儀器特點：
1、檢測速度60分鐘
2、一次性專用試劑盒
3、可現(xiàn)場定量檢測出砷的含量
1、應用領域
適用于生活飲用水和水源水中砷的快速定量測定。
2、技術指標
● 測定下限：0.006 mg/L （以AS計） (取水樣40mL時)
● 測定范圍：0.006～1.000mg/L （以AS計） (取水樣40mL時)
● 精 度：5 ％
● 測量方法：國標方法（GB/T5750.6-2006）銀鹽法
● 光 源：波長為520nm
3、所需試劑 （除砷試劑外其它試劑均由用戶自備）
● 去離子水或蒸餾水
● 濃鹽酸（分析純）
● （分析純）
● 氯化亞錫溶液：稱取4g氯化亞錫于10mL濃鹽酸中，在70～90℃水浴鍋中加熱至溶解（約10min），冷卻后搖勻備用。
● 二乙基二硫代胺基甲酸銀溶液：稱取1.25g二乙基二硫代胺基甲酸銀于500mL容量瓶中，向其加入100mL氯仿，然后加入10mL三乙醇胺，超聲至溶解，*后用氯仿稀釋至500mL，搖勻放置過夜備用。如有混濁用濾紙過濾后使用。
● 過濾棉：用10％乙酸鉛浸泡的脫脂棉，烘干后備用。
● 砷試劑 （試劑訂貨號： 4S103SA2-1-1）
4、操作步驟
● 在砷發(fā)生瓶中加入40mL水樣，同時在另一砷發(fā)生瓶中加入40mL蒸餾水（作為空白溶液）。然后加入濃鹽酸各5mL，左右搖動3次，加入各0.5g，左右搖動6次，加入氯化亞錫溶液各0.5mL，左右搖動3次，放置15分鐘。同時在砷發(fā)生瓶蓋內裝入過濾棉，旋緊砷發(fā)生瓶瓶蓋，將導氣管插入預先裝好10mL二乙基二硫代胺基甲酸銀溶液的吸收管中，連接整套裝置。然后加入砷試劑各一支并立即插上密封塞，反應45分鐘。反應結束后，分別將空白吸收管和樣品吸收管中溶液轉移至比色皿中，擦凈比色皿外壁，將比色皿放入比色槽中并向左側定位，蓋上比色槽蓋，放置約30秒。
● 按“開/關”鍵開機，儀器顯示“----”，表示處于待機狀態(tài)。
● 按“調零”鍵進行空白測量，儀器顯示“0.00”，表示校零完成。
● 取出空白比色皿，將樣品比色皿放入比色瓶槽中鎖定，蓋上比色槽蓋，放置約30秒。
● 按“濃度”鍵進行樣品測量，儀器上顯示的數(shù)值即為被測樣品中砷的濃度。
5、結果判定
5.1當樣品比色瓶中溶液顏色為棕紅色時，表明被測樣品中可能含有砷，而且顏色越深，說明其含量越高。
5.2根據所測結果與相關國家標準進行比較，判斷樣品中砷是否符合國家標準。
附錄2生活飲用水衛(wèi)生標準（GB5749-2006）和附錄3城市供水水質標準（CJ/T206-2005）可供參考。
6、干擾
● 在反應中能生成類似氫化物的如銻、鉍、錫、鍺等使結果偏高，另外硫化氫也使結果偏高。
7、注意事項
● 本儀器所檢測的砷為水質中無機砷。
● 氯化亞錫溶液臨用前現(xiàn)配，配制后冰箱中（2～8℃）保存。
● 整個試驗*好在通風較好的地方進行。
● 檢測用水必需使用蒸餾水或去離子水。
● 加入砷試劑時速度要快，插密封塞速度也要快。
● 加入砷試劑后，如果砷吸收管中有氣泡冒出，試驗可以繼續(xù)進行；如果沒有氣泡冒出，試驗失敗。整套體系漏氣。*有可能的三個原因，要么砷發(fā)生瓶蓋沒有擰緊，要么硅橡膠圈沒有安裝，要么砷發(fā)生瓶蓋中心孔處漏氣。
● 試驗結束后，砷發(fā)生瓶蓋中心孔中的過濾棉如果全部變成黑色，試驗失?。ㄓ捎诖罅苛蚧瘹浠蛄蚧锎嬖冢?，應該對樣品進行除硫化氫處理；如果過濾棉整段都有黑色，試驗有可能失敗，下次增加過濾棉；如果過濾棉靠近導管端有一半是白色，此樣品可以繼續(xù)檢測，反應后的過濾棉扔掉，下次更換新的。
● 試驗結束后，比色皿、砷吸收管和玻璃導管必須用或濃硫酸浸泡，然后用自來水、蒸餾水清洗干凈并使其干燥。有條件的可以使用氣流烘干器干燥（約150℃）。砷玻璃導管尖頭部如果有白色污垢不影響測定結果。
● 試驗結束后，砷發(fā)生瓶必須用硫酸浸泡，然后用自來水、蒸餾水清洗干凈。如果砷發(fā)生瓶內壁粘有砷試劑，直接影響測定結果。
● 氯仿等有機溶劑嚴重腐蝕砷發(fā)生瓶蓋、硅橡膠圈、密封塞和硅橡膠導管。
● 用手持比色皿毛玻璃面，比色皿插入比色槽前用軟紙擦拭兩側光滑表面。比色皿中不得有氣泡。每次測定時比色皿插入比色槽中必須靠比色槽同一端。試驗操作時必須小心，溶液為有機溶劑。戴好防護手套，同時保護好儀器，以免濺灑而產生不必要的損失。
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