + 2e → 2[H] → H2 (酸性溶液中)
【E0 (H+/H2)=0.00V】
（2）在充氧狀態(tài)時
O2 + 4H+ + 4e → 2H2O (酸性溶液中)
【E0 (O2/H2O)=1.22V】
O2＋H2O＋2e → HO2－＋OH－
HO2－ → OH－＋[O]
（3）在PH以及反應時間適當時，可實現(xiàn)下列反應：
NO-2 + 4H+ + 3e → 2/1N2+2H2O
NO-3+ 6H+ + 5e → 2/1N2+3H2O
